Medikamentu Informācijas Centrs Farmācijas portāls | Viss par farmāciju
Zāļu ražotājs AS “Olainfarm” pēc vienošanās ar Zāļu valsts aģentūru (ZVA) aicina veselības aprūpes speciālistus pievērst uzmanību būtiskai informācijai par M2 blokatoriem jeb adamantāna grupas zālēm (amantadīns, rimantadīns).
Rimantadīna hidrohlorīdu (turpmāk tekstā – rimantadīns) saturošo zāļu “Remantadīns” ražotājs AS “Olainfarm” savā paziņojumā veselības aprūpes speciālistiem norāda:
- M2 blokatori (amantadīns, rimantadīns) kopš 2009. gada netiek rekomendēti gripas ārstēšanai, jo cirkulējošiem A tipa gripas vīrusiem ir pierādīta rezistence pret M2 blokatoru jeb adamantāna grupas zālēm, tostarp rimantadīnu.
- Lai novērstu zāļu “Remantadīns 50 mg tabletes” un “Remantadīns 100 mg cietās kapsulas” neatbilstošu lietošanu gripas profilaksei un ārstēšanai, kuru ierosinājuši pret adamantāna grupas zālēm pašlaik rezistentie A tipa gripas vīrusi, reģistrācijas apliecības īpašnieks 2020. gada 25. augustā pārtrauca šo zāļu izplatīšanu Latvijas zāļu tirgū.
- Vakcinācija ir atzīta par efektīvāko gripas infekcijas profilakses un transmisijas mazināšanas metodi. Terapijas pirmā izvēle ir pret sezonā cirkulējošiem gripas vīrusiem jutīgi antivirālie līdzekļi un simptomātiska ārstēšana saskaņā ar spēkā esošiem ieteikumiem konkrētā gripas sezonā.
- Jāņem vērā, ka pretvīrusu līdzekļu lietošana neaizstāj vakcināciju.
Sīkāku informāciju par antivirālo līdzekļu rezistenci un gripas profilakses un terapijas rekomendācijām “Olainfarm” aicina skatīt šajās interneta vietnēs:
SPKC interneta vietne – https://www.spkc.gov.lv/lv/epidemiologijas-bileteni
https://flunewseurope.org/Archives
https://www.who.int/influenza/patient_care/en
https://www.cdc.gov/flu/professionals/antivirals/antiviral-drug-resistance.htm
https://www.bkus.lv/sites/default/files/editor/gripas_rekomendacijas_2015.pdf
ZVA interneta vietne – https://www.zva.gov.lv/lv/jaunumi-un-publikacijas/jaunumi/par-cirkulejosiemgripas-virusiem-un-rezistenci-pret-antiviraliem-lidzekliem
Tāpat zāļu ražotājs atgādina, ka saskaņā ar zāļu blakusparādību ziņošanas noteikumiem Latvijā ārstniecības personām un farmaceitiem ir jāziņo par novērotām iespējamām zāļu blaknēm Zāļu valsts aģentūrai (ZVA) elektroniski ZVA mājaslapā www.zva.gov.lv, klikšķinot uz izvēlnes “Ziņot par zāļu blaknēm, negadījumiem ar ierīcēm, biovigilanci” un izvēloties “Ziņo par zāļu blaknēm”, un “Ārstniecības personas, farmaceita ziņojuma veidlapa”. Papildinformācijas nepieciešamības gadījumā jāsazinās ar ZVA pa tālr.: 67078438.
DALIES ar šo ziņu ar saviem draugiem un kolēģiem sociālajos tīklos Twitter, Facebook un LinkedIn, pārsūti ziņu, izmantojot WhatsApp, vai izdrukā rakstu, ja vēlies! (Izmanto zemāk redzamās pogas.)
