Medikamentu Informācijas Centrs Farmācijas portāls | Viss par farmāciju
Hepatīta biedrība ir neizpratnē par Veselības ministrijas (VM) pēkšņo rīcību, saraujot sociālo dialogu un cenšoties steigā pieņemt lēmumus tikai divas nedēļas pirms par to paredzēts diskutēt Saeimas komisijā ar deputātiem, ekspertiem un sociālajiem partneriem. Šāda rīcība ne vien rada bažas par gatavoto lēmumu pamatotību, bet grauj vispārēju sociālo partneru un tādējādi arī sabiedrības uzticēšanos valsts īstenotajai politikai un pieliek treknu punktu vairāk kā 13 600 pilsoņu parakstītajai iniciatīvai par hepatīta C medikamentu kompensācijas apmēra regulējumu, uzskata biedrība.
12.maijā Ministru kabinets (MK) plāno lemt par grozījumiem MK noteikumos Nr. 899, kas regulē kārtību, kādā valsts kompensē medikamentus C hepatīta slimniekiem, padarot ārstēšanos teju vai nepieejamu lielai daļai pacientu augsto līdzmaksājumu dēļ. Hepatīta biedrība lūdz premjerei un ministram atlikt šo grozījumu sasteigtu pieņemšanu un nogaidīt līdz brīdim, kad par lēmumu diskutēs un vienosies nozares eksperti.
Hepatīta biedrības pārstāvis Kristaps Kaugurs paziņojumā masu medijiem skaidro: “Neizpratni rada ne tik daudz fakts, ka piedāvātie Ministru kabineta noteikumi radikāli atšķiras no iepriekš publiski paustās veselības ministra Gunta Belēviča apņemšanās sakārtot situāciju, kas aizēno hepatīta C pacientu ikdienu, bet gan tas, ka Ministru kabineta noteikumi tiek virzīti “klusītiņām slapstoties”, tos pieņemot tikai divas nedēļas pirms plānotās diskusijas atbildīgajā Saeimas, sociālo un darba lietu komisijā, kur šo jautājumu iecerēts pārrunāt ar deputātiem, nozares ekspertiem un sociālajiem partneriem. Mūsuprāt, tā nav godprātīga, pārdomāta un atklāta politika, ja kāda no pusēm izvairās par savu lēmumu runāt un to skaidrot sabiedrībai!”
Hepatīta biedrība, tās pārstāvēto biedru, hepatīta slimnieku un viņu tuvinieku vārdā, kā arī vairāk nekā 13 600 Latvijas vēlētāju vārdā, kas iepriekš parakstījuši biedrības iniciatīvu par 100% kompensācijas nodrošināšanu C hepatīta zālēm, jau izsenis uztur sabiedrisko diskusiju par nozares sakārtošanu un līdz šim varēja lepoties ar visu iesaistīto partneru, tostarp arī ministra izpratni un konstruktīvu sadarbību.
Biedrība informē, ka ilgās sarunās un neskaitāmos kompromisos iepriekš ticis panākts risinājums, kas ne vien spēra nozīmīgu soli sistēmas sakārtošanas virzienā C hepatīta ārstēšanu padarot pieejamu tiem, kam tā līdz šim nebija pieejama augsto līdzmaksājumu dēļ, bet pavēra arī līdz šim nebijušas iespējas ārstēšanā pielietot jaunas terapijas, kas varētu palīdzēt tiem pacientiem, kuriem šobrīd valsts kompensētā terapija nav līdzējusi un ārstēšana bijusi neefektīva.
Jaunā terapija sniedz labumu gan pacientiem, gan valstij kopumā – tā ir līdz pat 97% efektīvāka un ievērojami uzlabo pacienta dzīves kvalitāti terapijas laikā. Biedrība uzsver, ka minētās izmaiņas tika gatavotas, rodot līdzekļus sistēmas iekšienē, ar minimālu papildus finansējuma nepieciešamību, kas saskan ar izvirzītajiem valdības uzstādījumiem.
Saskaņā ar Eiropas slimību profilakses un kontroles centra sniegto informāciju, Latvijā arvien ir visaugstākie C hepatīta saslimtības rādītāji starp visām Eiropas Savienības dalībvalstīm. Pētījumi liecina, ka Latvijā no hroniska C hepatīta varētu ciest 40 000 pacientu, no kuriem uzskaitē kopš 1993.gada atrodas tikai 20 800 pacientu. Ik gadu Latvijas Infektoloģijas centrā ārstējas 600 – 700 pacientu, taču ārstēšanas terapiju pavisam saņēmuši 7074 pacienti, kuri lielākoties ārstēšanos sedz no personiskajiem līdzekļiem, jo valsts apmaksā tikai 75% no ārstēšanās izmaksām, un C hepatīta terapijas apmaksa nav iekļauta nevienā veselības apdrošināšanas polisē, uzsver biedrība.
Tā kā liela daļa pacientu arvien nevar atļauties 25% ikmēneša līdzmaksājumu ārstēšanās uzsākšanai, pieaug to cilvēku skaits, kas neapmeklē ārstniecības iestādes. Tas visdrīzākajā laikā draudēs ar būtisku infekcijas izplatības palielināšanos, sasniedzot dramatiskus rādītājus, norāda biedrības pārstāvji.
Cenu samazinājums no šī gada janvāra esošai C hepatīta terapijai un papildus prasītais nepilns miljons eiro ļautu palielināt kompensācijas līmeni līdz pat 90%, kā arī iekļaut inovatīvu terapiju, kas nodrošina 97 % pacientu izārstēšanos (šobrīd esošā terapija nodrošina 50% pacientu izārstēšanos), līdz ar to ļaujot valstij atvēlētos resursus tērēt mērķtiecīgāk un efektīvāk, uzsver Hepatīta biedrība.
Paralēlais imports spiež ražotāju samzināt zāļu cenu uz laiku, lai konkurētu ar paralēlo importu! Tas savukārt rada pārpalikumu VM budžetā, ko var novirzīt jaunām diagnozēm, vai līdzmaksājumu samazināšanai!
Šoreiz jāsaka paldies ražotājiem, kas torpedē noteikumus, lai šis pārpalikums budžetā neveidotos!