Medikamentu Informācijas Centrs Farmācijas portāls | Viss par farmāciju

Valdībai ir dota pārāk liela rīcības brīvība veselības aprūpes sistēmas noteikšanā. Šādu viedokli intervijā Latvijas Televīzijas raidījumā “Rīta panorāma” paudis tiesībsargs Juris Jansons. Tiesībsargs uzsvēris, ka nevienā likumā nav noteikts, kas ir kvotas. Tas tikai netieši izrietot no veselības aprūpes organizēšanas kārtības noteikumiem, kas esot viens no valdības instrumentiem, lai “rotaļātos ar sabiedrību”. Tiesībsargs uzskata, ka Latvijas gadījumā kvotu sistēma ... Lasīt tālāk »

Lietuvas tiesībsargāšanas iestādes, kas veic izmeklēšanu par iespējamo korupciju Šauļu slimnīcā, šai lietā tur aizdomās arī divus aptieku tīkla “Eurovaistine” darbiniekus, ziņu aģentūrai BNS otrdien apliecinājusi “Eurovaistine” preses sekretāre Laura Bieļske. Saskaņā ar aģentūras rīcībā esošo informāciju Lietuvas Īpašās izmeklēšanas dienests (STT) aizdomās par tirgošanos ar ietekmi tur šā tīkla direktori Kristīnu Jakubauskieni un “Eurovaistine” Šauļu reģiona vadītāju, ziņo nacionālā ... Lasīt tālāk »

ASV farmācijas uzņēmums “Pfizer” pērnā gada ceturtajā ceturksnī strādājis ar 613 miljonu dolāru (563,2 miljonu eiro) tīro peļņu, kas ir par 50% mazāk nekā attiecīgajā laika periodā 2014. gadā, teikts 2. februārī publiskotajā uzņēmuma paziņojumā. Peļņas kritums galvenokārt tiek skaidrots ar ASV dolāra vērtības pieaugumu un izmaksu kāpumu, ziņo nacionālā informācijas aģentūra LETA. Tikmēr “Pfizer” pārdošanas apjoms ceturksnī palielinājies par 7,1% – ... Lasīt tālāk »

Francijas farmācijas uzņēmuma “Sanofi” vakcīnu nodaļa “Sanofi Pasteur” šā gada 2. februārī paziņojusi, ka sākusi projektu strauji uzliesmojošā Zikas vīrusa vakcīnas izstrādei, ziņo nacionālā informācijas aģentūra LETA. “Sanofi Pasteur” jau ir izstrādājusi vakcīnu pret tropu drudzi (Denges drudzi), kas ir Zikas vīrusam līdzīga slimība. Pērnā gada decembrī Denges vīrusa vakcīnas izmantošanu apstiprināja Brazīlija, Meksika un Filipīnas. “Sanofi Pasteur” arī pētīs ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūras (EMA) Cilvēkiem paredzēto zāļu komiteja (CHMP) sākusi metformīnu saturošu zāļu pārvērtēšanu, ziņo Zāļu valsts aģentūra (ZVA). Metformīns (to lieto gan kā monoterapiju, gan kombinācijā ar citām zālēm) tiek plaši lietots 2. tipa cukura diabēta ārstēšanā. Šīs pārvērtēšanas sākšanu lūgusi Nīderlandes Zāļu aģentūra pēc metformīnu saturošu zāļu drošuma izvērtēšanas, kas saskaņā ar normatīviem aktiem zālēm jāveic periodiski. Veiktajā ... Lasīt tālāk »

Salīdzinot ar pagājušā gada janvāri, šogad divkāršojies pieprasījums pēc sejas maskām, nacionālo informācijas aģentūru LETA informējis aptieku tīkls “Apotheka”. Tāpat ievērojami audzis pieprasījums pēc dažādiem pretgripas medikamentiem. Salīdzinot ar janvāri pērn, šogad pieprasījums audzis par 58%, liecina “Apotheka” pārdošanas dati. “Apotheka” klienti gripas sezonas laikā izvēlas rimantadini hydrochloridum saturošus medikamentus. Tos lieto gan profilaktiskos nolūkos, gan slimības ārstēšanai. Vienlaikus iedzīvotāji ... Lasīt tālāk »

2015. gada pēdējā mēnesī zāļu lieltirgotavu kopējais zāļu realizācijas apgrozījums Latvijā bija 29,24 miljoni eiro (ar PVN), kas ir par 3% vairāk nekā novembrī un par 1% vairāk nekā 2014. gada decembrī, ziņo Zāļu valsts aģentūra (ZVA). Vispārēja tipa aptiekām decembrī realizēti medikamenti 25,22 miljonu eiro vērtībā. Ārpus Latvijas izvestas 488 dažādu nosaukumu Latvijas zāļu reģistrā iekļautās zāles (tai skaitā 199 ... Lasīt tālāk »

Šodien, 2.februārī, Ministru kabineta (MK) sēdē apstiprināti Veselības ministrijas (VM) izstrādātie grozījumi Ministru kabineta noteikumos Nr.57 “Noteikumi par zāļu marķēšanas kārtību un zāļu lietošanas instrukcijai izvirzāmajām prasībām” un Nr. 416 „Zāļu izplatīšanas un kvalitātes kontroles kārtība”, kuru mērķis ir būtiski uzlabot zāļu pieejamību pacientiem, ziņo ministrija. Grozījumi paredz atcelt vairākas normatīvajos aktos noteiktās prasības, kas kavē zāļu, tai skaitā paralēli ... Lasīt tālāk »

Šodien, 2.februārī, Ministru kabineta (MK) sēdē apstiprināti Veselības ministrijas (VM) sagatavotie grozījumi Ministru kabineta noteikumos Nr.436 “Zāļu ievešanas un izvešanas kārtība”, ziņo VM. Noteikumu projektā noteikts, ka turpmāk, importējot zāles no valstīm, ar kurām Eiropas Kopiena ir noslēgusi labas ražošanas prakses atbilstības novērtēšanas savstarpējās atzīšanas līgumu, nebūs obligāti jāveic katras zāļu sērijas testēšana. Šobrīd Eiropas Kopiena ir noslēgusi šādus līgumus ... Lasīt tālāk »

Lai veicinātu racionālu valsts budžeta līdzekļu izlietojumu veselības aprūpē, no šī gada ieviestas izmaiņas laboratorisko izmeklējumu apmaksā, ziņo Nacionālais veselības dienests (NVD). Tas saistīts ar strauji augošajiem tēriņiem laboratorisko izmeklējumu apmaksai, kas pēdējo piecu gadu laikā teju dubultojošies – 2010. gadā tie bija 16,99 miljoni eiro, turpretī 2015. gadā sasniedza jau gandrīz 28 miljonus eiro. Lai ierobežota budžeta apstākļos šo ... Lasīt tālāk »