Medikamentu Informācijas Centrs Farmācijas portāls | Viss par farmāciju

Eurostat 2024.gada dati liecina, ka Latvijā sešiem no desmit iedzīvotājiem ir liekais svars vai aptaukošanās; salīdzinoši – Eiropas Savienības vidējais rādītājs ir 50,6% (Latvijā 59%). Novērota arī tendence aptaukošanās izplatības pieaugumam tieši bērnu un jauniešu vidū, kas rada aizvien lielāku slogu veselības aprūpes sistēmai, kā arī ilgtermiņā samazina iedzīvotāju dzīves kvalitāti un darba produktivitāti. Viens no galvenajiem aptaukošanās cēloņiem ir ... Lasīt tālāk »

Reto slimību pacientiem vajadzīgajiem medikamentiem atvēlētā summa četru gadu laikā ir ievērojami pieaugusi, bet vēl nenodrošina visas vajadzības, otrdien Saeimas Sabiedrības veselības apakškomisijas sēdē atzina Zāļu un medicīnisko ierīču departamenta direktora vietniece Zinta Rugāja. Viņa informēja, ka pagājušajā gadā reto slimību diagnožu medikamentus 56,6 miljonu eiro vērtībā saņēmuši vairāk nekā 33 000 cilvēku. Šobrīd rindā iekļaušanai kompensējamo zāļu sarakstā ir medikamenti ... Lasīt tālāk »

Lai veicinātu starptautisko sadarbību zāļu regulēšanas un uzraudzības jomā, Latvijas Zāļu valsts aģentūras (ZVA) pārstāvji 27.–28. maijā apmeklēja Uzbekistānas galvaspilsētu Taškentu, kur, pēc Uzbekistānas Farmaceitisko produktu drošuma centra (CPSS) uzaicinājuma, tikās ar Uzbekistānas Veselības ministrijas un CPSS vadību. Tikšanās laikā pārrunātas sadarbības iespējas zāļu regulējuma saskaņošanā, iestāžu kapacitātes stiprināšanā un savstarpējā pieredzes apmaiņā. Tāpat notika tikšanās ar Latvijas Republikas ārkārtējo ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūras Zāļu drošuma komiteja (PRAC) apstiprina, ka acu slimība NAION ir ļoti reta semaglutīdu saturošu zāļu blakne Ārstēšana ar semaglutīdu jāpārtrauc, ja rodas NAION Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Zāļu drošuma komiteja (PRAC) ir pabeigusi semaglutīdu saturošu zāļu vērtēšanu, kas tika veikta, jo bija bažas par iespējami paaugstinātu nearterītiskas priekšējas išēmiskas optiskās neiropātijas (NAION) ... Lasīt tālāk »

Ieteikumu mērķis ir ierobežot azitromicīna lietošanu un samazināt antimikrobiālās rezistences attīstību Eiropas Zāļu aģentūras (EMA) Cilvēkiem paredzēto zāļu komiteja (CHMP) ir ieteikusi vairākas izmaiņas antibiotiskā līdzekļa azitromicīna lietošanā visā Eiropas Savienībā (ES), tajā skaitā ir ieteikts svītrot dažas indikācijas. Šo ieteikumu mērķis ir optimizēt izplatītā antibiotiskā līdzekļa lietošanu un līdz minimumam samazināt antimikrobiālās rezistences veidošanos — mikroorganismu spēju kļūt rezistentiem ... Lasīt tālāk »

Orexigen Therapeutics Ireland Limited (OTIL) sadarbībā ar Eiropas Zāļu aģentūru (EMA) un Zāļu valsts aģentūru informē veselības aprūpes speciālistus par sekojošo. Mysimba kardiovaskulārie riski pacientiem, kuri tiek ārstēti ilgāk par vienu gadu, nav pilnībā noskaidroti. Ārstēšana ar Mysimba pēc viena gada jāpārtrauc, ja pacients nav sasniedzis vismaz 5% samazinājumu no savas sākotnējās ķermeņa masas, kāda bija uzsākot ārstēšanu ar Mysimba. ... Lasīt tālāk »

Lai veicinātu sabiedrības un veselības aprūpes speciālistu informētību par vienu no dzīvībai bīstamākajām alerģiskajām reakcijām – anafilaksi -, Paula Stradiņa Klīniskās universitātes slimnīca (Stradiņa slimnīca) Pasaules alerģijas nedēļas ietvaros šī gada 2. un 3.jūlijā organizē divus īpaši šai tēmai veltītus pasākumus. Šogad Pasaules alerģijas organizācija (WAO) Pasaules alerģijas nedēļas (29.jūnijs – 5.jūlijs) centrālajai tēmai ir izvēlējusies anafilaksi – smagu un ... Lasīt tālāk »

Prasība izrakstīt kompensējamās zāles, norādot tikai to vispārīgo nosaukumu, un aptiekām pienākums izsniegt lētākās šim nosaukumam atbilstošās kompensējamās zāles praksē bieži rada situācijas, ka ilgākā laikā pacientam mainās zāļu ražotāji, to iepakojumi un palīgvielu sastāvs, kas var radīt stresu, apjukumu un vēlāk – vienaldzību, tā samazinot pacienta līdzestību ārstēšanā. Par to pastāstīja Latvijas Diabēta asociācijas valdes priekšsēdētāja Gunta Freimane un ... Lasīt tālāk »

No pirmdienas, 16.jūnija, Patentu valde uzsāk sabiedrības informēšanas kampaņu “Esi oriģināls – viltojums maksā dzīvību!”. Kampaņas aktīvais posms ilgs līdz jūlija beigām, pievēršot uzmanību intelektuālā īpašuma tiesību aizsardzībai, un šogad īpaši izceļot viltotu medikamentu un uztura bagātinātāju negatīvo ietekmi uz cilvēku veselību un drošību. Pēdējo gadu laikā Eiropas Savienībā (ES) aizvien biežāk tiek konstatēti gadījumi, kad iedzīvotāji iegādājas viltotus farmācijas ... Lasīt tālāk »

Veselības ministrija (VM) un Veselības inspekcija ir sākušas darbu pie Pacientu tiesību likumā paredzētā atlīdzības prasījuma termiņa pagarināšanas, aģentūrai LETA atzina veselības ministrs Hosams Abu Meri (JV). Ministrijas ieskatā šobrīd regulējums neatbilst pacienta interesēm – pacients kaitējumu var atklāt vēlāk vai saskarties ar objektīvām grūtībām savlaicīgi vērsties pēc palīdzības, atzīmēja Abu Meri. “Mēs uzskatām, ka termiņš ir jāpagarina, balstoties uz citu Eiropas ... Lasīt tālāk »