Medikamentu Informācijas Centrs Farmācijas portāls | Viss par farmāciju
Šodien, 2.februārī, Ministru kabineta (MK) sēdē apstiprināti Veselības ministrijas (VM) izstrādātie grozījumi Ministru kabineta noteikumos Nr.57 “Noteikumi par zāļu marķēšanas kārtību un zāļu lietošanas instrukcijai izvirzāmajām prasībām” un Nr. 416 „Zāļu izplatīšanas un kvalitātes kontroles kārtība”, kuru mērķis ir būtiski uzlabot zāļu pieejamību pacientiem, ziņo ministrija.
Grozījumi paredz atcelt vairākas normatīvajos aktos noteiktās prasības, kas kavē zāļu, tai skaitā paralēli importēto zāļu un nereģistrēto zāļu, piegādes iespējas no Eiropas Ekonomiskās zonas dalībvalstīm, un pacientiem laicīgi saņemt medikamentus. Līdz ar grozījumiem paredzēts atcelt vairākas birokrātiskās prasības, kā rezultātā tiks samazinātas administratīvās izmaksas, kas ir viens no cēloņiem zāļu cenu pieaugumam.
Lai samazinātu zāļu nelegālās noplūdes risku, grozījumi MK noteikumos paredz noteikt prasības iepakojumu marķēšanai medikamentiem, kurus piegādā slimnīcām.
Lai veicinātu zāļu pieejamību, grozījumi paredz tiesības aptiekai dalīt tiešo zāļu iepakojumu. Tas ļaus pacientam iegādāties nevis visu iepakojumu, bet nepieciešamo zāļu daudzumu, kādu nozīmējis ārsts, norāda VM. Tādējādi pacients zāles varēs iegādāties par zemāku cenu un samazināsies risks, ka viņš tās atsakās iegādāties augstās cenas dēļ.
Tāpat MK noteikumu grozījumu projektos konkretizētas prasības zāļu ievešanā personiskai lietošanai, precizēta zāļu izplatīšanas un atsaukšanas procedūra, kā arī ieviesta vienota forma zāļu labas izplatīšanas prakses pārbaudes kontroles ziņojumam, skaidro ministrija.
www.farmacija-mic.lv
