Medikamentu Informācijas Centrs Farmācijas portāls | Viss par farmāciju

Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Komisija ir apstiprinājusi pielāgoto vakcīnu pret Covid-19 “Nuvaxovid XBB.1.5”, kas vērsta pret omikrona apakšpaveidu XBB.1.5. Šādu lēmumu Eiropas Komisija pieņēma, balstoties uz Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) izsniegto rekomendāciju. Vakcīna, kas zināma kā “Nuvaxovid XBB.1.5”, paredzēta Covid-19 novēršanai pieaugušajiem un bērniem no 12 gadu vecuma. Saskaņā ar Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) un Eiropas Slimību profilakses ... Lasīt tālāk »

Zāļu valsts aģentūra ir saņēmusi informāciju no Eiropas Komisijas, ka Eiropas Savienības (ES) narkotisko vielu prekursoru aprites uzraudzības normatīvā regulējuma pārskatīšanas ietekmes novērtējuma pētījuma ietvaros šī gada 14. novembrī tiek organizēts seminārs “Ceļā uz efektīvāku ES narkotisko vielu prekursoru tiesisko regulējumu” (Towards a more effective EU Drug Precursors Regulatory Framework). Semināra mērķis ir pārrunāt problēmas saistībā ar pašreizējo tiesisko regulējumu ... Lasīt tālāk »

Piektdien, 3. novembrī, LFB Gada konferences atklāšanā LFB prezidente Dace Ķikute pasākuma dalībniekiem nodeva sveicienus no Veselības ministrijas Farmācijas departamenta direktores Ineses Kauperes un Latvijas Ārstu biedrības prezidentes Ilzes Aizsilnieces. Klātienē nozares speciālistus sveica veselības ministrs Hosams Abu Meri, izsakto atzinību visiem farmaceitiem un farmaceita asistentiem par viņu pašaizliedzīgo darbu. LFB prezidente Dace Ķikute, biedrības darba grupu un sekciju pārstāvji ... Lasīt tālāk »

Piektdien tehnisku iemeslu dēļ tika traucēta Igaunijas Slimokases digitālo veselības karšu un digitālo recepšu pakalpojumu darbība, taču tagad tā ir atjaunota. Bija traucējumi digitālās veselības karšu sistēmas pakalpojumos, apdrošināšanas pārbaudē un kompensēšanas procesā. Turklāt kļūdas radušās slimības lapu un digitālo recepšu ģenerēšanā un izsniegšanā, norāda Slimokase. Pēdējā būtiskā veselības informācijas sistēmas problēma radās septembra vidū, kad Medisoft AS izstrādātā programmatūra ... Lasīt tālāk »

Zāles ar beigušos derīguma termiņu, dzīvsudraba termometri, dažādas ziedes un ampulas – tie ir vien daži no nederīgo medikamentu veidiem, ko iedzīvotāji šī gada pirmajos trīs ceturkšņos nodevuši Apotheka aptiekās, kopējam nodoto medikamentu apjomam pārsniedzot piecas tonnas. 2023.gada pirmajos deviņos mēnešos Apotheka aptiekās nodoti 5067 kilogrami nederīgo medikamentu, kas ir par 726 kilogramiem jeb 14% vairāk nekā šajā pašā periodā ... Lasīt tālāk »

Lai pievērstu uzmanību liekā svara un aptaukošanās saistībai ar izplatītākajiem sirds un asinsvadu slimību, diabēta un citu slimību riskiem, izglītotu sabiedrību par dzīvesveida nozīmi liekā svara un aptaukošanās profilaksē, kā arī mudinātu iedzīvotājus savlaicīgi pārbaudīt veselību, pacientu biedrība “ParSirdi.lv” kopā ar speciālistiem uzsāk akciju “Viegli – būt!,” informē biedrības vadītāja Inese Mauriņa. Viens no rādītājiem, kas liecina par palielinātu svaru ... Lasīt tālāk »

Jaunākā žurnālā Materia Medica, kas pie lasītājiem nonāca oktobra beigās, plaša informācija par medicīniskām tēmām: brūču apstrāde, psoriāzes ārstēšana, faringīta farmakoterapija u.c. Farmaceitu sagatavotā publikācijā izklāstīta pieeja farmaceitiskās aprūpes papildpakalpojumu attīstīšanā vairākās valstīs – ASV, Dānijā, Polijā, Austrijā, Nīderlandē un Norvēģijā, kā arī apkopoti Latvijas farmaceitu anketēšanas dati par viņu gatavību veikt papildpakalpojumus aptiekā. Kā aptiekas vadītājam motivēt savus darbiniekus ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) ir publicējusi plašāku informāciju par Eiropas Savienībā (ES) ieviesto solidaritātes mehānismu, ko izstrādāja EZA Zāļu piegādes pārtraukumu un drošuma koordinācijas izpildgrupa (MSSG). Šis brīvprātīgais mehānisms ļauj ES dalībvalstīm sniegt savstarpēju atbalstu kritiski svarīgu zāļu trūkuma gadījumā. Solidaritātes mehānisms nodrošinās, ka jebkura ES dalībvalsts, kas ir saskārusies ar kritiski svarīgu zāļu trūkumu un vērsusies pie MSSG, lai ... Lasīt tālāk »

Zāļu valsts aģentūrā saskaņota reģistrācijas apliecības īpašnieka GlaxoSmithKline (Ireland) Limited (Īrija) vēstule veselības aprūpes speciālistiem par Integrilin (eptifibatīda) ražošanas pārtraukšanu. GlaxoSmithKline (Īrija) Limited pēc vienošanās ar Eiropas Zāļu aģentūru un Zāļu valsts aģentūru informē: • GlaxoSmithKline (GSK) nekavējoties pārtrauks Integrilin ražošanu. Šī lēmuma pamatā ir Integrilin aktīvās farmaceitiskās vielas – eptifibatīda, piegādes problēma. • Abu Eiropas Savienībā (ES) pašlaik pieejamo ... Lasīt tālāk »

Zāļu valsts aģentūra atgādina, ka klīniskajiem pētījumiem, kuri reģistrēti saskaņā ar Klīnisko pētījumu direktīvu (CTD) un kuri visticamāk turpināsies arī pēc 2025. gada 30. janvāra, jāpāriet uz Klīnisko pētījumu regulu (CTR). Detalizētas prasības klīnisko pētījumu pārejai ir sniegtas Eiropas Komisijas Norādījumos par klīnisko pētījumu pāreju. Sponsori var veikt klīnisko pētījumu pāreju no Klīnisko pētījumu direktīvas uz Klīnisko pētījumu regulu (CTR) ... Lasīt tālāk »