Sākums » Autora arhīvi: : MIC Administrācija (lapa 50)

Autora arhīvi: : MIC Administrācija

Īstenojot ES fondu projektu, atklāj Valmieras Vecās aptiekas vēsturisko nozīmību  

Valmieras vēsturiskajā centrā, Bruņinieku ielā 1, kur ar Eiropas Savienības (ES) fondu investīcijām pašvaldība veic Valmieras Vecās aptiekas pārbūvēšanu, atklātas līdz šim nezināmas arhitektoniski vēsturiskās liecības ar nozīmīgu vēstures, zinātnes un kultūrvēsturisko vērtību. Kā ziņo Valmieras pilsētas pašvaldība, veicot dendrohronoloģisko datēšanu Latvijas Universitātes Latvijas vēstures institūta Dendroloģijas laboratorijā dr.biol. Māra Zundes vadībā, tika noskaidrots, ka Valmieras Vecās aptiekas ēkas būvniecība pabeigta ... Lasīt tālāk »

“Oribalt” vakcīnu piegādes kavēšanos skaidro ar novēlotu parakstītā līguma saņemšanu

SIA “Oribalt Rīga” vakcīnu pret Covid-19 piegādes kavēšanos skaidro ar novēlotu Nacionālā veselības dienesta (NVD) un Slimību profilakses un kontroles centra (SPKC) parakstītā līguma saņemšanu. Kā aģentūru LETA informēja “Oribalt Rīga” rīkotājdirektors Ronalds Šlosbergs, uzņēmumā apzinās, ka medijos izskanējušās ziņas par Covid-19 vakcīnu piegādes kavēšanos ir radījušas sabiedrībā neizpratni un uzticības trūkumu efektīvam vakcinācijas procesam. Viņš norādīja, ka tāpat kā ... Lasīt tālāk »

ES apstiprina J&J vakcīnu pret Covid-19

Eiropas Savienība (ES) ceturtdien apstiprināja uzņēmuma “Johnson & Johnson” (J&J) vakcīnu pret jauno koronavīrusu, un tā kļuva par ceturto ES apstiprināto Covid-19 vakcīnu. Eiropas Komisija oficiāli deva apstiprinājumu šīs vakcīnas izmantošanai pēc tam, kad to ceturtdien bija ieteikusi Eiropas Zāļu aģentūra.   www.farmacija-mic.lv Lasīt tālāk »

Itālija aizliedz izmantot “AstraZeneca” Covid-19 vakcīnu sēriju

Itālijas zāļu regulators ceturtdien, 11. martā, piesardzības apsvērumu dēļ aizliedza izmantot vienu “AstraZeneca” Covid-19 vakcīnu sēriju, un līdzīgu lēmumu pēc tam pieņēma cita Eiropas Savienības (ES) dalībvalsts Rumānija. Šādu lēmumu pieņēma Itālijas regulators AIFA, lai gan atzina, ka nav noteikta saistība starp šo vakcīnu un ziņām, ka dažiem cilvēkiem pēc potēšanās ar to izveidojušies asins recekļi. “Pēc ziņām par dažiem ... Lasīt tālāk »

Ražotājs uzsver “Novavax” vakcīnas efektivitāti pret smagiem Covid-19 gadījumiem

ASV biotehnoloģiju kompānijas “Novavax”  izstrādātā vakcīna pret Covid-19 ir simtprocentīgi efektīva aizsardzībā pret smagiem šīs slimības gadījumiem, tostarp hospitalizāciju un nāvi, ceturtdien, 11.martā, pēc vakcīnas izmēģinājumiem paziņoja uzņēmums. Ietverot vieglus un mērenus gadījumus, šī vakcīna tomēr ir ievērojami mazāk efektīva pret jaunā koronavīrusa Dienvidāfrikas variantu, liecina izmēģinājumu rezultāti. Ceturtdien paziņotie rezultāti ir iegūti no galīgām analīzēm pēc janvāra beigās paziņotajiem ... Lasīt tālāk »

