Medikamentu Informācijas Centrs Farmācijas portāls | Viss par farmāciju
Saeima galīgajā lasījumā pieņēma Zemkopības ministrijas (ZM) izstrādātos grozījumus Farmācijas likumā, pilnveidojot veterināro zāļu izplatīšanas nosacījumus.
Pieņemto izmaiņu mērķis ir novērst šķēršļus komersantu dalībai Eiropas Savienības (ES) kopējā tirgū, nosakot prasību kopumu attiecībā uz veterināro zāļu jomu, uzņēmumu atbilstību labai ražošanas praksei, labai izplatīšanas praksei un nodrošinot informācijas informācijas ievadi ES jaunā datu bāzē par veterināro zāļu un aktīvo vielu ražotājiem, importētājiem un izplatītājiem.
Kā iepriekš informēja ZM Dzīvnieku veselības un veterināro zāļu nodaļas vadītāja vietniece Baiba Kārkliņa, ar veiktajām izmaiņām likumā novērsta nevienlīdzīga konkurence starp Latvijas un citu ES dalībvalstu komersantiem. Tāpat papildinātas Pārtikas un veterinārā dienesta (PVD) funkcijas ar uzņēmuma atbilstības novērtēšanu zāļu un aktīvo vielu labai izplatīšanas un aktīvo vielu labai ražošanas praksei un atbilstības apliecinājumu – sertifikātu – izsniegšanu.
Farmācijas likumā noteikti pienākumi veterināro zāļu vai aktīvo vielu ražotājiem, importētājiem un izplatītājiem, izplatot zāles vai aktīvās vielas vairumtirdzniecībā, ievērot labas izplatīšanas prakses principus.
Tāpat noteikti termiņi, kādā PVD reģistrē aktīvo vielu ražotājus, importētājus un izplatītājus, kā arī termiņi atbilstības novērtēšanai un licences izsniegšanai veterināro zāļu lieltirgotavai, iepriekš informēja Kārkliņa.
Avots: LETA
