Sākums » Autora arhīvi: : MIC Administrācija (lapa 567)

Autora arhīvi: : MIC Administrācija

Veselības darbinieku arodbiedrība uzskata – e-veselība veicinās izdegšanas sindromu, mazinās pacientam veltīto laiku

Latvijas Veselības un sociālās aprūpes darbinieku arodbiedrība (LVSADA) izprot un atbalsta ģimenes ārstu lēmumu neparakstīt līgumus par nepietiekami pārbaudītas e-veselības sistēmas sasteigtu ieviešanu obligātā kārtā, teikts masu medijiem izplatītā paziņojumā. LVSADA uzskata, ka parakstot līgumu par e-veselības lietošanu, tiktu apdraudēta darba vide, kurā tiek sniegti veselības aprūpes pakalpojumi. Rezultātā cietēji varētu būt gan pacienti, gan mediķi, un šādu risku ir ... Lasīt tālāk »

Medicīnas un farmācijas biznesa nemainīgais līderis pērn – “Recipe Plus”

Tāpat kā iepriekšējos gados, medicīnas un farmācijas nozares uzņēmumu līderis pērn bija zāļu lieltirgotava AS “Recipe Plus”, kas 2015.gadā apgrozīja 149,715 miljonus eiro, liecina SIA “Firmas.lv” un nacionālās ziņu aģentūras LETA veidotais “Latvijas biznesa gada pārskats 2016”. Topa otrajā vietā ir “Mēness aptieku” tīkla īpašniece AS “Sentor Farm aptiekas”, kas pagājušajā finanšu gadā strādāja ar 103,274 miljonu eiro apgrozījumu. Topa ... Lasīt tālāk »

Ģimenes ārstu asociācija vienojas neparakstīt līgumus par e-veselības sistēmas izmantošanu

Latvijas Ģimenes ārstu asociācija šodien, 21. oktobrī, savā kopsapulcē ar 460 balsīm no 511 vienojusies neparakstīt pamatlīgumus ar Nacionālo veselības dienestu (NVD) par e-veselības sistēmas izmantošanu, ziņo nacionālā informācijas aģentūra LETA. Pret neparakstīšanu nebalsoja neviens no kopsapulces dalībniekiem. Tāpat kopsapulcē ģimenes ārsti ar 457 balsīm nobalsojuši par gatavību brīvprātīgi pilotēt e-veselības sistēmu, kad būs veikti grozījumi Ministru kabineta (MK) noteikumos, ... Lasīt tālāk »

No 20. oktobra EMA publisko zāļu klīnisko pētījumu informāciju

No 20. oktobra Eiropas zāļu aģentūra (European Medicines Agency, EMA) nodrošina brīvu piekļuvi klīniskajiem ziņojumiem par Eiropas Savienībā (ES) reģistrētām cilvēkiem paredzētām zālēm. Tas nozīmē, ka par katru jaunu ES reģistrētu medikamentu ikvienam sabiedrības loceklim būs brīvi pieejama informācija par klīniskajiem ziņojumiem no EMA iesniegtajiem zāļu ražotāju reģistrācijas dokumentiem. Klīniskie ziņojumi sniedz informāciju par zāļu klīniskajos pētījumos izmantotajām metodēm un ... Lasīt tālāk »

LFB Gada konferencē informēs par jaunāko e-receptes jomā

Latvijas Farmaceitu biedrības (LFB) Gada konferencē, kas notiks 2016. gada 4. novembrī, Latvijas Universitātes Dabaszinātņu centrā, Rīgā, Nacionālā veselības dienesta (NVD) pārstāvji informēs par e-veselības un e-receptes ieviešanas jaunumiem. Kā ziņo LFB, konferencē aicināti piedalīties NVD E-veselības un starptautiskās sadarbības departamenta direktors Mārtiņš Smilga un NVD E-veselības un standartu nodaļas vadītāja Linda Freimane, lai sniegtu visu aktuālāko informāciju par e-veselību, e-recepti un ... Lasīt tālāk »

