Sākums » Autora arhīvi: : MIC Administrācija (lapa 649)

Autora arhīvi: : MIC Administrācija

Polijā likvidēta “pasaulē lielākā” viltotas viagras ražotne

Likumsargi Polijā likvidējuši “pasaulē lielāko” viltotas viagras un steroīdu ražotni, ziņo nacionālā informācijas aģentūra LETA. “Pārstāvji no četriem uzņēmumiem, kuru produkti tur tika viltoti, teikuši, ka tā bija pasaulē lielākā pretimpotences zāļu fabrika,” paudusi policijas pārstāve sakariem ar presi Agņeška Hameluša. Policija konfiscējusi vairāk nekā 100 000 viltotu erekcijas disfunkcijas tablešu un 430 000 steroīdu pudelīšu 17 miljonu zlotu (3,95 miljonu ... Lasīt tālāk »

Sāk vākt parakstus par finansējuma palielināšanu veselības aprūpei

Lai veselības aprūpes finansējums nākamgad tiktu palielināts vismaz līdz 12% no kopējā valsts budžeta izdevumiem, Latvijas Cilvēku ar īpašām vajadzībām sadarbības organizācija SUSTENTO līdzdalības platformā Manabalss.lv sākusi parakstu vākšanu ar devīzi “Es par 12% veselībai”. Kā ziņo SUSTENTO valdes priekšsēdētāja Gunta Anča, akcijas mērķis ir likt valdībai aizdomāties par lēni mirstošo veselības aprūpes nozari – milzīgajām pacientu rindām pie speciālistiem, ... Lasīt tālāk »

“Rephine Balticum” – īpaši pakalpojumi farmācijas tirgus dalībniekiem*

Uzņēmums Rephine Balticum ieņēmis visai specifisku nišu Baltijas valstu zāļu tirgū. Tas ir teju vienīgais uzņēmums šai reģionā, kas piedāvā saņemt ārpakalpojumus zāļu ražotājiem un to pārstāvniecībām zāļu reģistrācijā, tās stratēģijas izstrādē, dokumentācijas izveidošanā, farmakovigilancē, medicīnisko ierīču un uztura bagātinātāju dokumentācijas apritē un citos pārstāvniecību darba posmos, kā arī sagatavo uzņēmumus labas ražošanas un izplatīšanas prakses sertificēšanai un auditam. Tas ... Lasīt tālāk »

Veic izmaiņas zāļu un medicīnisko ierīču iegādes izdevumu kompensācijas kārtībā

Valdība otrdien, 20.septembrī, atbalstīja Veselības ministrijas (VM) rosinātās izmaiņas zāļu un medicīnisko ierīču iegādes izdevumu kompensācijas kārtībā, ziņo nacionālā informācijas aģentūra LETA. Grozījumi paredz veikt izmaiņas noteikumos par ambulatorajai ārstēšanai paredzēto zāļu un medicīnisko ierīču iegādes izdevumu kompensācijas kārtību. Tas nozīmē, ka zāles tiks grupētas līdzvērtīgas terapeitiskās efektivitātes grupā, neņemot vērā zāļu iepakojuma lielumu. Kā skaidro VM, ņemot vērā, ka ... Lasīt tālāk »

“GlaxoSmithKline” izraudzījies jaunu vadītāju

Lielbritānijas farmācijas uzņēmums “GlaxoSmithKline” (GSK) otrdien, 20. septembrī, paziņojis, ka par tā jauno vadītāju izraudzīta šī uzņēmuma plaša patēriņa medikamentu ražošanas struktūrvienības direktore Emma Volmslija, ziņo nacionālā informācijas aģentūra LETA. Viņa stāsies Endrjū Vitija vietā, kurš nākamgad pametīs uzņēmumu. Volmslija, kura uz GSK pirms sešiem gadiem pārnāca no Francijas kosmētikas preču giganta “L’Oreal”, jaunajā amatā stāsies 2017 .gada marta beigās. GSK norāda, ka ... Lasīt tālāk »

