Sākums » Farmācija (lapa 87)

Farmācija

EZA sāk vērtēt meningiomas risku saistībā ar nomegestrolu un hlormadinonu saturošām zālēm

Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) ir uzsākusi nomegestrolu un hlormadinonu saturošu zāļu vērtēšanu. Šīs zāles var tikt lietotas atsevišķi vai kombinācijā ar citām aktīvajām vielām dažādu ginekoloģisku slimību ārstēšanai, piemēram, amenorejas un citu menstruālā cikla traucējumu, dzemdes asiņošanas, endometriozes (slimība, kuras gadījumā dzemdes iekšējam slānim līdzīgi audi veidojas citviet ķermenī), krūšu jutīguma ārstēšanai, kā arī kā hormonaizstājterapijas vai kontracepcijas līdzeklis, skaidro ... Lasīt tālāk »

EZA: Cilvēkiem ar smagu imūnsupresiju balstvakcīnu var ievadīt pat mēnesi pēc otrās devas

Cilvēkiem ar smagu imūnsupresiju balstvakcīnu var ievadīt pat pēc 28 dienām pēc otrās Covid-19 vakcīnas devas, liecina informācija Zāļu valsts aģentūras mājaslapā. Eiropas zāļu aģentūra (EZA) savā ziņojumā norāda, ka “Pfizer”/”BioNTech” Covid-19 vakcīnas trešās devas ievadi var apsvērt vismaz sešus mēnešus pēc otrās devas cilvēkiem no 18 gadu vecuma. Savukārt cilvēkiem ar smagu imūnsistēmas nomākumu “Pfizer-BioNTech” vakcīnas un ražotāja “Moderna” ... Lasīt tālāk »

Jaunajā “Materia Medica” numurā – kā kovidu atšķirt no gripas un kas ir “Zoom nogurums”

Ar jaunāko žurnāla “Materia Medica” numuru sveicam visus farmācijas speciālistus Pasaules farmaceitu dienā, kas nu jau tradicionāli tiek atzīmēta 25. septembrī. Žurnāla lappusēs esam apkopojuši Latvijas farmaceitu vēlējumus un apsveikumus kolēģiem šajā dienā – to ir tik daudz un tik sirsnīgi, ka ikviens tajos var smelties iedvesmu turpmākam darbam šajā tik nozīmīgajā profesijā! Šoreiz žurnālā medicīnas sadaļā piedāvājam materiālus par ... Lasīt tālāk »

Valstij prasa apmaksāt jaunākās paaudzes medikamentus vīriešiem ar agresīvu prostatas vēzi

Latvijā visizplatītākās onkoloģiskās saslimšanas vīriešiem – prostatas vēža – sekmīgā ārstēšanā valsts galvenais pienākums šobrīd ir nodrošināt medikamentu apmaksu vīriešiem ar agresīvu prostatas vēzi un negaidīt metastāzes. Tā 4.oktobrī Latvijas Urologu asociācijas un fonda “Movember Latvija” rīkotajā diskusijā “Jauns pavērsiens prostatas vēža ārstēšanā” uzsvēra eksperti. Kā norādīja Latvijas Urologu asociācijas valdes loceklis, Paula Stradiņa klīniskās universitātes slimnīcas Uroloģijas centra vadītājs ... Lasīt tālāk »

EZA saņēmusi pieteikumu Regkirona (regdanvimabs) reģistrācijai Covid-19 pacientu ārstēšanai

Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) ir uzsākusi reģistrācijas pieteikuma vērtēšanu monoklonālās antivielas Regkirona (regdanvimabs, zināms arī kā CT-P59) izmantošanai, lai ārstētu pieaugušus pacientus ar Covid-19 infekciju, kuriem nav nepieciešama papildu skābekļa terapija un kuriem ir paaugstināts risks smagas Covid-19 slimības gaitas attīstībai. Pieteikuma iesniedzējs ir Celltrion Healthcare Hungary Kft. EZA izvērtēs Regkirona ieguvumus un riskus paātrinātā kārtībā un varētu sniegt savu slēdzienu ... Lasīt tālāk »

