Medikamentu Informācijas Centrs Farmācijas portāls | Viss par farmāciju

Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) pašlaik vērtē sākotnējos rezultātus no pētījuma, kurā četriem bērniem, kuru mātēm grūtniecība iestājās dolutegravīra lietošanas laikā, tika konstatēti tādi iedzimti defekti kā spina bifida (muguras smadzeņu attīstības defekts). Kamēr EMA veic jauno pierādījumu izvērtēšanu, tā piesardzības nolūkā ir sniegusi šādus ieteikumus: dolutegravīru saturošās HIV zāles nedrīkst parakstīt sievietēm, kuras plāno grūtniecību; sievietēm, kurām var iestāties grūtniecība, ... Lasīt tālāk »

Eiropas zāļu aģentūras (EMA) Farmakovigilances riska novērtēšanas komiteja (PRAC) ir apstiprinājusi, ka multiplās sklerozes zālēm “Zinbryta” (daklizumabs beta) pastāv risks izraisīt būtiskas un potenciāli letālas imūnās reakcijas, kas skar galvas smadzenes, aknas un citus orgānus. “Zinbryta” tika reģistrētas Eiropas Savienībā (ES) 2016. gadā recidivējošu multiplās sklerozes formu ārstēšanai pieaugušiem. Latvijā šīs zāles netika izplatītas. Tagad PRAC ir pabeigusi par “Zinbryta” ... Lasīt tālāk »

Pēc Eiropas Komisijas lūguma izvērtēt konkrētus aspektus saistībā ar hidroksietilcieti (hydroxyethyl starch, HES) saturošu šķīdumu infūzijām Farmakovigilances riska novērtēšanas komiteja (PRAC) ir apstiprinājusi tās ieteikumu apturēt šo produktu reģistrāciju visā Eiropas Savienībā, ziņo Zāļu valsts aģentūru (ZVA). 2018. gada janvārī PRAC ieteica apturēt HES šķīdumu infūzijām reģistrācijas apliecību darbību, jo tie vēl joprojām tika izmantoti kritiski slimiem pacientiem un pacientiem ... Lasīt tālāk »

Valsts kontrole (VK) nosoda Veselības ministrijas (VM) praksi, pārceļot ierēdņus citos amatos, ziņo nacionālā informācijas aģentūra LETA. Tā liecina revīzijas par ministrijas 2017.gada pārskatu ziņojums. Ziņojumā pausts, ka revīzijā nav gūta pārliecība, ka VM īstenotā ierēdņu pārcelšana citos amatos ministrijas resorā visos gadījumos ir notikusi ievērojot labu pārvaldību un veicinot civildienesta uzdevumu efektīvu izpildi, sabiedrības uzticību civildienestam un ierēdņa kvalifikācijas ... Lasīt tālāk »

Eiropas zāļu aģentūras (EMA) Farmakovigilances riska novērtēšanas komiteja (PRAC) ir pabeigusi tās veikto “Esmya” (ulipristāla acetāts) vērtēšanu pēc ziņojumu saņemšanas par smagiem aknu bojājuma gadījumiem. Pēc visu pierādījumu izvērtēšanas PRAC secina, ka šīs zāles nedrīkst lietot sievietēm ar aknu darbības traucējumiem un jaunu ārstēšanas kursu var uzsākt noteiktām pacientēm ar nosacījumu, ka tiek veiktas regulāras aknu funkcijas pārbaudes. Zāles “Esmya” ... Lasīt tālāk »

Saeimas Sabiedrības veselības apakškomisijas deputāti 22. maijā vienojušies, ka apakškomisija vai atbildīgā Sociālo un darba lietu komisija jūlijā sanāks uz ārkārtas sēdi, lai lemtu par jautājumiem, kas saistīti ar e-veselības sistēmas problēmām. Tad būs beidzies termiņš, kurā solīts atrisināt e-veselības problēmas. Gadījumā, ja e-veselības sistēma nestrādās atbilstoši, deputāti varētu rosināt rast citu risinājumu pašreizējās e-veselības vietā, norādījis apakškomisijas vadītājs Romualds Ražuks. ... Lasīt tālāk »

Pēdējā mēneša laikā problēmas e-veselības darbībā ir pasliktinājušās, otrdien, 22.maijā, Saeimas Sabiedrības veselības apakškomisijas sēdē paudusi Aptieku biedrības valdes priekšsēdētāja Agnese Ritene. Reizē Ritene gan norādījusi, ka Nacionālā veselības dienesta (NVD) pārstāvji ir brīdinājuši par šādu gaidāmos situāciju. Viņa arī norādījusi, ka, saskaroties ar to, ka sistēma nestrādā, aptiekāri arī nevar pacientiem pateikt, cik ilgi šī situācija turpināsies. Kā paudusi Aptieku ... Lasīt tālāk »

Patērētāju tiesību aizsardzības centrs (PTAC) šonedēļ rīko publisku diskusiju par uztura bagātinātāju reklāmām un situāciju kompercprakses jomā šajā sfērā, ziņo nacionālā informācijas aģentūra LETA. PTAC norādījis, ka centrs savā līdzšinējā praksē, no 2013.gada līdz 2016.gadam realizējot uzraudzības projektu uztura bagātinātāju jomā, konstatējis vairākas problēmas saistībā ar patērētājiem sniegto informāciju par uztura bagātinātāju raksturojumu un īpašībām. Piemēram, nereti komerciālajā saziņā ar ... Lasīt tālāk »

Šodien, 22.maijā Ministru kabineta (MK) sēdē apstiprināts Veselības ministrijas (VM) izstrādātais noteikumu projekts, kas paredz grozījumus  E-veselības lietošanas noteikumos, lai mediķi un sabiedrība varētu jūtami efektīvāk izmantot šo vienoto veselības nozares elektronisko informācijas sistēmu, ziņo VM. Ņemot vērā veselības apdrošināšanas sistēmas ieviešanu, grozījumi nosaka, ka no nākamā gada E-veselībā būs pieejama informācija par personas apdrošināšanas statusu un tiesībām saņemt valsts ... Lasīt tālāk »

Šodien, 22.maijā, Ministru kabineta (MK) sēdē apstiprināts Veselības ministrijas (VM) izstrādātais MK noteikumu projekts, kas nosaka kārtību, kādā tiek reklamētas zāles (MK noteikumu projekts “Grozījumi Ministru kabineta 2011.gada 17.maija noteikumos Nr.378 “Zāļu reklamēšanas kārtība un kārtība, kādā zāļu ražotājs ir tiesīgs nodot ārstiem bezmaksas zāļu paraugus””). Lai veicinātu ar zāļu reklāmu saistīto izdevumu caurskatāmību, noteikumu projekts paredz, ka no nākamā ... Lasīt tālāk »