Farmācija

Uzņēmuma SIA “Olmafarm” pārstāvji norāda, ka ir pārsteigti par “Black Duck Invest” (BDI) un jurista Mārtiņa Kvēpa paziņojumiem presē par BDI naudas pārskaitījumu SIA “Olmafarm”. Kā ziņo uzņēmums, šis ir kārtējais mēģinājums izkrāpt “Olmafarm” piederošās “Olainfarm” akcijas, jo “Olmafarm” nekad nav pārdevis sev piederošās “Olainfarm” akcijas šim čaulas uzņēmumam. Turklāt “Olmafarm” kontos nekādi naudas līdzekļi neesot ienākuši, uzsver uzņēmums. Un, ... Lasīt tālāk »

Eiropas zāļu aģentūras (EZA) Farmakovigilances riska vērtēšanas komiteja (PRAC)  izvērtēja imūntrombocitopēnijas (ITP) gadījumus, par kuriem tika ziņots pēc vakcinācijas ar vakcīnu “Vaxzevria” (iepriekšējais nosaukums “AstraZeneca Covid-19 Vaccine”), kā arī “COVID-19 Vaccine Janssen”. ITP ir slimība, kuras gadījumā imūnsistēma kļūdaini darbojas pret asins šūnām, ko sauc par trombocītiem. Trombocīti ir nepieciešami normālai asinsrecei. Ļoti zems trombocītu līmenis var būt saistīts ar ... Lasīt tālāk »

Čehu investīciju uzņēmums “Black Duck Invest” nule ir izpildījis akciju pārdošanas un pirkšanas līgumā ar AS “Olmafarm” ietvertās saistības un atbilstoši līguma noteikumiem pārskaitījis bankas norēķinu kontā pirkuma maksas daļu par 42,5% AS “Olainfarm” akcijām – 30 miljonus eiro, informē uzņēmuma pārstāvis Vojtehs Kačena. Par šo faktu atbilstoši Latvijas Republikas normatīvajiem aktiem “Black Duck Invest” šā gada 6 .oktobrī Finanšu ... Lasīt tālāk »

PRAC ir secinājusi, ka pastāv iespējama saistība starp retiem venozās trombembolijas (VTE) gadījumiem un “Covid-19 Vaccine Janssen”. VTE ir slimība, kuras gadījumā dziļajā vēnā, parasti rokā, kājā vai cirksnī, izveidojas asins trombs, kas var nokļūt plaušās, bloķējot asinsapgādi un, iespējams, izraisot dzīvībai bīstamas sekas. Venozā trombembolija nav tas pats, kas cita ļoti reta blakusparādība, kura izpaužas ar trombozi kombinācijā ar ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) ir uzsākusi nomegestrolu un hlormadinonu saturošu zāļu vērtēšanu. Šīs zāles var tikt lietotas atsevišķi vai kombinācijā ar citām aktīvajām vielām dažādu ginekoloģisku slimību ārstēšanai, piemēram, amenorejas un citu menstruālā cikla traucējumu, dzemdes asiņošanas, endometriozes (slimība, kuras gadījumā dzemdes iekšējam slānim līdzīgi audi veidojas citviet ķermenī), krūšu jutīguma ārstēšanai, kā arī kā hormonaizstājterapijas vai kontracepcijas līdzeklis, skaidro ... Lasīt tālāk »

Cilvēkiem ar smagu imūnsupresiju balstvakcīnu var ievadīt pat pēc 28 dienām pēc otrās Covid-19 vakcīnas devas, liecina informācija Zāļu valsts aģentūras mājaslapā. Eiropas zāļu aģentūra (EZA) savā ziņojumā norāda, ka “Pfizer”/”BioNTech” Covid-19 vakcīnas trešās devas ievadi var apsvērt vismaz sešus mēnešus pēc otrās devas cilvēkiem no 18 gadu vecuma. Savukārt cilvēkiem ar smagu imūnsistēmas nomākumu “Pfizer-BioNTech” vakcīnas un ražotāja “Moderna” ... Lasīt tālāk »

Ar jaunāko žurnāla “Materia Medica” numuru sveicam visus farmācijas speciālistus Pasaules farmaceitu dienā, kas nu jau tradicionāli tiek atzīmēta 25. septembrī. Žurnāla lappusēs esam apkopojuši Latvijas farmaceitu vēlējumus un apsveikumus kolēģiem šajā dienā – to ir tik daudz un tik sirsnīgi, ka ikviens tajos var smelties iedvesmu turpmākam darbam šajā tik nozīmīgajā profesijā! Šoreiz žurnālā medicīnas sadaļā piedāvājam materiālus par ... Lasīt tālāk »

Latvijā visizplatītākās onkoloģiskās saslimšanas vīriešiem – prostatas vēža – sekmīgā ārstēšanā valsts galvenais pienākums šobrīd ir nodrošināt medikamentu apmaksu vīriešiem ar agresīvu prostatas vēzi un negaidīt metastāzes. Tā 4.oktobrī Latvijas Urologu asociācijas un fonda “Movember Latvija” rīkotajā diskusijā “Jauns pavērsiens prostatas vēža ārstēšanā” uzsvēra eksperti. Kā norādīja Latvijas Urologu asociācijas valdes loceklis, Paula Stradiņa klīniskās universitātes slimnīcas Uroloģijas centra vadītājs ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) ir uzsākusi reģistrācijas pieteikuma vērtēšanu monoklonālās antivielas Regkirona (regdanvimabs, zināms arī kā CT-P59) izmantošanai, lai ārstētu pieaugušus pacientus ar Covid-19 infekciju, kuriem nav nepieciešama papildu skābekļa terapija un kuriem ir paaugstināts risks smagas Covid-19 slimības gaitas attīstībai. Pieteikuma iesniedzējs ir Celltrion Healthcare Hungary Kft. EZA izvērtēs Regkirona ieguvumus un riskus paātrinātā kārtībā un varētu sniegt savu slēdzienu ... Lasīt tālāk »

“Pfizer” vakcīnas divas devas ir ļoti efektīvas pret smagu saslimšanu ar Covid-19, tai skaitā delta variantu, vismaz sešus mēnešus, konstatēts ASV pacientu analīzē. Iepriekšējie dati no klīniskajiem izmēģinājumiem bija parādījuši, ka vakcīnas aizsargā no hospitalizācijas, bet jaunajā pētījumā, kas publicēts medicīnas žurnālā “Lancet”, tika mērīta vakcīnas efektivitāte laika gaitā reālajā pasaulē. Farmācijas uzņēmums “Pfizer” un veselības aprūpes sniedzējs “Kaiser Permanente” ... Lasīt tālāk »