Birku ahrīvs: Mysimba

Orexigen Therapeutics Ireland Limited (OTIL) sadarbībā ar Eiropas Zāļu aģentūru (EMA) un Zāļu valsts aģentūru informē veselības aprūpes speciālistus par sekojošo. Mysimba kardiovaskulārie riski pacientiem, kuri tiek ārstēti ilgāk par vienu gadu, nav pilnībā noskaidroti. Ārstēšana ar Mysimba pēc viena gada jāpārtrauc, ja pacients nav sasniedzis vismaz 5% samazinājumu no savas sākotnējās ķermeņa masas, kāda bija uzsākot ārstēšanu ar Mysimba. ... Lasīt tālāk »

Ieguvums joprojām ir lielāks par risku; ieviesti jauni riskmazināšanas pasākumi; jāsniedz vairāk informācijas par ilgtermiņa ietekmi uz sirdi. Eiropas zāļu aģentūras (EZA) Zāļu reģistrācijas komiteja (CHMP) ir pabeigusi Mysimba (naltreksons / bupropions) – zāļu, ko lieto svara kontrolei pieaugušajiem ar aptaukošanos vai lieko svaru, pārbaudi. Pārbaude tika veikta, pamatojoties uz bažām par iespējamu ilgtermiņa kardiovaskulāro risku (risku, kas ietekmē sirds ... Lasīt tālāk »

Opioīdu grupas zāļu lietošana kopā ar Mysimba var izraisīt nopietnas blaknes Pārskatot savu sākotnējo atzinumu, Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) iesaka precizēt rekomendācijas, lai mazinātu svara samazināšanas zāļu Mysimba (naltreksona/bupropiona) un opioīdus saturošu zāļu (tostarp pretsāpju līdzekļu, piemēram, morfīna un kodeīna, citu opioīdu, ko lieto operāciju laikā, kā arī noteiktu pretklepus, pretsaaukstēšanās un pretcaurejas zāļu) mijiedarbības risku. Opioīdu grupas zāles var ... Lasīt tālāk »

Opioīdu grupas zāļu lietošana kopā ar Mysimba var izraisīt nopietnas blaknes Balstoties uz masas mazināšanas zāļu Mysimba (naltreksons/bupropions) kārtējo drošuma vērtējumu, Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) iesaka pastiprināt jau esošās rekomendācijas, lai mazinātu Mysimba un opioīdus saturošu zāļu (tostarp pretsāpju līdzekļu, piemēram, morfīna un kodeīna, citu opioīdu, ko lieto operācijas laikā, kā arī noteiktu pretklepus, pretsaaukstēšanās un pretcaurejas zāļu) mijiedarbības risku. ... Lasīt tālāk »