ZVA ziņo par izmaiņām narkotisko vielu prekursoru apritē

Zāļu valsta aģentūra (ZVA) informē, ka 2018. gada 7. jūlijā stājās spēkā Eiropas Komisijas deleģētā regula 2018/729 (2018. gada 26. februāris), ar ko Eiropas Parlamenta un Padomes Regulu Nr. 273/2004 un Padomes Regulu Nr. 111/2005 groza attiecībā uz konkrētu narkotisko vielu prekursoru iekļaušanu klasificēto vielu sarakstā.

Saskaņā ar Regulu Nr. 2018/729 Eiropas Parlamenta un Padomes 2004. gada 11. februāra Regulas Nr. 273/2004 par narkotisko vielu prekursoriem I pielikuma 1. kategorijas klasificēto vielu saraksts un Padomes 2004. gada 22. decembra Regulas Nr. 111/2005, ar ko paredz noteikumus par uzraudzību attiecībā uz narkotisko vielu prekursoru tirdzniecību starp Savienību un trešajām valstīm, 1. kategorijas klasificēto vielu saraksts tiek papildināts ar narkotisko vielu prekursoriem:

• 4-anilīn-N-fenetilpiperidīns (ANPP) (KN kods 2933 39 99, CAS Nr. 21409-26-7);
• N-fenetil-4-piperidons (NPP) (KN kods 2933 39 99, CAS Nr. 39742-60-4).

Komersantiem, kas ir iesaistīti šo divu vielu apritē, nepieciešams saņemt Zāļu valsts aģentūrā speciālu atļauju (licenci) darbībai ar 1. kategorijas prekursoriem, norāda ZVA.

Regulas (EK) Nr. 273/2004 (2004. gada 11. februāris) par narkotisko vielu prekursoriem konsolidētā versija (klikšķiniet uz saites).

Regulas (EK) Nr. 111/2005 (2004. gada 22. decembris), ar ko paredz noteikumus par uzraudzību attiecībā uz narkotisko vielu prekursoru tirdzniecību starp Savienību un trešām valstīm konsolidētā versija (klikšķiniet uz saites).

www.farmacija-mic.lv