Sākums » Autora arhīvi: : MIC Administrācija (lapa 3)

Autora arhīvi: : MIC Administrācija

Piešķir papildu finansējumu Covid-19 pacientu ārstēšanai nepieciešamā remdesivīra iegādei

Lai nodrošinātu medikamenta “Veclury” (ar aktīvo vielu remdesivīrs) nepārtrauktu pieejamību Covid-19 pacientu turpmākajai ārstēšanai, valdība šodien, 23. novembrī, no līdzekļiem neparedzētiem gadījumiem lēma papildus piešķirt 4,5 miljonus eiro. Papildu finansējums nepieciešams, ņemot vērā ievērojami pieaugušo stacionēto Covid-19 pacientu skaitu, kam medikaments nepieciešams, ziņo Veselības ministrija. Kopumā papildus plānots iegādāties 13 200 “Veclury” flakonu, tādējādi nodrošinot 2200 pacientu ārstēšanu. Valdība jau ... Lasīt tālāk »

Latvijā mirušo Covid-19 pacientu skaits pārsniedzis 4000

Latvijā pirmdien reģistrēti 1293 jauni Covid-19 gadījumi un saņemti ziņojumi par 40 ar šo slimību sasirgušu personu nāvi, līdz ar to kopējais mirušo skaits sasniedzis 4007, liecina Slimību profilakses un kontroles centra (SPKC) apkopotie dati. Divu nedēļu kumulatīvās saslimstības rādītājs uz 100 000 iedzīvotāju pagājušās diennakts laikā sarucis no 751 līdz 742,6 gadījumiem. No aizvadītajā diennaktī reģistrētajiem Covid-19 slimniekiem 794 ... Lasīt tālāk »

Tiesa sāk izskatīt “Olainfarm” prasību pret uzņēmuma bijušajiem valdes locekļiem

Rīgas pilsētas Vidzemes priekšpilsētas tiesa šodien plkst. 10.00 slēgtā sēdē sāk skatīt zāļu ražotājas AS “Olainfarm” valdes prasību pret bijušajiem “Olainfarm” valdes locekļiem, aģentūru LETA informēja tiesā. “Olainfarm” prasība celta pret bijušajiem valdes locekļiem Oļegu Grigorjevu, Mārtiņu Tambaku, Salvi Lapiņu, Jeļenu Borcovu, Veraniku Dubickaju un Mihailu Raizbergukuri, kuri piedalījušies līguma slēgšanā ar Kipras uzņēmumu “Banestar Management Limited”, prasītāja ieskatā nodarot ... Lasīt tālāk »

Saeimas komisija varētu spriest par atļauju vakcināciju pret Covid-19 veikt arī farmaceitiem

Saeimas Sociālo un darba lietu komisija šodien, 23. novembrī, otrajā lasījumā varētu skatīt grozījumus Epidemioloģiskās drošības likumā, kas atļautu vakcināciju veikt arī farmaceitiem, kuri būs ieguvuši zināšanas un praktiskās iemaņas vakcinācijas veikšanā. Komisijas sēdes norisi un iespējamo laiku var ietekmēt Saeimā plānotā darba turpināšana pie valsts budžeta vidēja termiņa budžeta likumprojekta izskatīšanas. Likuma grozījumos iesniegti arī priekšlikumi par administratīvo sodu ... Lasīt tālāk »

Noraida deputātu priekšlikumus no Valsts prezidenta kancelejas budžeta 1,09 mlj eiro iedalīt zāļu kompensēšanai pacientiem

Saeima vakar, 22. novembrī, noraidīja virkni “Republikas” Saeimas deputātu priekšlikumu, kas paredzēja no Valsts prezidenta kancelejai atvēlētajiem līdzekļiem pārdalīt 1 093 076 eiro valsts kompensējamo medikamentu apmaksai. Opozīcijas deputāti, kuri pārstāv partiju “Republika” – Vjačeslavs Dombrovskis, Kaspars Ģirģens, Evija Papule un Ēriks Pucens – iesniedza priekšlikumus likumprojektam “Par vidēja termiņa budžeta ietvaru 2022., 2023. un 2024.gadam”, paredzot līdzekļu pārdali valsts ... Lasīt tālāk »

