Medikamentu Informācijas Centrs Farmācijas portāls | Viss par farmāciju

Latvijā 753 ārstniecības iestādes papīra kases čeku un kvīšu vietā saviem pacientiem var izsniegt e-kvītis, aģentūru LETA informēja Valsts ieņēmumu dienests (VID). Ja pacients rakstiski piekrīt, ārstniecības iestāde e-kvīts datus nodod VID. Tādā gadījumā cilvēkam, aizpildot gada ienākumu deklarāciju, kvīts par šiem izdevumiem nav jāpievieno, jo tā deklarācijai ir pievienota automātiski. Elektroniski sagatavota VID reģistrēta kvīts ir līdzvērtīgs maksājuma apliecinājums ... Lasīt tālāk »

Pilotprojektā “Slimnīca mājās” kopš pagājušā gada novembra ārstēti vairāk nekā 150 pacienti, nodrošinot gandrīz 500 mājas vizīšu, aģentūru LETA informēja Rīgas Austrumu klīniskajā universitātes slimnīcā. Pakalpojums “Slimnīca mājās” ietver pacientu veselības stāvokļa attālinātu novērošanu un komunikāciju ar pacientu visu diennakti, izmantojot digitālos rīkus un sertificētas medicīniskās iekārtas. Pilotprojekts nodrošina ārstēšanu, aprūpi un medicīnisko uzraudzību pacientiem ar hroniskām slimībām, kuriem ir ... Lasīt tālāk »

2025. gadā Latvijas aptiekās un ārstniecības iestādēs iedzīvotājiem ir izsniegti gandrīz 30 miljoni autentiski recepšu zāļu iepakojumi, bet kopumā – 7 gadu laikā, kopš zāļu verifikācijas sistēmas ieviešanas visā Eiropā, Latvijā ir izsniegti ap 187 miljoniem recepšu medikamentu. Sistēma sargā jau 7 gadus 2026. gada 9. februāris iezīmē jau septīto gadu, kopš visā Eiropā un arī Latvijā darbojas zāļu verifikācijas ... Lasīt tālāk »

Jānis Lībķens, Latvijas Nacionālās zāļu apgādes asociācijas valdes loceklis. Nesen starptautiskos medijus plaši pāršalca ziņa, ka ASV farmācijas kompānijas apsver savu medikamentu izņemšanu no Eiropas tirgus vai cenu celšanu. Lai arī pagaidām pieņēmumu formā, bet pēdējie gadi mums ir skaidri parādījuši, ka zāļu deficīts un pieejamība tirgū ir tikpat svarīgi kā to cena. Lai varētu zāles iegādāties un lietot, vispirms ... Lasīt tālāk »

Valsts E-veselības portāls www.eveseliba.gov.lv nodrošina iedzīvotājiem iespēju bez maksas piekļūt saviem medicīniskajiem dokumentiem, tostarp laboratorisko analīžu rezultātiem, slimnīcu izrakstiem (epikrīzēm) un vizuālās diagnostikas izmeklējumu rezultātiem. Pakalpojums nodrošina pārskatāmu piekļuvi būtiskiem veselības datiem, kas palīdz pacientiem labāk izprast savu veselības stāvokli un sekot līdzi ārstēšanas procesam. Kādus medicīniskos dokumentus var apskatīt E-veselībā?  Pēc autentificēšanās E-veselībās sistēmā, izmantojot elektronisko parakstu (eParaksts), SmartID ... Lasīt tālāk »

Pagājušā gada trīs mēnešu periodā visaugstākā atsaucība valsts apmaksātajos onkoloģisko slimību skrīningos Latvijā bija dzemdes kakla vēža skrīningā, savukārt krūts un zarnu vēža skrīningā izmeklēta mazāka daļa uzaicināto vai reģistrēto pacientu, liecina Nacionālā veselības dienesta (NVD) apkopotie dati. Dzemdes kakla vēža skrīningam šajā periodā nosūtīti 29 387 uzaicinājumi, no kuriem izmeklētas 28 575 personas jeb 97,2% no uzaicināto skaita. Lielākais ... Lasīt tālāk »

Vairāk nekā puse sieviešu, kuras nav izmantojušas valsts apmaksātos krūts un dzemdes kakla vēža skrīningus, kā galveno iemeslu min to, ka jūtas veselas un viņām nav nekādu sūdzību, liecina Slimību profilakses un kontroles centra (SPKC) apkopotie 2024. gada Latvijas iedzīvotāju veselību ietekmējošo paradumu pētījuma aptaujas dati. Saskaņā ar pētījumu 80,9% sieviešu vecumā no 50 līdz 68 gadiem pēdējo divu gadu ... Lasīt tālāk »

Palīdzēt cilvēkiem ir Kristapa Moločenko aicinājums, un izvēlētā farmaceita profesija sniedz viņam šādu iespēju – ik dienu būt noderīgam, turklāt ne tikai ar padomu par zālēm, bet arī uzklausot, pārrunājot veselības jautājumus, sniedzot arī nemedikamentoza rakstura padomus, piemēram, par veselības profilaksi. Viņa darba ikdiena rit “Mēness aptiekā” Mežciemā, netālu no Rīgas Austrumu klīniskās universitātes slimnīcas, rūpējoties par katru, kurš iegriežas ... Lasīt tālāk »

Sešus gadus vecais Toms (vārds mainīts) un viņa vecāki ir izgājuši garu ceļu līdz uzzināja, ka bērnam ir reta slimība – trauslās X hromosomas sindroms. Bija meklējumi, neziņa, dažādas terapijas. Ir arī sāpīgi brīži, atzīst mamma Elīna (vārds mainīts). Trauslās X hromosomas sindroms ir iedzimta ģenētiska slimība, ko izraisa mutācija FMR1 gēnā uz X hromosomas, tādējādi traucējot smadzeņu attīstībai. Tas ... Lasīt tālāk »

Šogad ap 5000 onkoloģisko slimnieku var nepietikt naudas ārstēšanai Lai gan onkoloģisko pacientu skaits pēdējā gada laikā ievērojami pieaudzis, finansējums kompensējamām zālēm faktiski palicis 2024. gada līmenī, tas attiecas arī uz jaunu medikamentu iekļaušanu valsts apmaksāto zāļu sarakstā. Aplēses rāda, ka šim mērķim budžetā būtu nepieciešami papildu 60 miljoni eiro. Šādos apstākļos iezīmējas nevienlīdzība, jo daļai pacientu zāles ārstēšanai būs, ... Lasīt tālāk »