Vienota pieeja papildu drošuma pazīmju ieviešanā uz zāļu iepakojuma Baltijā

Šodien, 20. oktobrī Rīgā notiek ikgadējā Baltijas valstu zāļu aģentūru ekspertu sanāksme par farmācijas jomas normatīvo regulējumu un nozares aktualitātēm, ziņo Zāļu valsts aģentūra (ZVA). Sanāksmes darba kārtībā ir zāļu patēriņa tendenču pārskats Baltijā, zāļu drošuma jautājumi un papildu drošuma elementi uz zāļu iepakojuma, kā arī zāļu piegādes pārtraukumu problēmu risinājumi. Katru gadu vienā no trim Baltijas valstīm tiekas Latvijas, ... Lasīt tālāk »

FJKP sēdē spriež par farmaceitiskās aprūpes pieejamību laukos un grozījumiem zāļu izplatīšanas kārtībā

12. oktobrī notikušajā Veselības ministrijas (VM) Farmācijas jomas konsultatīvās padomes (FJKP) sēdē tika runāts par padomes turpmāko darbu un plānotiem normatīvo aktu grozījumiem. Daļa FJKP dalībnieku aicināja padomes darbā atgriezties pie agrākās kārtības, kas pastāvēja pirms bijušā veselības ministra Gunta Belēviča ieviestajiem padomes darba nolikuma grozījumiem. Vairums FJKP locekļu arī aicināja uz aktīvāku padomes darbību, kāda tā bijusi agrāk. Padome ... Lasīt tālāk »

“Rigvir” pētījumos plānots investēt 25 miljonus eiro

Lai Latvijā ražoto pretvēža medikamentu “Rigvir” varētu reģistrēt Eiropā un ASV, veiks virkni dažādu pētījumu, tostarp klīniskos. Tajos plānots investēt 25 miljonus eiro, ziņo laikraksts “Dienas Bizness”. Šobrīd šis melanomas ārstēšanai paredzētais medikaments ir reģistrēts tikai trijās valstīs – Latvijā, Gruzijā un Armēnijā. Tuvākajos septiņos gados plānots veikt nepieciešamos pētījumus, lai onkolītiskās viroterapijas zāles melanomas ārstēšanai varētu reģistrēt Eiropā un ... Lasīt tālāk »

Tuberkulozes un plaušu slimību centram tuberkulozes ārstēšanai šogad pietrūkst 150 000 eiro

Šogad medikamentu iegādei tuberkulozes ārstēšanai pietrūkst 150 000 eiro. Tā šodien, 18. oktobrī, Saeimas Sabiedrības veselības apakškomisijas sēdē teikusi Rīgas Austrumu klīniskās universitātes slimnīcas Tuberkulozes un plaušu slimību centra galvenā ārste Andra Cīrule. Viņa norādījusi, ka viena pacienta sešus mēnešus ilga ārstēšana valstij izmaksā 10 000 eiro. Tomēr šobrīd izveidojusies situācija, ka medikamentu iegādei pietrūkst 150 000 eiro. Cīrule paudusi, ... Lasīt tālāk »

LFB aicina uz Gada konferenci

Latvijas Farmaceitu biedrība 2016. gada 4. novembrī aicina uz “LFB Gada konferenci 2016”, kas notiks Latvijas Universitātes Dabaszinātņu akadēmiskajā centrā, Jelgavas ielā 1, Rīgā. LFB Gada konferencē tradicionāli dota iespēja ar ziņojumiem uzstāties jaunajiem kolēģiem – studentiem, tikko studijas beigušiem absolventiem, topošiem doktorantiem no Rīgas Stradiņa Universitātes, Latvijas Universitātes un Rīgas 1. medicīnas koledžas. Ar ziņojumiem uzstāsies Ineta Popēna, Karīna Narbute, Inga Sīle, Līga Vīnzarāja, ... Lasīt tālāk »