22. martā Latvijā ieradās Eiropas Komisijas iekšējā tirgus komisārs Tjerī Bretons, lai ar valsts institūcijām un farmācijas uzņēmumiem “Grindeks”, “Olainfarm” un “Pharmidea” pārrunātu iespēju Latvijā ražot vakcīnas pret Covid-19. Kā ziņo portāls la.lv, Covid-19 vakcīnu uzpildi Latvijā varētu sākt sešu mēnešu laikā, bet to ražošanu jau pēc esošas receptes – 12 līdz 18 mēnešu laikā. Komisārs iepriekš bija aicinājis atsaukties ... Lasīt tālāk »
Koronavīruss COVID-19
Pirmdien Latvijā reģistrēti 508 jauni Covid-19 gadījumi; pozitīvo testu īpatsvars – 2,7%
Aizvadītajā diennaktī Latvijā reģistrēti 508 jauni Covid-19 gadījumi un saņemtas ziņas par 12 saslimušo personu nāvi, liecina Slimību profilakses un kontroles centra (SPKC) apkopotā informācija. No aizvadītājā diennaktī mirušajiem pieci bijuši vecumā no 60 līdz 69 gadiem, trīs – vecumā no 70 līdz 79 gadiem, bet četri bijuši vecumā no 80 līdz 89 gadiem. Līdz šim Latvijā mirušo Covid-19 pacientu ... Lasīt tālāk »
EZA neiesaka lietot ivermektīnu COVID-19 profilaksei vai ārstēšanai ārpus randomizētiem klīniskiem pētījumiem
Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) ir pārskatījusi jaunākos pierādījumus par ivermektīna lietošanu COVID-19 profilaksei un ārstēšanai un secinājusi, ka pieejamie dati neatbalsta tā izmantošanu COVID-19 gadījumos ārpus labi izstrādātiem klīniskiem pētījumiem. Eiropas Savienībā (ES) ivermektīna tabletes ir reģistrētas dažu parazītisko tārpu invāzijas ārstēšanai, savukārt dermatoloģiskie preparāti ir reģistrēti ādas slimību, piemēram, rozācijas, ārstēšanai. Ivermektīnu ir atļauts izmantot arī veterinārijā plaša spektra ... Lasīt tālāk »
Vai Covid-19 kļūs par iksezonas infekciju?
ASV palielinās optimisms un cerība, ka, ņemot vērā pašreizējos imunizācijas pasākumus, sezonalitāti un dabiski iegūto imunitāti, līdz 2021. gada vasaras sākumam varētu samazināties ar Covid-19 saistīto nāves gadījumu un hospitalizāciju skaits. Tā šā gada marta sākumā savā interneta vietnē raksta atzītais medicīnas izdevums JAMA (The Journal of the American Medical Association). Tomēr šim optimismam nepieciešams pretstatīt vairākus svarīgus faktorus, min ... Lasīt tālāk »
Sāks vakcinēt hronisko slimību pacientus
No šodienas, 22. marta, plāno sākt vakcinēt pret Covid-19 hronisko slimību pacientus, preses konferencē pavēstīja veselības ministrs Daniels Pavļuts. Viņš pavēstīja, ka tas tiek darīts ar nolūku celt vakcinācijas tempus, kas iepriekšējās nedēļās ir stagnējuši. Ministrs pastāstīja, ka platformā “manavakcina.lv” un pa tālruni 8989 pieteikušies 23 000 cilvēku, kas ietilpst šajā grupā, un kopumā valstī ir 166 000 šādu personu. ... Lasīt tālāk »
Svētdien Latvijā reģistrēti 177 jauni Covid-19 gadījumi; pozitīvo testu īpatsvars – 5,4%
Aizvadītajā diennaktī Latvijā reģistrēti 177 jauni Covid-19 gadījumi un saņemtas ziņas par divu saslimušo personu nāvi, liecina Slimību profilakses un kontroles centra (SPKC) apkopotā informācija. Diennakts laikā Latvijā veikti 3266 Covid-19 testi un pozitīvi no tiem bijuši 5,4%. Abi aizvadītajā diennaktī mirušie pacienti bijuši vecumā no 70 līdz 79 gadiem. Latvijā mirušo Covid-19 pacientu skaits līdz šim sasniedzis 1828 jeb ... Lasīt tālāk »
Latvijā konstatēts viens saslimšanas gadījums ar Covid-19 Dienvidāfrikas paveidu
Latvijā konstatēts viens saslimšanas gadījums ar Covid-19 Dienvidāfrikas paveidu, šorīt, 22. martā, intervijā Latvijas Radio pastāstīja veselības ministrs Daniels Pavļuts. Pēc viņa domām tas ir ļoti bīstams, jo pret šo paveidu arī Covid-19 vakcīnas var būt mazāk iedarbīgas, tāpēc tā izplatība pēc iespējas ir jāierobežo. Ministrs sīkāk nekomentēja faktu par konstatēto gadījumu, bet piebilda, ka eksperti gatavo detalizētu scenāriju, kā ... Lasīt tālāk »
Dānija, Norvēģija un Zviedrija nogaidīs ar “AstraZeneca” Covid-19 vakcīnas izmantošanas atsākšanu
Dānija, Norvēģija un Zviedrija paziņojušas, ka tās nogaidīs ar “AstraZeneca” Covid-19 vakcīnas izmantošanas atsākšanu, lai gan Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) ceturtdien atzina šo vakcīnu par drošu. EZA drošuma komiteja ceturtdien pēc “AstraZeneca” vakcīnas izpētes paziņoja, ka tā ir “droša un efektīva” vakcīna un “nav saistīta ar trombembolijas gadījumu vai asins recekļu riska pieaugumu”. EZA spriedums, kas bija līdzīgs Pasaules Veselības ... Lasīt tālāk »
EZA izpētes secinājums – “AstraZeneca” vakcīnas sniegtie guvumi joprojām atsver blakņu risku
Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Drošuma komiteja (PRAC) ārkārtas sanāksmē 2021. gada 18. martā noslēdza sākotnējo signāla vērtējumu par ziņotiem trombu gadījumiem pēc vakcinācijas ar COVID-19 vakcīnu “AstraZeneca”. Drošuma komiteja apstiprināja: vakcīnas sniegtie guvumi cīņā pret joprojām nozīmīgiem COVID-19 infekcijas draudiem (COVID – 19 infekcija pati var izraisīt potenciāli letālu trombu veidošanos) atsver blakņu risku; vakcīna nav saistīta ar vispārēji palielinātu ... Lasīt tālāk »
“AstraZeneca” apturēšanas rezultātā zaudētas 38 devas
Pēc tam, kad Latvijā, līdzīgi kā citās Eiropas valstīs, tika pieņemts lēmums par “AstraZeneca” vakcīnas pret Covid-19 apturēšanu uz laiku, no atvērtajiem flakoniem tika norakstītas 38 devas, žurnālistiem pavēstīja Zāļu valsts aģentūras (ZVA) direktors Svens Henkuzens. Latvija papildu piesardzības nolūkā pēc Slimību profilakses un kontroles centra (SPKC), Imunizācijas valsts padomes (IVP), ZVA un Veselības inspekcija (VI) rekomendācijas pirmdien uz laiku ... Lasīt tālāk »