Plānots veikt grozījumus zāļu un medicīnisko ierīču iegādes izdevumu kompensācijas kārtībā

Šodien, 19.septembrī, Ministru kabineta (MK) komitejā tika izskatīts Veselības ministrijas (VM) izstrādātais grozījumu projekts, kas paredz izmaiņas noteikumos par ambulatorai ārstēšanai paredzēto zāļu un medicīnisko ierīču iegādes izdevumu kompensācijas kārtību – MK 2006.gada 31.oktobra noteikumi Nr. 899 ”Ambulatorajai ārstēšanai paredzēto zāļu un medicīnisko ierīču iegādes izdevumu kompensācijas kārtība”. Kā ziņo VM, noteikumu grozījumu projektā paredzēts zāles grupēt līdzvērtīgas terapeitiskās efektivitātes ... Lasīt tālāk »

ZVA ar zāļu ražotājiem un lieltirgotājiem pārrunā drošuma pazīmju ieviešanu uz zāļu iepakojuma

Lai veicinātu diskusiju ar nozari un turpinātu gada pirmajā pusē sākto dialogu jomas normatīvo aktu prasību piemērošanā, 2016. gada 16. septembrī Zāļu valsts aģentūrā (ZVA) notika farmācijas nozares profesionālo asociāciju un ZVA pārstāvju tikšanās. Darba kārtībā bija vairāki ar zāļu reģistrāciju un zāļu drošumu saistīti jautājumi, informē aģentūra. Saistībā ar 2016. gada sākumā pieņemto Eiropas Komisijas deleģēto Regulu par drošuma pazīmēm ... Lasīt tālāk »

PVD brīdina par veselībai bīstamu nenosakāmas izcelsmes uztura bagātinātāju

Pārtikas un veterinārais dienests (PVD) brīdina – uztura bagātinātājs vīriešiem “iERECT” (partijas nr. 8941) var būt bīstams lietotāju veselībai, jo satur neatļautas farmaceitiskas vielas – sildenafilu, tiosildenafilu un tiodimetilsildenafilu. Farmaceitiskas vielas nedrīkst būt pārtikas produktu, tostarp uztura bagātinātāju sastāvā. Šo vielu nekontrolēta lietošana rada draudus patērētāja veselībai, uzsver PVD. Piemēram, sildenafilu nav atļauts lietot kopā ar atsevišķu grupu medikamentiem (nitrātiem). ... Lasīt tālāk »

Saeimas lēmums par onkoloģijas programmas izstrādi neparedz konkrētas summas piešķiršanu tās īstenošanai

Jau ziņojām, ka 15. septembrī Saeima lēma uzdot Veselības ministrijai (VM) līdz šā gada 1. decembrim izstrādāt onkoloģisko slimību diagnostikas un ārstēšanas programmu un 2017. gada valsts budžetā paredzēt līdzekļus šīs programmas īstenošanai. Šādu lēmumu Saeimas deputāti pieņēma, izskatot 10 237 Latvijas pilsoņu kolektīvo iesniegumu “Lai vēzis būtu ārstējama slimība”. Krūts vēža pacienšu atbalsta biedrība “VITA” Onkoloģisko pacientu organizāciju alianses ... Lasīt tālāk »

NVD uzsāk līgumu slēgšanu par e-veselības sistēmas lietošanu

Nacionālais veselības dienests (NVD) informē, ka ir uzsākta līgumu slēgšana ar veselības nozares speciālistiem par vienotās veselības nozares elektroniskās informācijas sistēmas jeb e-veselības sistēmas lietošanu reālajā (produkcijas) vidē. Līgumi tiek slēgti ar ģimenes ārstu praksēm, ārstu-speciālistu kabinetiem, zobārstniecības un citām ārstniecības iestādēm, kā arī aptiekām, kas vēlas e-veselības sistēmas lietošanu uzsākt jau septembrī.  Tajā skaitā līgumi tiek slēgti ar vairākiem ... Lasīt tālāk »