Zāļu valsts aģentūra (ZVA) ziņo, ka Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) uzsāk vērtēt reģistrācijas pieteikumu divu monoklonālo antivielu kombinācijai “Evusheld”, kuru izstrādājis uzņēmums “AstraZeneca”, lai pasargātu pieaugušos no Covid-19.
Šis ir nākamais solis pēc preparāta paātrinātās vērtēšanas no 2021. gada oktobra, norāda ZVA.
www.farmacija-mic.lv