Farmācija

Eiropas Zāļu aģentūras (EMA) Farmakovigilances riska vērtēšanas komiteja (PRAC) sākusi hinolonus un fluorhinolonus saturošu antibiotisku līdzekļu vērtēšanu, ziņo Zāļu valsts aģentūra (ZVA). Vērtēšanas nolūks ir noskaidrot jau līdz šim zināmu smagu ar muskuļu, locītavu un nervu sistēmas darbību saistītu blakņu pastāvēšanas ilgumu, īpaši, ja zāles tiek lietotas vieglas formas infekciju ārstēšanā. Hinolonu un fluorhinolonu grupas antibiotikas tiek plaši lietotas Eiropas ... Lasīt tālāk »

Trīs Latvijas ārstu asociācijas — onkologu, onkologu–ķīmijterapeitu un reto slimību speciālistu, kā arī Rīgas Stradiņa universitātes Farmakoloģijas katedra pieprasa izņemt zāles “Rigvir” no zāļu reģistra, kompensējamo medikamentu saraksta un pārskatīt Latvijas melanomas ārstēšanas vadlīnijas, kurās ieteikts izmantot “Rigvir”, ziņo žurnāls un portāls “IR”. Vēstuli ar šīm prasībām ārsti nosūtījuši veselības ministrei Andai Čakšai, Zāļu valsts aģentūras, Nacionālā veselības dienesta, Patērētāju ... Lasīt tālāk »

Farmācijas uzņēmums SIA “Lotos pharma” pārsūdzējis Patērētāju tiesību aizsardzības centra (PTAC) lēmumu par piemēroto sodu 6000 eiro apmērā, ziņo nacionālā informācijas aģentūra LETA. Kā norādījis uzņēmuma valdes loceklis un vienīgais īpašnieks Kaspars Ivanovs, “Lotos pharma” nepiekrīt PTAC lēmumam un 2017.gada 30.janvārī PTAC lēmumu ir pārsūdzējusi Administratīvajā rajona tiesā. Kā vēstīts iepriekš, PTAC, norādot uz vairākiem iespējamiem pārkāpumiem, piemērojis 6000 eiro ... Lasīt tālāk »

Zīmola “Mēness aptieka” tīklu pārvaldošā uzņēmuma AS “Sentor Farm aptiekas” valdi atstāj valdes locekļi Alla Čudovska un Gustavs Jankausks, saskaņā ar “Firmas.lv” datiem ziņo nacionālā informācijas aģentūra LETA. Izmaiņas valdē reģistrētas 6.februārī. Darbu valdē turpina valdes priekšsēdētājs Dmitrijs Juskovecs un valdes locekle Svetlana Grenge. Čudovska uzņēmuma valdē darbojusies no 2012.gada 11.jūlija, bet Jankausks, kurš uzņēmuma valdē darbojās no 2016. gada 8. jūnija, ... Lasīt tālāk »

Lietuvā iecerēts pamudināt aptiekas aktīvāk piedāvāt pircējiem lētākos pieejamos medikamentus, nosakot tām konkrētas saistības šai jomā, pirmdien paziņojusi veselības ministra vietniece Kristīna Garuoliene. “Iecerēts līgumos starp teritoriālajām slimokasēm un aptiekām noteikt obligāti izsniedzamu lētāko medikamentu apjomu. Tādējādi tiktu veicināta arī racionālāka medikamentu lietošana,” viņa sacījusi ministrijas preses konferencē. Žurnālisti iepazīstināti arī ar plāniem grozīt esošo kārtību, ka medikamentu ražotājiem Lietuvā ... Lasīt tālāk »

Krievijas Zinātņu akadēmijas (ZA) prezidija komisija cīņai pret viltus zinātni un zinātnisko pētījumu falsifikāciju atzinusi, ka ārstēšanai ar homeopātiskajiem preparātiem nav zinātniska pamata, ziņo nacionālā informācijas aģentūra LETA. “Homeopātija kā alternatīvās medicīnas veids pastāv jau vairāk nekā divsimt gadu. Šajā laikā ne reizi vien ir notikuši mēģinājumi piešķirt homeopātijai zinātnisku pamatu. Tie visi galu galā izrādījušies neveiksmīgi,” teikts komisijas memorandā. ... Lasīt tālāk »

Ēteriskās eļļas gan masu saziņas līdzekļos, gan dažādu uzņēmumu tīmekļa vietnēs vai tiešsaistes tirdzniecības vietās tiek plaši reklamētas kā nekaitīgi un veselību veicinoši produkti. Nav šaubu, ka ēteriskās eļļas iedarbojas fizioloģiski un psiholoģiski uz cilvēka organismu, tomēr jāņem vērā, ka 100% ēteriskās eļļas nav paredzētas tiešai lietošanai perorāli, uz ādas vai citādi, uzsver Veselības inspekcija (VI). VI skaidro, ka ēteriskās eļļas ir ļoti sarežģīti ķīmiski ... Lasīt tālāk »

2016. gada pēdējā ceturksnī zāļu lieltirgotavas Latvijā realizēja zāles 128,14 miljonu eiro apjomā, kas ir par 6% vairāk nekā 2016. gada trešajā ceturksnī, ziņo Zāļu valsts aģentūra (ZVA). Salīdzinājumā ar 2015. gada ceturto ceturksni kopējais zāļu apgrozījums Latvijā ir pieaudzis par 10%. Ārpus Latvijas 2016. gada ceturtajā ceturksnī 26 zāļu lieltirgotavas realizējušas 672 dažādu nosaukumu Latvijas zāļu reģistrā iekļautās zāles ... Lasīt tālāk »

Šodien, 2.februārī, Valsts sekretāru sanāksmē tika izsludināts Veselības ministrijas (VM) izstrādātais grozījumu projekts Ministru kabineta noteikumiem, kas reglamentē zāļu reklamēšanas kārtību – 2011.gada 17.maija noteikumi Nr.378 “Zāļu reklamēšanas kārtība un kārtība, kādā zāļu ražotājs ir tiesīgs nodot ārstiem bezmaksas zāļu paraugus”, ziņo ministrija. Lai veicinātu zāļu ražotājfirmu un izplatītāju ar zāļu reklāmu saistīto mārketinga izdevumu caurskatāmību, kopš 2015.gada reklāmas devējiem ... Lasīt tālāk »

Eiropas Komisija (EK) apstiprinājusi IBRANCE® (palbociklibs) hormonu receptoru pozitīva, cilvēka epidermālā augšanas faktora receptora 2-negatīva (HR+/HER2-) lokāli progresējoša vai metastātiska krūts vēža terapijai sievietēm, ziņo ražotāja pārstāvji. Līdz ar to IBRANCE ir pirmais un līdz šim vienīgais Eiropā apstiprinātais CDK 4/6 inhibitors, jaunas pretvēža medikamentu grupas zāles, norāda ražotājs – “Pfizer”. Apstiprinājums paredz, ka IBRANCE tiek piemērots kombinācijā ar aromatāzes ... Lasīt tālāk »