NVD aicina pieteikties speciālistus, kuri gatavi nodrošināt izbraukuma vakcināciju pret Covid-19

Nacionālais veselības dienests (NVD) ir izsludinājis pieteikšanos Covid-19 vakcinācijas izbraukuma pakalpojumu sniegšanai no aprīļa. Izbraukuma vakcinācijas mērķis būs nodrošināt Covid-19 potes pieejamību visiem Latvijas iedzīvotajiem. Pirms pieteikuma iesniegšanas Covid-19 vakcinācijas izbraukuma pakalpojumu sniedzēju atlasei pretendentam jāiepazīstas ar atlases procedūras nolikumu, ko izveidojusi NVD Covid-19 vakcinācijas izbraukuma pakalpojumu sniedzēju atlases komisija. Nolikums un pieteikuma veidlapa pieejami šeit (sadaļā “Aktualitātes” – „Profesionāļiem ... Lasīt tālāk »

Dānija, Norvēģija un Islande uz laiku aptur potēšanu ar “AstraZeneca” Covid-19 vakcīnu

Dānija, Norvēģija un Islande ceturtdien, 11. martā, paziņojušas, ka piesardzības nolūkos uz laiku aptur potēšanu ar “AstraZeneca” Covid-19 vakcīnu, jo dažiem pacientiem pēc potēšanās izveidojušies asins recekļi. Pirmā pa šo lēmumu paziņoja Dānijas Veselības pārvalde. Solis sperts “pēc ziņām par nopietniem gadījumiem cilvēkiem, kas potēti ar “AstraZeneca” Covid-19 vakcīnu”, teikts pārvaldes paziņojumā. Taču Dānijas Veselības pārvalde piebilda, ka “šobrīd nav ... Lasīt tālāk »

“Oribalt Rīga” kā vājāko vietu laicīgā Covid-19 vakcīnu piegādē minējis ilgo komplektēšanu

SIA “Oribalt Rīga”, kam bija uzticēta Covid-19 vakcīnu komplektēšana un piegāde, kā vājāko vietu minējusi Covid-19 vakcīnu komplektēšanu, kas prasījis vairāk laika, nekā līgumā paredzēts, tādējādi veidojot piegāžu kavējumus, preses konferencē žurnālistiem pauda Nacionālā veselības dienesta (NVD) direktors Āris Kasparāns. Viņš pavēstīja, ka no 8.marta spēkā stājās vairāki līgumi ar SIA “Oribalt Rīga” – gan par noliktavas, gan par vakcīnu ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūra iesaka reģistrēt “Janssen” Covid-19 vakcīnu

Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) šodien, 11. martā, ir ieteikusi reģistrēt ar nosacījumiem uzņēmuma “Janssen” izstrādāto vakcīnu pret Covid-19, ziņo Zāļu valsts aģentūra (ZVA). Šī vakcīna ir paredzēta koronavīrusa infekcijas novēršanai cilvēkiem no 18 gadu vecuma. Lai vakcīna būtu reģistrēta lietošanai visā Eiropas Savienībā, tai vēl ir nepieciešams saņemt arī Eiropas Komisijas izsniegtu reģistrācijas apliecību. EZA ir veikusi stingru vakcīnas “COVID-19 ... Lasīt tālāk »

Atvērta tipa aptieka – neaizstājams COVID-19 atbildes elements

Kopš COVID-19 krīzes sākuma atvērta tipa aptiekām ir bijusi būtiska loma atbalsta sniegšanā visai sabiedrībai. Ar savu profesionalitāti, kompetenci un apņemšanos farmaceitiem ir izdevies garantēt pacientiem piekļuvi tiem nepieciešamajām ārstēšanas metodēm un saglabāt primārās veselības aprūpes pakalpojumu nepārtrauktību šajos izaicinošajos laikos. Tādu vērtējumu savā ziņojumā par 2020. gada rezultātiem sniedz Eiropas Savienības Farmācijas grupa (Pharmaceutical Group of the European Union, ... Lasīt tālāk »