Birku ahrīvs: Latvijas Cistiskās fibrozes biedrība

Eiropas dienā 9.maijā retās slimības cistiskās fibrozes (CF) pacientu vecāki pulcēsies pie Saeimas, lai pieprasītu normatīvo aktu ievērošanu un vienlīdzīgu attieksmi pret visiem CF pacientiem, kam saskaņā ar kompensējamo zāļu sistēmu pienākas, bet 2024.gadā nav piešķirti efektīvākie medikamenti, kas pagarina pacientu dzīvildzi un glābj dzīvības. CF pacientu vecāki vēlas tieši Eiropas dienā pajautāt parlamentāriešiem, vai Latvijai ir svarīgi izmantot potenciālu, ... Lasīt tālāk »