Birku ahrīvs: Saknes

Lielākā daļa – 90,1% – aptaujāto atbalstītu izmaiņas valsts kompensējamo zāļu sistēmā, kas ļautu pacientam pašam izvēlēties konkrētas zāles, sedzot starpību starp valsts kompensēto lētāko variantu un paša izvēlēto zāļu cenu, aģentūru LETA informēja biedrība ģenētiski pārmantoto slimību pacientiem un līdzcilvēkiem “Saknes”, atsaucoties uz veiktu iedzīvotāju aptauju. Biedrības veiktajā aptaujā 62,7% respondentu norādījuši, ka vēlas izmaiņas kompensējamo zāļu sistēmā, kas ... Lasīt tālāk »

Ģenētiski pārmantoto slimību pacientu biedrība “Saknes” aicina nodrošināt valsts apmaksātu medikamentu pirmā tipa neirofibromatozes (NF1) ārstēšanai, aģentūru LETA informēja biedrības pārstāvji. Pirmā tipa neirofibromatoze ir viena no biežākajām ģenētiskajām saslimšanām, kas var izpausties daudzās orgānu sistēmās. To raksturo labdabīgu nervu audzēju un citu veidojumu veidošanās ādā, zem ādas un pa nervu gaitu. Pēc biedrības sniegtajām ziņām, līdz decembrim NF1 pacientiem ... Lasīt tālāk »