Koronavīruss COVID-19

Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) šodien, 25. novembrī, no plkst. 14.00 līdz plkst. 16.15 rīkos tiešsaistes diskusiju iedzīvotājiem par vakcīnām un zālēm pret Covid-19, tai skaitā par vakcīnu efektivitāti un pastiprinošo un papildu devu lietošanu. Tāpat diskusijā tiks sniegta jaunākā informācija par vakcīnu pret Covid-19 drošumu un tiks pārrunāta vakcinācijas aptvere ES un dezinformācija par Covid-19 vakcīnām. Tiešsaistes diskusija notiks EZA ... Lasīt tālāk »

Pagājušajā diennaktī Latvijā atklāti 1095 Covid-19 gadījumi un reģistrēti kopumā 20 Covid-19 pacientu nāves gadījumi, liecina Slimību profilakses un kontroles centra (SPKC) apkopotie dati. Divu nedēļu kumulatīvās saslimstības rādītājs uz 100 000 iedzīvotāju pagājušās diennakts laikā sarucis no 721 līdz 706 gadījumiem. No aizvadītajā diennaktī reģistrētajiem Covid-19 slimniekiem 609 jeb 55,62% bija nevakcinēti vai vakcinācijas kursu nepabeiguši, kamēr 486 bija ... Lasīt tālāk »

Saeimas šodien galīgajā lasījumā pieņēma grozījumus Epidemioloģiskās drošības likumā, atļaujot vakcināciju veikt arī farmaceitiem atbilstoši Ministru kabineta noteiktajām prasībām. Ministru kabinets noteiks profesionālās kompetences prasības farmaceitiem, kuri veiks vakcināciju. Savukārt līdz šim bija noteikts, ka vakcināciju drīkst veikt tikai sertificēta ārstniecības persona. Pieņemtos grozījumus virzīja parlamenta Sociālo un darba lietu komisija, un tie arī nosaka, ka ārstniecības personai vai farmaceitam, ... Lasīt tālāk »

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) ir sākusi vērtēt pieteikumu iekšķīgi lietojamo pretvīrusu zāļu Lagevrio (molnupiravīra) reģistrācijai. Lagevrio, kuru izstrādā Merck Sharp & Dohme sadarbībā ar Ridgeback Biotherapeutics, paredzēts Covid-19 ārstēšanai pieaugušajiem. EZA izvērtēs Lagevrio ieguvumus un riskus īsā laika periodā un varētu sniegt savu slēdzienu dažu nedēļu laikā, ja uzņēmuma iesniegtie dati būs pietiekami kvalitatīvi ... Lasīt tālāk »

Pagājušajā diennaktī Latvijā atklāti 1279 Covid-19 gadījumi un reģistrēti kopumā 56 Covid-19 pacientu nāves gadījumi, kas ir trešais līdz šim lielākais 24 stundās reģistrēto nāves gadījumu skaits, liecina Slimību profilakses un kontroles centra (SPKC) apkopotie dati. Divu nedēļu kumulatīvās saslimstības rādītājs uz 100 000 iedzīvotāju pagājušās diennakts laikā sarucis no 742,6 līdz 721 gadījumam. No aizvadītajā diennaktī reģistrētajiem Covid-19 slimniekiem ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) varētu “nedēļu laikā” pieņemt lēmumu par to, vai apstiprināt ASV farmācijas uzņēmuma “Merck” izstrādātās tabletes Covid-19 ārstēšanai, otrdien, 23. novembrī, pavēstīja Eiropas Savienības (ES) medikamentu regulators. “EZA izvērtēs “Lagevrio” ieguvumus un riskus samazinātā laika posmā un varētu nākt klajā ar viedokli nedēļu laikā, ja iesniegtie dati būs pietiekami pamatoti un pilnīgi,” teikts aģentūras paziņojumā. EZA jau ... Lasīt tālāk »

Lai nodrošinātu medikamenta “Veclury” (ar aktīvo vielu remdesivīrs) nepārtrauktu pieejamību Covid-19 pacientu turpmākajai ārstēšanai, valdība šodien, 23. novembrī, no līdzekļiem neparedzētiem gadījumiem lēma papildus piešķirt 4,5 miljonus eiro. Papildu finansējums nepieciešams, ņemot vērā ievērojami pieaugušo stacionēto Covid-19 pacientu skaitu, kam medikaments nepieciešams, ziņo Veselības ministrija. Kopumā papildus plānots iegādāties 13 200 “Veclury” flakonu, tādējādi nodrošinot 2200 pacientu ārstēšanu. Valdība jau ... Lasīt tālāk »

Latvijā pirmdien reģistrēti 1293 jauni Covid-19 gadījumi un saņemti ziņojumi par 40 ar šo slimību sasirgušu personu nāvi, līdz ar to kopējais mirušo skaits sasniedzis 4007, liecina Slimību profilakses un kontroles centra (SPKC) apkopotie dati. Divu nedēļu kumulatīvās saslimstības rādītājs uz 100 000 iedzīvotāju pagājušās diennakts laikā sarucis no 751 līdz 742,6 gadījumiem. No aizvadītajā diennaktī reģistrētajiem Covid-19 slimniekiem 794 ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) izvērtē pieteikumu par ASV ražotāja “Johnson & Johnson” vakcīnas izmantošanu balstvakcinācijā pret Covid-19. Papildu deva varētu tikt dota 18 gadu vecumu sasniegušajiem un vismaz divus mēnešus pēc pirmās vakcīnas, pirmdien pavēstīja EZA. Aģentūra prognozē, ka lēmums varētu tikt pieņemts dažu nedēļu laikā. Tā jau ir apstiprinājusi balstvakcīnas “Pfizer/BioNTech” un “Moderna” vakcīnām. EZA eksperti plāno izvērtēt, vai ... Lasīt tālāk »

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka Latvijā un ikvienā Eiropas Savienības (ES) dalībvalstī saņemtie blakusparādību ziņojumi tiek ievadīti kopējā blakusparādību ziņojumu datubāzē Eudravigilance. Kad šajā datubāzē uzkrājas virkne ziņojumu no visas ES par vienu un to pašu iespējamu reakciju zālēm, ar Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) speciāli izstrādātu programmu tiek identificēts statistisks drošuma signāls. Šo signālu, ņemot vērā arī visus citus ... Lasīt tālāk »