Sākums » Farmācija (lapa 90)

Farmācija

Turpinās tiesvedība par “Olainfarm” akciju obligāto atpirkumu

Augstākās tiesas Senāta Administratīvo lietu departamentā ir ierosināta tiesvedība saistībā ar zāļu ražotājas AS “Olainfarm” mazākuma akcionāru Agra Auces un Mārča Judža blakussūdzību par Administratīvās apgabaltiesas 24.augusta lēmumu, ar kuru tika izbeigta tiesvedība saistībā ar “Olainfarm” akciju obligāto atpirkumu, liecina Augstākās tiesas informācija. Auce un Judzis iesnieguši pārsūdzību lietā, kurā apstrīdēja Finanšu un kapitāla tirgus komisijas (FKTK) atļauju “Repharm” grupas ... Lasīt tālāk »

PVO atsāk vakcīnas “Sputnik V” apstiprināšanas procesu

Pasaules Veselības organizācija (PVO) atsākusi Krievijas Covid-19 vakcīnas “Sputnik V” apstiprināšanas procesu, liecina informācija organizācijas reģistrā. “Sputnik V” oficiālajā tvitera kontā teikts, ka vakcīnas apstiprināšanas process “notiek atbilstoši grafikam un ieiet noslēguma fāzē”. PVO inspektoru grupai drīzumā paredzēts apmeklēt Krieviju un veikt jaunu inspekciju. PVO “Sputnik V” apstiprināšanas procesu apturēja septembra vidū. PVO vakcīnu ārkārtas izmantošanas procedūrā ražotājam ir jāpierāda, ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūra uzsāk vērtēt Covid-19 vakcīnas “Comirnaty” lietošanu bērniem vecumā no 5 līdz 11 gadiem

Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) ir uzsākusi vērtēt uzņēmuma “BioNTech/Pfizer” iesniegto pieteikumu par Covid-19 vakcīnas “Comirnaty” lietošanas paplašināšanu, ietverot arī bērnus vecumā no 5 līdz 11 gadiem. “Comirnaty” ir Covid-19 novēršanai paredzēta vakcīna, kas pašlaik jau ir apstiprināta lietošanai bērniem no 12 gadu vecuma un pieaugušajiem. Šī vakcīna satur par ziņneša RNS (mRNS) dēvēto molekulu, kurā ... Lasīt tālāk »

Eiropas zāļu aģentūra sāk monoklonālo antivielu “Evusheld” paātrināto vērtēšanu

Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Zāļu reģistrācijas komiteja ir sākusi zāļu “Evusheld” (zināmas kā AZD7442) paātrināto vērtēšanu. Šīs zāles ir divu monoklonālo antivielu (tiksagevimabs un cilgavimabs) kombinācija, un tās izstrādāja uzņēmums “AstraZeneca” Covid-19 profilaksei pieaugušajiem. Zāļu reģistrācijas komitejas lēmumu sākt paātrināto vērtēšanu pamato klīnisko pētījumu sākotnējie rezultāti, kas liecina par šo zāļu spēju pasargāt no saslimšanas. ... Lasīt tālāk »

Valsts kompensējamo zāļu saraksts gada laikā papildināts ar 13 jaunākās paaudzes medikamentiem

Valsts kompensējamo zāļu sarakstu Latvijā gada laikā papildinājuši 13 jaunākās paaudzes medikamenti, to kopējam skaitam sasniedzot 80, liecina Starptautisko inovatīvo farmaceitisko firmu asociācijas (SIFFA) apkopotie dati par valsts apmaksāto ar patentu aizsargāto medikamentu skaitu Baltijas valstīs uz 2021. gada septembri. Kā aģentūru LETA informēja SIFFA, salīdzinot sasniegtos rezultātus Baltijas līmenī, Igaunijā uz šī gada septembri pacientiem bija pieejami 92 produkti ... Lasīt tālāk »

