Medikamentu Informācijas Centrs Farmācijas portāls | Viss par farmāciju
Jūlija sākumā SIA “Wellman Logistics” saņēma Zāļu valsts aģentūras (ZVA) izsniegtu speciālo atļauju jeb licenci zāļu ražošanai, ziņo uzņēmuma pārstāvji. Saskaņā ar Labas ražošanas prakses standartiem (Good Manufacturing Practice, GMP) “Wellman Logistics” zāļu lieltirgotavā ir izveidota un aprīkota ražošanas nodaļa, kurā lieltirgotavas klientiem tiek piedāvāta zāļu un uztura bagātinātāju iepakošana/pārpakošana, lietošanas instrukciju ievietošana, marķēšana, ražotāja apstiprinātu etiķešu un uzlīmju izvietošana uz sekundārā iepakojuma.
Visas darbības tiek veiktas atbilstoši Labai ražošanas praksei (GMP) un Latvijas tiesību aktu prasībām, uzsver uzņēmums.
Ražošanas telpu aprīkojums nodrošina optimālus apstākļus gan istabas temperatūras, gan termojutīgu produktu apstrādei.
“Wellman Logistics” zāļu lieltirgotavas un ražošanas nodaļas darbinieki ir apmācīti un ievēro Labas ražošanas un Labas izplatīšanas prakses principus, nodrošinot visu nepieciešamo ātrai un kvalitatīvai medikamentu pieņemšanai, apstrādei, uzglabāšanai, dokumentācijas sagatavošanai, komplektēšanai un izsniegšanai.
Kā informē uzņēmuma pārstāvji, jau ir noslēgti pirmie sadarbības līgumi par šo pakalpojumu sniegšanu.
“Wellman Logistics” noliktavu komplekss atrodas Salaspilī, blakus stratēģiski nozīmīgiem autoceļiem. Uzņēmums ilgtermiņā uzlabo servisa kvalitāti, lai apmierinātu esošo klientu vajadzības un piesaistītu arvien jaunus klientus, kļūstot par centrālo punktu medikamentu kravu maršrutā no Rietumu ražotājiem pie saņēmējiem Eiropas Savienībā un NVS valstīs.