EZA izvērtē balstvakcināciju ar “Johnson & Johnson” vakcīnu

Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) izvērtē pieteikumu par ASV ražotāja “Johnson & Johnson” vakcīnas izmantošanu balstvakcinācijā pret Covid-19. Papildu deva varētu tikt dota 18 gadu vecumu sasniegušajiem un vismaz divus mēnešus pēc pirmās vakcīnas, pirmdien pavēstīja EZA. Aģentūra prognozē, ka lēmums varētu tikt pieņemts dažu nedēļu laikā. Tā jau ir apstiprinājusi balstvakcīnas “Pfizer/BioNTech” un “Moderna” vakcīnām. EZA eksperti plāno izvērtēt, vai ... Lasīt tālāk »

Latvijā saņemtos vakcīnu blakusparādību ziņojumus izvērtē arī Eiropas Zāļu aģentūra

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka Latvijā un ikvienā Eiropas Savienības (ES) dalībvalstī saņemtie blakusparādību ziņojumi tiek ievadīti kopējā blakusparādību ziņojumu datubāzē Eudravigilance. Kad šajā datubāzē uzkrājas virkne ziņojumu no visas ES par vienu un to pašu iespējamu reakciju zālēm, ar Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) speciāli izstrādātu programmu tiek identificēts statistisks drošuma signāls. Šo signālu, ņemot vērā arī visus citus ... Lasīt tālāk »

EZA saņēmusi pieteikumu “Novavax” Covid-19 vakcīnas reģistrācijai ar nosacījumiem

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) ir uzsākusi vērtēt pieteikumu farmācijas uzņēmuma “Novavax” izstrādātās Covid-19 vakcīnas “Nuvaxovid” (zināma arī kā NVX-CoV2373) reģistrācijai ar nosacījumiem. Vērtēšana tiks veikta paātrinātā kārtībā, un slēdziens par vakcīnas reģistrāciju varētu tikt sniegts dažu nedēļu laikā, ja iesniegtie dati par vakcīnas efektivitāti, drošumu un kvalitāti būs pietiekami kvalitatīvi un pilnīgi. Vērtēšana tik ... Lasīt tālāk »

Svētdien Latvijā atklāti 349 jauni Covid-19 gadījumi

Svētdien Latvijā reģistrēti 349 jauni Covid-19 gadījumi un saņemti ziņojumi par 17 ar šo slimību sasirgušu personu nāvi, tostarp miris kāds desmit līdz 19 gadus vecs iedzīvotājs, kas ir otrs šāds gadījums Latvijā, liecina Slimību profilakses un kontroles centra (SPKC) apkopotie dati. Divu nedēļu kumulatīvās saslimstības rādītājs uz 100 000 iedzīvotāju pagājušās diennakts laikā sarucis no 754,9 līdz 751 gadījumam. ... Lasīt tālāk »

“Apotheka” uzsāk COVID-19 ātrā antigēna testa veikšanu aptiekās

Sākot no šodienas, 22. novembra, “Apotheka” kā pirmais aptieku tīkls nodrošina iedzīvotājiem iespēju aptiekās veikt Covid-19 ātro antigēna testu sertificēta farmaceita vai farmaceita asistenta klātbūtnē. Ātrā antigēna testa veikšana uzsākta piecās “Apotheka” aptiekās, tai skaitā trīs aptiekās Rīgā, vienā aptiekā Aizkrauklē un vienā aptiekā Ventspilī. Pēc ātrā antigēna testa veikšanas, ja rezultāts būs negatīvs, nepieciešamības gadījumā tiks nodrošināta arī testēšanas ... Lasīt tālāk »