Birku ahrīvs: Saknes

Biedrība “Ģenētiski pārmantoto slimību pacientiem un līdzcilvēkiem “Saknes”” ir nosūtījusi oficiālu vēstuli Valsts prezidentam Edgaram Rinkēvičam un Ministru prezidentam Andrim Kulbergam, aicinot steidzami risināt kritisko situāciju ar medikamentozās terapijas pārtraukšanu smagi slimiem pacientiem. Valsts nespēja pārņemt finansējumu pēc zāļu ražotāja dāvinājuma programmas beigām ir novedusi pie tā, ka smagi slims cilvēks nonācis slimnīcā un viņa dzīvība ir apdraudēta. Runa ir ... Lasīt tālāk »

Pakalpojumu sniedzējus aicina ņemt vērā arī tās cilvēku vajadzības, kuras nav uzreiz pamanāmas, novērst diskrimināciju veselības stāvokļa dēļ un nodrošināt pakalpojumu, tostarp digitālās vides, piekļūstamību. Kā aģentūru LETA informēja biedrībā “Saknes”, ikdienas saskarsmē pakalpojumu sniedzēji un sabiedrība nereti pieņem lēmumus, balstoties tikai uz acīmredzamo, tādējādi neievērojot cilvēku ar hroniskām saslimšanām vai neiroloģiskiem traucējumiem vajadzības. Šāda attieksme var izraisīt nepamatotu pakalpojumu ... Lasīt tālāk »

Lielākā daļa – 90,1% – aptaujāto atbalstītu izmaiņas valsts kompensējamo zāļu sistēmā, kas ļautu pacientam pašam izvēlēties konkrētas zāles, sedzot starpību starp valsts kompensēto lētāko variantu un paša izvēlēto zāļu cenu, aģentūru LETA informēja biedrība ģenētiski pārmantoto slimību pacientiem un līdzcilvēkiem “Saknes”, atsaucoties uz veiktu iedzīvotāju aptauju. Biedrības veiktajā aptaujā 62,7% respondentu norādījuši, ka vēlas izmaiņas kompensējamo zāļu sistēmā, kas ... Lasīt tālāk »

Ģenētiski pārmantoto slimību pacientu biedrība “Saknes” aicina nodrošināt valsts apmaksātu medikamentu pirmā tipa neirofibromatozes (NF1) ārstēšanai, aģentūru LETA informēja biedrības pārstāvji. Pirmā tipa neirofibromatoze ir viena no biežākajām ģenētiskajām saslimšanām, kas var izpausties daudzās orgānu sistēmās. To raksturo labdabīgu nervu audzēju un citu veidojumu veidošanās ādā, zem ādas un pa nervu gaitu. Pēc biedrības sniegtajām ziņām, līdz decembrim NF1 pacientiem ... Lasīt tālāk »