Sākums » Jaunākie raksti » Reto slimību pacientiem šogad būtiski uzlabos aprūpi un ārstniecību

Reto slimību pacientiem šogad būtiski uzlabos aprūpi un ārstniecību

28.februārī pasaulē atzīmēja Reto slimību dienu, aktualizējot pacientu, kuri slimo ar retajām slimībām (RS), veselības aprūpes un ārstniecības pieejamības jautājumus. Pateicoties papildus pieejamajam finansējumam veselības nozarei, kas liecina par valdības attieksmes maiņu pret nozari kopumā,  šogad arī  RS pacientiem gaidāmi būtiski uzlabojumi, ziņo Veselības ministrija (VM).

Lai uzlabotu situāciju RS jomā, pagājušā gada rudenī Ministru kabinets (MK) apstiprināja Plānu reto slimību jomā 2017.- 2020.gadam. Plāns paredz:

  • uzlabot RS agrīno un savlaicīgo diagnostiku;
  • ģenētisko izmeklējumu pieejamības nodrošināšana ne tikai bērniem, bet arī pieaugušajiem pie atbilstošām indikācijām;
  • RS ārstēšanu, uzlabojot medikamentu pieejamību pieaugušajiem pacientiem;
  • uzlabot informācijas apriti, kas būtiska pacienta ārstēšanas procesā.

RS pacientu ārstniecības koordinācijai Bērnu klīniskajā universitātes slimnīcā (BKUS) ir izveidots Reto slimību kabinets ar atbalsta vienībām Paula Stradiņa klīniskajā universitātes slimnīcā un Rīgas Austrumu klīniskajā universitātes slimnīcā. BKUS Reto slimību kabinets būs koordinācijas centrs RS pacientu ārstniecības procesā, kurā tiks nodrošināts arī ārstu konsīlija darbs, lemjot par pacientu ārstniecības procesu, tostarp papildizmeklējumu nepieciešamību, par tādu medikamentu nozīmēšanu (gan bērniem, gan pieaugušajiem), kas ir ārpus valsts apmaksātās zāļu kompensācijas sistēmas, par vietējo un starptautisko ekspertu piesaisti nepieciešamības gadījumā.

Šobrīd VM strādā pie normatīvā regulējuma MK noteikumos, paredzot apmaksas nosacījumus minētajā plānā iekļautajām aktivitātēm. Paredzēts, ka noteikumi tiks virzīti apstiprināšanai Ministru kabinetā martā.

Pasaulē ir 5000 – 8000 reto diagnožu. Aptuveni 75% no tām skar bērnus, no kuriem aptuveni 30% mirst, nesasniedzot 5 gadu vecumu. 65% reto slimību ir raksturojamas kā ļoti smagas, hroniskas, savukārt 80% reto slimību ir ģenētiskas izcelsmes. Pārējās RS (ap 20%) ir reti sastopami ļaundabīgo audzēju veidi, autoimūnās slimības, iedzimtas malformācijas, toksiskas un infekcijas slimības u.c.slimības, skaidro VM.

 

www.farmacija-mic.lv

Jūsu komentārs

Jūsu e-pasta adrese netiks publicēta.Atzīmētie lauki ir obligāti *

*