Medikamentu Informācijas Centrs Farmācijas portāls | Viss par farmāciju
Valdība šodien nolēma mainīt informācijas apkopošanas kārtību par pacientiem ar psihiskiem un uzvedības traucējumiem.
Veselības ministrija (VM) skaidro, ka līdzšinējā reģistrā pieejamā informācija ir nepilnīga un nav objektīvi izmantojama politikas plānošanā un oficiālās statistikas nodrošināšanā. Turklāt datus reģistram nesniedz visas ārstniecības iestādes, kurās pacientiem ar psihiskiem un uzvedības traucējumiem tiek nodrošināti veselības aprūpes pakalpojumi. Līdz ar to reģistrā apkopotā informācija nacionālā un starptautiskā līmenī neatspoguļojot faktisko situāciju.
Līdz šim informācija par pacientiem ar psihiskiem un uzvedības traucējumiem bija viena no ar noteiktām slimībām slimojošu pacientu reģistra sastāvdaļām. Šī informācija reģistram tika iegūta no e-veselības.
Taču nepieciešamā informācija jau ir pieejama e-veselības dokumentos, tāpēc turpmāk paredzēts atteikties no šo datu apkopošanas ar noteiktām slimībām slimojošu pacientu reģistrā, skaidro VM.
Turpmāk Slimību profilakses un kontroles centrs (SPKC) oficiālās statistikas programmā iekļauto informāciju par pacientiem ar psihiskiem un uzvedības traucējumiem iegūs, veicot datu apstrādi un aprēķinus, izmantojot valsts institūciju pārziņā esošos datus. SPKC ar datu pārziņiem slēgs sadarbības līgumus par datu izmantošanu oficiālās statistikas nodrošināšanai.
Līdz ar izmaiņām no noteikumiem atcelta prasība, kas paredzēja, ka Latvijas Digitālās veselības centrs reizi mēnesī no vienotās veselības nozares elektroniskās informācijas sistēmas jeb e-veselības sniedz ar noteiktām slimībām slimojošu pacientu reģistram pseidonimizētu informāciju par pacientiem, kuriem diagnosticēti psihiski un uzvedības traucējumi.
Tāpat atcelta norma, kas paredzēja, ka SPKC, pamatojoties uz reģistrā sniegto informāciju, reizi gadā veido statistiskās informācijas kopsavilkumu par pacientiem, kuriem diagnosticēti psihiski un uzvedības traucējumi.
Avots: LETA
