Medikamentu Informācijas Centrs Farmācijas portāls | Viss par farmāciju
Igaunijas Sociālo lietu ministrija pirmdien atklāja projektu konkursu, kura mērķis ir palīdzēt bērniem ar retām slimībām un pieaugušajiem ar retām slimībām, kas sākušās bērnībā. Aicinājuma mērķis ir palīdzēt segt izdevumus par medikamentiem un pakalpojumiem, kurus nesedz veselības apdrošināšana. Konkursa, ko šogad finansē valsts, budžets ir 4,2 miljoni eiro.
Sociālo lietu ministrijas veselības aprūpes tīkla vadītāja Heli Paluste pastāstīja, ka konkursa ietvaros piešķiramās dotācijas var izmantot, piemēram, tādu reģistrētu un nereģistrētu medikamentu iegādes finansēšanai, kas nav iekļauti kompensācijas sistēmā. “Tāpat var tikt atbalstīta ar retām slimībām saistīto pakalpojumu atlīdzināšana, piemēram, ģimeņu ieguldījums transportā, kas saistīts ar ārstēšanu, ārstnieciskās pārtikas vai palīglīdzekļu iegādei,” skaidroja Paluste.
“Dotācijām var pieteikties Igaunijā reģistrētas bezpeļņas organizācijas un fondi, kas iepriekš šim pašam mērķim ir snieguši labdarības atbalstu bērniem ar retām slimībām un viņu ģimenēm,” sacīja Darba tirgus un labklājības nodaļas vadītāja Ülle Luide.
Igaunijā aptuveni 70 000 līdz 100 000 cilvēku skar kāda reta slimība. Saskaņā ar Eiropas Savienības klasifikāciju slimība tiek uzskatīta par retu, ja tā skar ne vairāk kā piecus no 10 000 cilvēku. Lai gan retajām slimībām raksturīga ļoti zema sastopamība, dažādu reto slimību skaits ir liels. Apmēram 80% reto slimību ir ģenētisks cēlonis. Retas slimības var izpausties agrīni pēc dzimšanas, bērnībā vai pieaugušajiem. Lielai daļai reto slimību nav specifiskas ārstēšanas, bet katru gadu tirgū tiek laisti jauni inovatīvi medikamenti. Reto slimību ārstēšanu, tostarp specifiskas zāles, galvenokārt finansē valsts. 2022. gadā Igaunijā 399 reto slimību pacientu finansējumam nepieciešamo medikamentu iegādei kopumā izlietoti 16,37 miljoni eiro. Konkursa dotācijas tiks finansētas no valsts budžeta līdzekļiem.
Avots: LETA, BNS
