Medikamentu Informācijas Centrs Farmācijas portāls | Viss par farmāciju
Šodien, 20.decembrī, Ministru kabineta (MK) sēdē tika atbalstīti Veselības ministrijas (VM) izstrādātie grozījumi Ministru kabineta noteikumiem, kas reglamentē zāļu izplatīšanas un kvalitātes kontroles kārtību – MK 2007. gada 26. jūnija noteikumi Nr. 416 ”Zāļu izplatīšanas un kvalitātes kontroles kārtība”.
Līdz šim Zāļu valsts aģentūrai (ZVA) bija problemātiski izsekot līdzi zāļu pieejamībai, analizēt un prognozēt tendences un sabiedrības veselības riskus, jo ZVA rīcībā šobrīd nav datu par zāļu krājumiem, skaidro VM. Tāpēc līdz šim nav bijis iespējams prognozēt konkrētu zāļu trūkumu tirgū, īpaši attiecībā uz vakcīnām, imunoloģiskajiem preparātiem un antitoksīniem. Tāpēc noteikts, ka turpmāk ZVA būs tiesības pieprasīt zāļu vairumtirgotājiem un aptiekām datus par konkrēto zāļu atlikušajiem krājumiem, skaidro ministrija.
Tāpat grozījumi paredz, ka par vienu gadu – līdz 2018.gada 1.janvārim – tiek atlikta nepieciešamība aptiekām iesniegt zāļu mazumtirdzniecības realizācijas datu elektronisko pārskatu ZVA četras reizes gadā (pašlaik ZVA no aptiekas informāciju par realizētām zālēm saņem tikai vienu reizi gadā). Ņemot vērā, ka līdz ar e-veselības ieviešanu nākamgad būs ieviesta e-recepte, kas būtiski atvieglos informācijas apkopošanu par zāļu patēriņu, termiņš tiek pārcelts par vienu gadu, ziņo VM.
Grozījumi stāsies spēkā 2017.gada 1.janvārī.
www.farmacija-mic.lv
