Medikamentu Informācijas Centrs Farmācijas portāls | Viss par farmāciju

Latvijā šobrīd plosās īpašs mikoplazmas baktērijas izraisīts pneimonijas vilnis, vēsta Latvijas Televīzijas (LTV) raidījums “Panorāma”. Ar šo plaušu karsoni, kurš agrāk bija raksturīgs bērniem un jauniešiem, šosezon slimnīcās nonāk visa vecuma cilvēki – daudziem nepieciešams skābeklis, bet pilnīgi visiem – specifiskas antibiotikas. Plaušu ārsti brīdina, ka mikoplazmas izraisītas pneimonijas gadījumā nedarbojas ierastās penicilīna grupas antibiotikas, bet gan citas zāles. “Tas ... Lasīt tālāk »

Reģistrācijas apliecības īpašnieki SOPHARMA AD, Teva B.V. un AS KALCEKS pēc vienošanās ar Eiropas zāļu aģentūru un Zāļu valsts aģentūru vēlas informēt veselības aprūpes speciālistus par tālākminēto. • Pacienti, kuri tiek ārstēti ar metamizolu saturošām zālēm, jāinformē par: 1) agrīniem simptomiem, kas liecina par agranulocitozi, tostarp drudzi, drebuļiem, kakla sāpēm un sāpīgām čūlām uz gļotādas, īpaši mutē, degunā un rīklē ... Lasīt tālāk »

Zāļu valsts aģentūra saskaņojusi un publicējusi reģistrācijas apliecības īpašnieka Accord Healthcare B.V. (Nīderlande) vēstuli, kurā informēti veselības aprūpes speciālisti, ka Ibandronic acid Accord 3 mg šķīduma injekcijām pilnšļircē (acidum ibandronicum) iepakojumā esošai injekciju adatai ir īsāks derīguma termiņš nekā zāļu derīguma termiņš. Vēstulē norādīts, ka Ibandronic acid Accord ievadīšana, izmantojot injekciju adatu, kam beidzies derīguma termiņš, var izraisīt tādas vieglas ... Lasīt tālāk »

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) izstrādājusi jaunu iespēju ārstiem un farmaceitiem ziņot par zāļu blaknēm, skenējot QR kodu un aizpildot ziņojumu elektroniski. Atgādinām, ka ZVA jau 2024. gada aprīlī zāļu blakusparādību ziņošanas kampaņas ietvaros iepazīstināja iedzīvotājus ar iespēju ziņot par zāļu blaknēm, izmantojot QR kodu. Aptiekas iedzīvotājiem izplatīja uzlīmes ar iedzīvotājiem ziņošanai paredzēto kodu. Kampaņas gaitā līdz jūnijam ZVA saņēma 70 ... Lasīt tālāk »

Ieteikts reģistrēt astoņas jaunas zāles Informējam, ka Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Zāļu reģistrācijas komiteja šī gada novembrī ieteica reģistrēt astoņas zāles: Augtyro (repotrektinibs) – zāles, kas paredzētas pieaugušo un pusaudžu ar progresējošiem solīdiem audzējiem un pieaugušo ar lokāli progresējušu vai metastātisku nesīkšūnu plaušu vēzi ārstēšanai; Gohibic (vilobelimabs), kas paredzēts, lai ārstētu pieaugušus pacientus ar SARS-CoV2 izraisītu akūtu respiratorā distresa sindromu, ... Lasīt tālāk »

No 2024. gada 7. decembra, stājas spēkā Slimību profilakses un kontroles centra (SPKC) noteiktais pagaidu aizliegums vielai spirohlorfīns tās saturošiem izstrādājumiem. Lēmums attiecas uz fiziskām un juridiskām personām, kuras izgatavo, iegādājas, glabā, pārvadā, pārsūta vai izplata minētās vielas. Pamatojoties uz Administratīvā procesa likuma 55.panta 2.punktu, 62.panta otrās daļas 1.punktu, 63.panta pirmās daļas 2.punktu un likuma “Par narkotisko un psihotropo vielu ... Lasīt tālāk »

Slimnīcām vai ārstniecības personām nedrīkst uzlikt pienākumu kontrolēt, vai ārstējamā persona ir vai nav deklarēta Latvijā, aģentūrai LETA pauda Latvijas Slimnīcu biedrības (LSB) vadītājs Jevgēņijs Kalējs, komentējot Veselības ministrijas (VM) sagatavoto Veselības aprūpes finansēšanas un administrēšanas likumprojektu. LSB vadītājs jau iepriekš rakstiski vērsies ministrijā ar precizējošiem jautājumiem par likumprojektu. Viņam nav skaidrs, “kā varēsim nokontrolēt, vai darba vieta vai dzīvesvieta ... Lasīt tālāk »

Aizvadītajā nedēļā gripas izplatība Latvijā nedaudz pieaugusi, saglabājoties zema, tomēr ar apstiprinātu Covid-19 diagnozi apmēram divu mēnešu jeb deviņu nedēļu laikā miruši 52 cilvēki, liecina Slimību profilakses un kontroles centra (SPKC) apkopotie dati. Pagājušajā nedēļā ģimenes ārstu praksēs reģistrēti 42 gripas gadījumi, kas ir par 19 vairāk nekā iepriekšējā nedēļā. Gripas gadījumi reģistrēti Daugavpilī, Jelgavā, Liepājā, Rīga un Valmieras novadā. ... Lasīt tālāk »

Reģistrācijas apliecības īpašnieki var izmantot platformu ziņošanai par centralizēti reģistrētu zāļu pieejamības pārtraukumiem. Zāļu valsts aģentūra informē, ka ir sākusi darboties Eiropas zāļu pieejamības pārtraukumu uzraudzības platforma. Izmantojot šo platformu, reģistrācijas apliecību īpašnieki (RAĪ) var iesniegt datus un regulāri ziņot par centralizēti reģistrētu zāļu pieejamības pārtraukumiem. Šobrīd platforma darbojas pārejas periodā, bet sākot no 2025. gada 2. februāra šīs platformas ... Lasīt tālāk »

Doksiciklīns: pašlaik pieejamie pierādījumi neapstiprina saistību ar suicidalitātes risku Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Zāļu drošuma komiteja (PRAC)* ir secinājusi, ka ar pašlaik pieejamajiem pierādījumiem nepietiek, lai noteiktu cēloņsakarību starp antibiotiku doksiciklīna lietošanu un suicidalitātes risku. Doksiciklīns ir plaša spektra antibiotisks līdzeklis, ko plaši lieto dažādu baktēriju izraisītu infekciju, piemēram, aknes, urīnceļu un apakšējo elpceļu infekciju, zobu infekciju un ādas infekciju, ... Lasīt tālāk »