Zāļu vairumtirgotāja “Roche Latvija” apgrozījums pērn palielinājies par 12,7%

Zāļu vairumtirgotāja SIA “Roche Latvija” apgrozījums pērn bija 47,635 miljoni eiro, kas ir par 12,7% vairāk nekā gadu iepriekš, savukārt peļņa palielinājās par 92,1% un sasniedza 2,653 miljonus eiro, liecina “Firmas.lv” informācija. Uzņēmuma vadības ziņojumā teikts, ka pašreizējā ekonomikas situācija būtiski ietekmē kompensējamo zāļu tirgu. “Latvijas valsts budžets kompensējamiem medikamentiem ievērojami atpaliek no Eiropas valstīm, un tuvākajā laikā gaidāms neliels ... Lasīt tālāk »

Birža atjauno tirdzniecību ar “Olainfarm” akcijām

Biržas “Nasdaq Riga” valde nolēmusi atjaunot tirdzniecību ar zāļu ražotājas AS “Olainfarm” akcijām līdz ar 15.oktobra tirdzniecības sesijas sākumu, teikts biržas paziņojumā. “Olainfarm” ir publicējis 14.oktobra ārkārtas akcionāru sapulcē pieņemtos lēmumus, tādējādi ir beiguši pastāvēt apstākļi, pamatojoties uz kuriem, bija apturēta tirdzniecība ar “Olainfarm” akcijām. Zāļu ražotājas “Olainfarm” akcionāri ceturtdien nolēma izslēgt uzņēmuma akcijas no biržas. Šāds lēmums esot pieņemts ... Lasīt tālāk »

EZA beidz vērtēt “CureVac” vakcīnu pret Covid-19, jo ražotājs koncentrēs spēkus uz citu vakcīnu

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) ir pārtraukusi uzņēmuma “CureVac” izstrādātās Covid-19 vakcīnas “CVnCoV” paātrināto vērtēšanu, jo uzņēmums informēja EZA, ka tas atsauc iesniegto vērtēšanas pieteikumu. Kopš 2021. gada februāra EZA Zāļu reģistrācijas komiteja paātrinātās vērtēšanas ietvaros izvērtēja datus par vakcīnu CVnCoV. Šī vērtēšana paredz, ka uzņēmums sniedz izvērtēšanai EZA datus par vakcīnu pakāpeniski, tiklīdz tie ... Lasīt tālāk »

“Olainfarm” akcionāri nolemj izslēgt uzņēmuma akcijas no biržas

Zāļu ražotājas AS “Olainfarm” akcionāri ceturtdien, 14. oktobrī, nolēma izslēgt uzņēmuma akcijas no biržas, teikts uzņēmuma paziņojumā biržai “Nasdaq Riga”. Šāds lēmums ir pieņemts ar nepieciešamo balsu skaitu. Jautājums par “Olainfarm” akciju izslēgšanu no regulētā tirgus un citi jautājumi darba kārtībā bija iekļauti pēc akcionāra SIA “Olmafarm”, kas pārstāv 42,56% no “Olainfarm” pamatkapitāla, pieprasījuma. “Olainfarm” valde vērš akcionāru uzmanību, ka ... Lasīt tālāk »

Sabiedriskai apspriedei nodoti grozījumi Ministru kabineta noteikumos par zāļu marķēšanas kārtību un zāļu lietošanas instrukcijai izvirzāmajām prasībām

Sabiedriskai apspriedei līdz šī gada 26. oktobrim nodoti grozījumi Ministru kabineta 2006. gada 17. janvāra noteikumos Nr. 57 “Noteikumi par zāļu marķēšanas kārtību un zāļu lietošanas instrukcijai izvirzāmajām prasībām”. Sabiedriskai apspriedei nodotais dokuments pieejams tapportals.mk.gov.lv Noteikumu projekta mērķis ir uzlabot zāļu faktisko pieejamību, izstrādājot pastāvīgu regulējumu saistībā par ārzemju zāļu iepakojumu izplatīšanu, mazinot slogu komersantiem. Sabiedriskā apspriede organizēta attālināti šī ... Lasīt tālāk »