Svarīga informācija ārstiem un farmaceitiem par recepšu veidlapām

Veselības inspekcija vērš ārstniecības personu un farmaceitu uzmanību uz to, ka ar 2013.gada 25.oktobri stājās spēkā Ministru kabineta (MK) noteikumi Nr.1135 “Grozījumi Ministru kabineta 2005.gada 8.marta noteikumos Nr.175 “Recepšu veidlapu izgatavošanas un uzglabāšanas, kā arī recepšu izrakstīšanas un uzglabāšanas noteikumi””.

Noteikumu grozījumi tika izstrādāti, lai:

• nodrošinātu ārstniecības personas datu aizsardzību un dotu tiesības ārstniecības personai receptē personas koda vietā norādīt ārstniecības personu identifikatoru;
• ieviestu Direktīvas 2012/52/ES prasības un atvieglotu citā dalībvalstī izsniegtu recepšu atzīšanu un izmantošanu;
• pielāgotu recepšu veidlapas eiro valūtas ieviešanai;
• paredzētu iespēju norādīt gan E, gan S veidlapas;
• pagarināt īpašās receptes derīguma termiņu līdz 90 dienām;
• atvieglotu prasības īpašo recepšu veidlapu uzglabāšanai ārstniecības iestādēs, kā arī valsts kompensācijas kategorijas vai kompensācijas apmēra norādei kompensējamo zāļu receptē.

Lai ieviestu minētās izmaiņas, noteikumu grozījumu 1. un 2. pielikumā ir apstiprināti jauni parasto un īpašo recepšu veidlapu paraugi un 58. punktā noteikts, ka izrakstīt zāles un medicīniskās ierīces uz recepšu veidlapām, kas iespiestas līdz 2013.gada 25.oktobrim (noteikumu grozījumu spēkā stāšanās dienai) atļauts līdz 2014.gada 31.decembrim.

Ņemot vērā iepriekš minēto, ārstniecības iestādēm jānodrošina:

• no aprites izņemto recepšu veidlapu iznīcināšana (noteikumu 24.punkts);
• zāļu un medicīnisko ierīču izrakstīšana pacientiem uz derīgām recepšu veidlapām, t.i., veidlapām, kuru paraugi apstiprināti noteikumu grozījumu 1.un 2. pielikumā;
• noteikumu grozījumos ietverto recepšu izrakstīšanas prasību ievērošana (noteikumu 3.pielikums).

Ārstniecības personām, izrakstot recepti:

• ir jānorāda pacienta vārds un uzvārds (neizmantojot iniciāļus);
• jānorāda pilns ārstniecības personas vārds, uzvārds (neizmantojot iniciāļus), specialitāte un personas kods vai Veselības inspekcijas piešķirtais ārstniecības personas identifikators;
• jānorāda aizlieguma pamatojums, ja zāles aizliegts aizvietot un  ārstniecības persona nosvītro uzrakstu “Zāles atļauts aizvietot”;
• jāievēro papildu prasības recepšu veidlapu aizpildīšanai, ja pacients ir informējis, ka izmantos recepti kādā no Eiropas Savienības, Eiropas Ekonomikas zonas valstīm vai Šveices Konfederācijā.

Aptiekām, savukārt, jāievēro Farmācijas likuma 22.pantā noteiktais, ka zāles izsniedz tikai pret normatīvajos aktos noteiktajā kārtībā noformētu ārsta recepti. Tas nozīmē, ka pret atbilstoši noformētām receptēm, uz kurām zāles izrakstītas līdz 2014.gada 31.decembrim, tajā skaitā arī uz iepriekšējā parauga recepšu veidlapām (kuras iespiestas līdz 2013.gada 25.oktobim), zāles izsniedzamas receptē norādītā derīguma termiņa laikā. Ja zāles uz iepriekšējā parauga veidlapām izrakstītas pēc 2014.gada 31.decembra, recepte nav noformēta atbilstoši normatīvajiem aktiem un zāles izsniegt nav atļauts.

Veselības inspekcija aicina farmaceitus un ārstniecības personas sadarboties, lai nodrošinātu atbilstošu recepšu noformēšanu un pacientu nodrošināšanu ar tiem nepieciešamajām zālēm.

www.farmacija-mic.lv