Sākums » Autora arhīvi: : MIC Administrācija (lapa 5)

Autora arhīvi: : MIC Administrācija

Izveidotas vadlīnijas uztura bagātinātāju reklamēšanai

25. maijā Rīgā notika Patērētāju tiesību aizsardzības centra (PTAC) rīkota diskusija par vadlīnijām godīgas komercprakses īstenošanai uztura bagātinātāju jomā. Diskusija galvenokārt skāra jautājumus par uztura bagātinātāju reklamēšanu un šajā reklāmā pieļaujamo informāciju. Viena no diskusijas lektorēm – Dr. Pharm. Inese Sviestiņa – vēlreiz atgādināja, ka uztura bagātinātāji un pārtikas piedevas ir atšķirīgas lietas, turklāt uztura bagātinātājus sabiedrībā bieži mēdz dēvēt ... Lasīt tālāk »

LFB valdes sēdē diskutē par plānotajām izmaiņām normatīvos aktos

24. maijā notikušajā Latvijas Farmaceitu biedrības (LFB) valdes sēdē piedalījās Zāļu valsts aģentūras (ZVA) direktora vietnieks, Veselības ministrijas (VM) Farmācijas jomas konsultatīvās padomes vadītājs, kā arī LFB biedrs Jānis Zvejnieks. Tika sniegta informācija par farmācijas nozares dažādu normatīvo aktu grozījumu virzību. Vairākas izmaiņas normatīvajos dokumentos tiks veiktas saistībā ar jaunajām zāļu drošuma pazīmēm. Diskusiju raisīja jautājumi, kas skar mazās lauku ... Lasīt tālāk »

LFB basketbola turnīrā uzvar Latvijas Farmaceitu biedrības apvienotā komanda

Tradicionālajā Latvijas Farmaceitu biedrības (LFB) basketbola turnīrā, kurš norisinājās 26.maijā Saldū, sensacionāli uzvarēja LFB apvienotā komanda. Finālspēlē LFB komanda uzvarēja “Grindeks”, kuriem 2.vieta, bet spēlē par 3.vietu Rīgas Stradiņa Universitātes (RSU) Farmācijas fakultāte  grūtā cīņā uzvarēja  Barkavas aptieku (SIA „Īrisi”), kuru sasniegtā 4.vieta arī jāvērtē kā izcils panākums. Par finālspēles vērtīgākiem spēlētājiem tika atdzīti Eduards Ķikuts un Liāna Āliņa (abi ... Lasīt tālāk »

Uzlabos hronisko pacientu aprūpi

Lai uzlabotu hronisko pacientu aprūpi, Veselības ministrija (VM) izstrādājusi noteikumu projektu, kas nosaka kārtību, kādā tiek nodrošināta valsts apmaksāta veselības aprūpes pakalpojumu nodrošināšana hronisku slimību, onkoloģisko, sirds un asinsvadu saslimšanu pacientiem stacionārajā ārstniecības iestādē, ziņo ministrija. Noteikumu projekts nosaka, ka hronisku pacientu aprūpi nodrošina personām ar hroniskām progresējošām slimībām, hronisku slimību paasinājumu vai komplikācijām gadījumos, kad viņu stacionēšanās laikā nav ... Lasīt tālāk »

Pieaug psihotropo zāļu nelikumīga lietošana, bet nav informācijas par “Xanax” popularitāti bērnu vidū

Latvijā kopumā pieaug nelikumīga psihotropo medikamentu lietošana, taču policijas rīcībā nav informācijas, ka pusaudžu vidū popularitāti būtu ieguvis recepšu medikaments alprazolams jeb “Xanax”, nacionālai ziņu aģentūrai LETA pastāstījis Valsts policijas Organizētās noziedzības apkarošanas pārvaldes 2.nodaļas priekšnieks Sandis Radziņš. Viņš paudis, ka šī gada pirmajos trīs mēnešos psihotropā viela alprazolams kopumā izņemta piecas reizes. Divas reizes to izņēmusi Valsts policija, bet ... Lasīt tālāk »

