Svarīgi

Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) pēc veiktās metformīnu saturošu zāļu pārvērtēšanas secinājusi, ka šīs zāles drīkst lietot 2. tipa cukura diabēta ārstēšanai arī pacientiem ar vidēji smagiem nieru darbības traucējumiem (GFĀ (glomerulu filtrācijas ātrums) 30-59 ml/min), ziņo Zāļu valsts aģentūra (ZVA). Metformīnu saturošu zāļu apraksts un lietošanas instrukcija tiks papildināti ar informāciju par šo zāļu lietošanu, devām, uzraudzību un piesardzību pacientiem ... Lasīt tālāk »

Latvijas Ģimenes ārstu asociācija šodien, 21. oktobrī, savā kopsapulcē ar 460 balsīm no 511 vienojusies neparakstīt pamatlīgumus ar Nacionālo veselības dienestu (NVD) par e-veselības sistēmas izmantošanu, ziņo nacionālā informācijas aģentūra LETA. Pret neparakstīšanu nebalsoja neviens no kopsapulces dalībniekiem. Tāpat kopsapulcē ģimenes ārsti ar 457 balsīm nobalsojuši par gatavību brīvprātīgi pilotēt e-veselības sistēmu, kad būs veikti grozījumi Ministru kabineta (MK) noteikumos, ... Lasīt tālāk »

No 20. oktobra Eiropas zāļu aģentūra (European Medicines Agency, EMA) nodrošina brīvu piekļuvi klīniskajiem ziņojumiem par Eiropas Savienībā (ES) reģistrētām cilvēkiem paredzētām zālēm. Tas nozīmē, ka par katru jaunu ES reģistrētu medikamentu ikvienam sabiedrības loceklim būs brīvi pieejama informācija par klīniskajiem ziņojumiem no EMA iesniegtajiem zāļu ražotāju reģistrācijas dokumentiem. Klīniskie ziņojumi sniedz informāciju par zāļu klīniskajos pētījumos izmantotajām metodēm un ... Lasīt tālāk »

Latvijas Farmaceitu biedrības (LFB) Gada konferencē, kas notiks 2016. gada 4. novembrī, Latvijas Universitātes Dabaszinātņu centrā, Rīgā, Nacionālā veselības dienesta (NVD) pārstāvji informēs par e-veselības un e-receptes ieviešanas jaunumiem. Kā ziņo LFB, konferencē aicināti piedalīties NVD E-veselības un starptautiskās sadarbības departamenta direktors Mārtiņš Smilga un NVD E-veselības un standartu nodaļas vadītāja Linda Freimane, lai sniegtu visu aktuālāko informāciju par e-veselību, e-recepti un ... Lasīt tālāk »

12. oktobrī notikušajā Veselības ministrijas (VM) Farmācijas jomas konsultatīvās padomes (FJKP) sēdē tika runāts par padomes turpmāko darbu un plānotiem normatīvo aktu grozījumiem. Daļa FJKP dalībnieku aicināja padomes darbā atgriezties pie agrākās kārtības, kas pastāvēja pirms bijušā veselības ministra Gunta Belēviča ieviestajiem padomes darba nolikuma grozījumiem. Vairums FJKP locekļu arī aicināja uz aktīvāku padomes darbību, kāda tā bijusi agrāk. Padome ... Lasīt tālāk »

Šogad medikamentu iegādei tuberkulozes ārstēšanai pietrūkst 150 000 eiro. Tā šodien, 18. oktobrī, Saeimas Sabiedrības veselības apakškomisijas sēdē teikusi Rīgas Austrumu klīniskās universitātes slimnīcas Tuberkulozes un plaušu slimību centra galvenā ārste Andra Cīrule. Viņa norādījusi, ka viena pacienta sešus mēnešus ilga ārstēšana valstij izmaksā 10 000 eiro. Tomēr šobrīd izveidojusies situācija, ka medikamentu iegādei pietrūkst 150 000 eiro. Cīrule paudusi, ... Lasīt tālāk »

Latvijas Farmaceitu biedrība (LFB) turpmāk reģistrēs arī tās ārstniecības personas, kas aptieku filiālēs izsniedz zāles. Tā kā ārstniecības personas, kas izsniedz zāles aptieku filiālēs, līdz šim nav reģistrētas LFB Farmaceitu un farmaceita asistentu reģistrā, no šā gada 1.decembra tās nevarēs izsniegt zāles, ja attiecīgajai personai nebūs pieeja e-receptei. E-receptes apkalpošana būs iespējama tikai tām personām, kas būs reģistrējušās LFB reģistrā. LFB aicina ... Lasīt tālāk »

Ceturtdien, 13.oktobrī, Ministru kabineta (MK) ārkārtas sēdē valdība apstiprināja 2017. gada valsts budžeta projektu, kā arī likumprojektu par vidējā termiņa budžeta ietvaru 2017., 2018. un 2019. gadam. Nākamā gada valsts konsolidētā budžeta ieņēmumi tiek plānoti 8,066 miljardu eiro apmērā, savukārt izdevumi – 8,367 miljardi eiro. Salīdzinot ar 2016. gada budžetu, nākamgad plānotie valsts budžeta ieņēmumi paredzēti par 664 miljoniem eiro ... Lasīt tālāk »

Veselības inspekcija informē veselības aprūpes speciālistus par konkrētu zāļu atsaukšanu no Latvijas tirgus. Dažādu iemeslu dēļ no tirgus tiek atsauktas visas “Bioparox” (0,125mg/devā) sērijas, kā arī atsevišķas “Taxotere”, “GlucaGen®Hypokit” un “Eileen” (60 mikrogrami/13 mikrogrami/24 stundās) transdermālā plākstera sērijas. Ar sīkāku informāciju par atsauktajām zāļu sērijām, atsaukšanas iemesliem un citiem datiem var iepazīties zemāk pievienotajā dokumentā.   vi_info_-zalu-atsauks_latvija_12_10_2016_-1 www.farmacija-mic.lv Lasīt tālāk »

Nacionālais veselības dienests (NVD) ir uzsācis informatīvu semināru organizēšanu veselības nozares speciālistiem Latvijas reģionos par E-veselības sistēmas jeb vienotās veselības nozares elektroniskās informācijas sistēmas ieviešanas aktualitātēm, ziņo NVD. Semināru apmeklētājiem – ārstniecības iestāžu un aptieku pārstāvjiem – būs iespēja noskaidrot atbildes uz visiem interesējošiem jautājumiem par E-veselības ieviešanas gaitu, tajā skaitā par to, kā noslēgt E-veselības sistēmas reālās vides lietošanas ... Lasīt tālāk »