Medikamentu Informācijas Centrs Farmācijas portāls | Viss par farmāciju
Šodien, 20.decembrī, Ministru kabineta (MK) sēdē apstiprināti Veselības ministrijas (VM) sagatavotie grozījumi noteikumiem, kas paredz izmaiņas obligātajās prasībās ārstniecības iestādēm, sākot ar 2017.gada 1.janvāri (MK 2009.gada 20.janvāra noteikumi Nr.60 ”Noteikumi par obligātajām prasībām ārstniecības iestādēm un to struktūrvienībām”), ziņo ministrija.
Noteikumi paredz, ka pacientu drošības paaugstināšanai ārstniecības iestādēs ir jāizveido pacientu drošības ziņošanas – mācīšanās sistēmu, lai atrastu kļūdas vai nevēlama notikuma īstos cēloņus un izstrādātu ārstniecības iestādes praksē drošības mehānismus, kas ļautu samazināt kļūdu atkārtošanos. Tāpat tiks izveidota pacientu sūdzību un ierosinājumu analīzes sistēma, kuras mērķis ir veikt korektīvas darbības sūdzības cēloņa likvidēšanai, kā arī sniegt pacientam atbildi uz sūdzību un ierosinājumu. Šīs normas stāsies spēkā 2017. gada 1.oktobrī, norāda VM.
Lai nodrošinātu mātes un bērna veselības aprūpes kvalitāti kā grūtniecības periodā, tā arī dzemdībās, noteikumi ir papildināti ar to speciālistu uzskaitījumu (ginekologs, dzemdību speciālists; vecmāte, anesteziologs u.c.), kuriem obligāti Dzemdību nodaļā klātienē būs jānodrošina diennakts dežūras.
Savukārt, lai nodrošinātu insulta pacientiem kvalitatīvu un uz vienotiem principiem balstītu veselības aprūpes pakalpojumu pieejamību, noteikumos ir iekļauta jauna apakšnodaļa ar prasībām slimnīcu Insulta vienībām, nosakot prasības aprīkojumam, ārstniecības personām un arī šajā nodaļā sniedzamo pakalpojumu klāstam.
Ņemot vērā to, ka akreditācijas process laboratorijām atbilstoši LVS EN ISO 15189:2013 standartam ir saistīts ar investīcijām un finanšu ieguldījumu un ņemot vērā ierobežoto ārstniecības iestāžu finansējumu, termiņš, kurā ārstniecības iestāžu laboratorijām ir obligāti jāveic akreditācija, ir pagarināts līdz 2017.gada 31.decembrim.
Vienlaikus noteikumos precizētas obligātās prasības ārsta psihoterapeita kabinetam.
www.farmacija-mic.lv