Pētījums: “Pfizer” vakcīna novērš smagu saslimšanu ar Covid-19 vismaz sešus mēnešus

“Pfizer” vakcīnas divas devas ir ļoti efektīvas pret smagu saslimšanu ar Covid-19, tai skaitā delta variantu, vismaz sešus mēnešus, konstatēts ASV pacientu analīzē. Iepriekšējie dati no klīniskajiem izmēģinājumiem bija parādījuši, ka vakcīnas aizsargā no hospitalizācijas, bet jaunajā pētījumā, kas publicēts medicīnas žurnālā “Lancet”, tika mērīta vakcīnas efektivitāte laika gaitā reālajā pasaulē. Farmācijas uzņēmums “Pfizer” un veselības aprūpes sniedzējs “Kaiser Permanente” ... Lasīt tālāk »

EZA apstiprina “Pfizer” un “BioNTech” vakcīnu papildu devu cilvēkiem virs 18 gadiem

Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) pirmdien, 4. oktobrī, apstiprinājusi uzņēmumu “Pfizer” un “BioNTech” izstrādāto Covid-19 vakcīnu papildu devu cilvēkiem, kas sasnieguši vismaz 18 gadu vecumu un otro devu saņēmuši vismaz pirms sešiem mēnešiem. Lēmumu, vai izplatīt papildu devas, pieņems valstu atbildīgās iestādes, paziņoja EZA. Aģentūras eksperti izvērtēja datus, kas liecina, ka antivielu līmenis palielinās pēc papildu “Pfizer” un “BioNTech” Covid-19 vakcīnas ... Lasīt tālāk »

Papildināts “Janssen” un “Vaxzevria” Covid-19 vakcīnu iespējamo blakusparādību saraksts

Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Zāļu drošuma komiteja ir apstiprinājusi divas jaunas reti novērojamas iespējamas blakusparādības, kas ir saistītas ar vakcīnas „Covid-19 Vaccine Janssen” lietošanu – venozo trombemboliju un imūno trombocitopēniju. Savukārt vakcīnai „Vaxzevria” ir apstiprināta viena no tām – imūnā trombocitopēnija. Tomēr Eiropas Zāļu aģentūra vēl aizvien uzsver, ka vakcīnu „Covid-19 Vaccine Janssen” un „Vaxzevria” ... Lasīt tālāk »

“Merck & Co” ziņo par potenciāli efektīvu medikamentu Covid-19 ārstēšanai

Farmācijas uzņēmums “Merck & Co.” piektdien, 1. oktobrī, paziņojis, ka tam izdevies radīt medikamentu, kas ievērojami samazina risku smagi saslimt vai nomirt ar Covid-19. Pacientiem, kas pēc koronavīrusa infekcijas simptomu parādīšanās sāka lietot šo medikamentu, hospitalizācijas vai nāves risks sarucis par 50%, ziņo Latvijas sabiedrisko mediju portāls www.lsm.lv. Medikamenta nosaukums ir molnupiravirs. Tas iedarbojas, uzbrūkot enzīmam, ko Covid-19 izraisošais koronavīruss ... Lasīt tālāk »

“Olainfarm” brīdina par A tipa gripas vīrusu rezistenci pret rimantadīnu un nerekomendē tā lietošanu šajā gadījumā

Zāļu ražotājs AS “Olainfarm” pēc vienošanās ar Zāļu valsts aģentūru (ZVA) aicina veselības aprūpes speciālistus pievērst uzmanību būtiskai informācijai par M2 blokatoriem jeb adamantāna grupas zālēm (amantadīns, rimantadīns). Rimantadīna hidrohlorīdu (turpmāk tekstā – rimantadīns) saturošo zāļu “Remantadīns” ražotājs AS “Olainfarm” savā paziņojumā veselības aprūpes speciālistiem norāda: M2 blokatori (amantadīns, rimantadīns) kopš 2009. gada netiek rekomendēti gripas ārstēšanai, jo cirkulējošiem A ... Lasīt tālāk »