Medikamentu Informācijas Centrs Farmācijas portāls | Viss par farmāciju
Eiropas Komisija (EK) parakstījusi līgumu ar ASV farmācijas gigantu “Gilead” par 30 000 pretvīrusa medikamenta remdesivira devu iegādāšanos Covid-19 pacientu ārstēšanai Eiropas Savienībā (ES) un Lielbritānijā, ziņo informācijas aģentūra LETA.
63 miljonus eiro vērtais līgums tiks apmaksāts no ES Ārkārtas atbalsta instrumenta, paziņoja EK.
ES veselības komisāre Stella Kirjakidu pavēstīja, ka tas ir “vēl viens svarīgs solis mūsu cīņā šīs slimības pārvarēšanai” un ka līgums parakstīts pirmdien. Augustā remdesivirs, kas tiek pārdots ar nosaukumu “Veklury”, būs pieejams ES un Lielbritānijā, paziņoja EK. Jūlija sākumā EK apstiprināja šo zāļu izmantošanu smagi slimu Covid-19 pacientu ārstēšanā ES. Remdesivirs, ko ražo ASV uzņēmums “Gilead Sciences”, sākotnēji tika izstrādāts Ebolas ārstēšanai, bet tam bija neliela ietekme.
Starptautiskā pētījumā aprīļa beigās, piedaloties vairāk nekā 1000 dalībniekiem, tika secinās, ka remdesivira izmantošana ārstēšanā samazina Covid-19 pacientu atlabšanas laiku vidēji no 15 dienām uz 11 dienām.
www.farmacija-mic.lv
