Medikamenti

Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) ir ieteikusi apturēt reģistrācijas apliecību darbību ģenēriskajām zālēm, kuras pārbaudījusi Indijas pētniecības līgumorganizācija “Synapse Labs Pvt. Ltd” – informē Zāļu valsts aģentūra. Eiropas Savienībā pētījumi ar zālēm jāveic atbilstoši visaugstākajiem standartiem un farmācijas uzņēmumiem jāievēro šie augstie standarti. Pārbaudot “Synapse Labs Pvt. Ltd”, EZA konstatēja nesakritības tās veiktajos zāļu bioekvivalences pētījumos. Šādi pētījumi tiek veikti, lai ... Lasīt tālāk »

No nākamā gada plānots paplašināt valsts apmaksāto veselības aprūpes pakalpojumu klāstu, paredz Veselības ministrijas (VM) izstrādātais rīkojums, kuru otrdien apstiprināja valdībā. Patlaban cilvēkiem ar onkoloģiskām saslimšanām pēc ķīmijterapijas saņemšanas var būt samazināta auglība. Ķīmijterapijas medikamenti iedarbojas uz spermatozoīdiem un olšūnām, tāpēc to attīstība, nobriešana un pilnvērtīga darbība vēlāk var būt traucēta. Tādēļ paredzēts, ka Latvijā no 2024.gada onkoloģijas pacientiem – ... Lasīt tālāk »

04.12.2023. ZVA informē, ka Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Zāļu drošuma komiteja (PRAC)* ir ieteikusi jaunus pasākumus pseidoefedrīnu saturošām zālēm, lai mazinātu mugurējās atgriezeniskās encefalopātijas sindroma (angļu val. posterior reversible encephalopathy syndrome – PRES) un atgriezeniskās cerebrālās vazokonstrikcijas sindroma (angļu val. reversible cerebral vasoconstriction syndrome – RCVS) risku. PRES un RCVS ir retas slimības, kuru gadījumā var būt samazināta asins piegāde ... Lasīt tālāk »

Reģistrācijas apliecības īpašnieks BASF AS (Norvēģija), saskaņojot ar Eiropas Zāļu aģentūru un Latvijas Zāļu valsts aģentūru, informē, ka randomizētu, kontrolētu klīnisko pētījumu sistemātiski pārskati un metaanalīžu dati liecina, ka pacientiem ar kardiovaskulārām slimībām vai kardiovaskulāriem riska faktoriem omega-3 taukskābju etilesteru lietošanas gadījumā ir no šo zāļu devas atkarīgs paaugstināts priekškambaru fibrilācijas (PF) risks, salīdzinot ar placebo lietotājiem. Novērotais risks ir ... Lasīt tālāk »

Zāļu valsts aģentūrā saskaņota reģistrācijas apliecības īpašnieka GlaxoSmithKline (Ireland) Limited (Īrija) vēstule veselības aprūpes speciālistiem par Integrilin (eptifibatīda) ražošanas pārtraukšanu. GlaxoSmithKline (Īrija) Limited pēc vienošanās ar Eiropas Zāļu aģentūru un Zāļu valsts aģentūru informē: • GlaxoSmithKline (GSK) nekavējoties pārtrauks Integrilin ražošanu. Šī lēmuma pamatā ir Integrilin aktīvās farmaceitiskās vielas – eptifibatīda, piegādes problēma. • Abu Eiropas Savienībā (ES) pašlaik pieejamo ... Lasīt tālāk »

Apvienotās Karalistes Zāļu aģentūra (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency, MHRA) kopš 2023. gada janvāra konfiscējusi 369 viltotas Ozempic (semaglutīda) pildspalvveida pilnšļirces, kā arī saņēmusi ziņojumus par viltotām Saxenda (liraglutīda) pildspalvveida pilnšļircēm. gada 26. oktobrī MHRA informēja, ka ir saņēmusi ziņojumus par “ļoti nelielu skaitu” cilvēku, kuri tika hospitalizēti pēc potenciāli viltotu zāļu pildspalvveida pilnšļircēs lietošanas ķermeņa masas mazināšanai. Paziņojumā teikts, ... Lasīt tālāk »

Lai uzlabotu zāļu pieejamību iedzīvotājiem, kompensējamo zāļu sarakstā iekļautas papildu diagnozes – dzemdes leiomioma un migrēna, savukārt atopisko dermatīta gadījumā zāles tiks apmaksātas arī pieaugušajiem. Lai pacienti kompensējamās zāles saņemtu pēc iespējas ātrāk, Nacionālajā veselības dienestā tiek veikta zāļu izvērtēšana minēto diagnožu gadījumā. Savukārt valdība šodien, 31. oktobrī, atbalstīja Ministru kabineta noteikumu projektu “Ambulatorajai ārstēšanai paredzēto zāļu un medicīnisko ierīču ... Lasīt tālāk »

SPKC preses konferencē piedalījās eksperti un pieredzējuši speciālisti, uzsverot vakcinācijas lielo nozīmi smagas slimības norises gaitas novēršanā. Aicinām iepazīties ar galvenajām preses konferencē izskanējušajām tēzēm. Profesore Dace Zavadska skaidroja: “Vakcinācija pret gripu ir īpaši svarīga bērniem un senioriem! Jo īpaši prieks, ka šogad arī Latvijā par valsts līdzekļiem pieejama augstākas iedarbības pretgripas vakcīna tieši šīm vecuma grupām, kuras pasaulē lieto ... Lasīt tālāk »

Lieltirgotāji Eiropas Savienībā (ES) un Apvienotajā Karalistē ir atklājuši viltotas pilnšļirces, kas kļūdaini marķētas kā cukura diabēta zāles “Ozempic”, informē Eiropas Zāļu aģentūra (EZA). Viltotās zāles “Ozempic” atklājuši zāļu lieltirgotavu darbinieki, un līdz pacientiem un aptiekām tās nav nonākušas. Šīs viltotās pilnšļirces ar marķējumu vācu valodā nākušas no lieltirgotavām Austrijā un Vācijā. Latvijas Zāļu valsts aģentūra (ZVA) uzsver, ka Latvijā ... Lasīt tālāk »

Iesaka reģistrēt septiņas jaunas zāles Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Zāļu reģistrācijas komiteja šī gada oktobrī ieteica apstiprināt (reģistrēt) septiņas jaunas zāles: Agamree* (vamorolons) – izmantošanai Dišēna muskuļu distrofijas ārstēšanā (ģenētiska slimība, kam raksturīgs progresējošs muskuļu funkcijas zudums); Elrexfio* (elratanamabs) – izmantošanai recidivējošas vai refraktāras multiplās mielomas ārstēšanai pieaugušajiem. Multiplā mieloma ir rets kaulu smadzeņu vēzis, kas skar plazmas šūnas – ... Lasīt tālāk »