“Grindeks” akcionāru sapulcē jūnija beigās apstiprinās uzņēmuma aizvadītā gada darbības pārskatu

Zāļu ražotāja AS “Grindeks” akcionāru sapulcē šā gada jūnija beigās apstiprinās uzņēmuma darbības pārskatu par 2017.gadu, ziņo nacionālā informācijas aģentūra LETA. Vienlaikus sapulces laikā tiks uzklausīti “Grindeks” valdes, padomes un revīzijas komitejas ziņojumi, kā arī zvērināta revidenta atzinums, kā arī tiks apstiprināta uzņēmuma 2017.gada peļņas izlietošana. Tāpat sapulcē paredzēts ievēlēt revidentu un noteikta viņa atlīdzību. Plašāka informācija par sapulci pieejama ... Lasīt tālāk »

Pētījumā konstatē iedzimtu defektu risku bērniem, kuru mātes lietojušas HIV zāles dolutegravīru

Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) pašlaik vērtē sākotnējos rezultātus no pētījuma, kurā četriem bērniem, kuru mātēm grūtniecība iestājās dolutegravīra lietošanas laikā, tika konstatēti tādi iedzimti defekti kā spina bifida (muguras smadzeņu attīstības defekts). Kamēr EMA veic jauno pierādījumu izvērtēšanu, tā piesardzības nolūkā ir sniegusi šādus ieteikumus: dolutegravīru saturošās HIV zāles nedrīkst parakstīt sievietēm, kuras plāno grūtniecību; sievietēm, kurām var iestāties grūtniecība, ... Lasīt tālāk »

Apturēta zāļu “Zinbryta” reģistrācija un tās atsauktas no slimnīcām un aptiekām

Eiropas zāļu aģentūras (EMA) Farmakovigilances riska novērtēšanas komiteja (PRAC) ir apstiprinājusi, ka multiplās sklerozes zālēm “Zinbryta” (daklizumabs beta) pastāv risks izraisīt būtiskas un potenciāli letālas imūnās reakcijas, kas skar galvas smadzenes, aknas un citus orgānus. “Zinbryta” tika reģistrētas Eiropas Savienībā (ES) 2016. gadā recidivējošu multiplās sklerozes formu ārstēšanai pieaugušiem. Latvijā šīs zāles netika izplatītas. Tagad PRAC ir pabeigusi par “Zinbryta” ... Lasīt tālāk »

Apturēs hidroksietilcietes infūziju šķīdumu reģistrāciju ES

Pēc Eiropas Komisijas lūguma izvērtēt konkrētus aspektus saistībā ar hidroksietilcieti (hydroxyethyl starch, HES) saturošu šķīdumu infūzijām Farmakovigilances riska novērtēšanas komiteja (PRAC) ir apstiprinājusi tās ieteikumu apturēt šo produktu reģistrāciju visā Eiropas Savienībā, ziņo Zāļu valsts aģentūru (ZVA). 2018. gada janvārī PRAC ieteica apturēt HES šķīdumu infūzijām reģistrācijas apliecību darbību, jo tie vēl joprojām tika izmantoti kritiski slimiem pacientiem un pacientiem ... Lasīt tālāk »

Valsts kontrole nosoda VM praksi, pārceļot ierēdņus citos amatos

Valsts kontrole (VK) nosoda Veselības ministrijas (VM) praksi, pārceļot ierēdņus citos amatos, ziņo nacionālā informācijas aģentūra LETA. Tā liecina revīzijas par ministrijas 2017.gada pārskatu ziņojums. Ziņojumā pausts, ka revīzijā nav gūta pārliecība, ka VM īstenotā ierēdņu pārcelšana citos amatos ministrijas resorā visos gadījumos ir notikusi ievērojot labu pārvaldību un veicinot civildienesta uzdevumu efektīvu izpildi, sabiedrības uzticību civildienestam un ierēdņa kvalifikācijas ... Lasīt tālāk »