Farmācija

Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) ir uzsākusi Krievijas Gamaleja nacionālā epidemioloģijas un mikrobioloģijas centra izstrādātās Covid-19 vakcīnas “Sputnik V” (Gam-COVID-Vac) paātrināto vērtēšanu, ziņo Zāļu valsts aģentūra (ZVA). Vērtēšanas pieteikuma iesniedzējs ES ir “R-Pharm Germany GmbH”. Lēmums uzsākt paātrināto vērtēšanu ir balstīts uz laboratorisko un klīnisko pētījumu rezultātiem, kas iegūti pētījumos ar pieaugušajiem. Šie pētījumi norāda, ka “Sputnik V” izraisa antivielu un ... Lasīt tālāk »

Vācija drīz apstiprinās Lielbritānijas un Zviedrijas uzņēmuma “AstraZeneca” izstrādātās Covid-19 vakcīnas pielietošanu arī cilvēkiem vecumā virs 65 gadiem, trešdien paziņoja Vācijas kanclere Angela Merkele. Šīs vakcīnas pielietošanu senioriem trešdien apstiprināja Beļģija. Abas valstis, kas ir kritizētas par lēnu vakcinācijas tempu, iepriekš bija paziņojušas, ka nav pietiekamu datu par šīs vakcīnas efektivitāti vecākiem cilvēkiem. Merkele un Beļģijas veselības ministrs Franks Vandenbruke ... Lasīt tālāk »

Šobrīd gan Latvijā, gan citās Eiropas valstīs notiek aktuāla diskusija par Oksfordas Universitātes un farmācijas firmas “AstraZeneca” vakcīnas pret Covid-19 efektivitāti un drošumu vecuma grupā virs 65 gadiem. Diskusijai un izteiktajiem viedokļiem ir jāseko pa dienām, jo vakcīnas efektivitātes noliedzēji pēdējās dienās sāk mainīt savu sākotnējo negatīvo nostāju, norāda Veselības ministrija (VM). Minsitrija pētījusi iemeslus un avotus, kā sākās šīs ... Lasīt tālāk »

2020. gadā “Grindeks” koncerns sasniedzis vēsturiski straujāko apgrozījuma un peļņas kāpumu, ziņo uzņēmuma pārstāvji. Koncerna konsolidētie, provizoriskie finanšu dati liecina, ka 2020. gadā “Grindeks” koncerna apgrozījums sasniedza 187 miljonus eiro, kas ir par 45,6 miljoniem eiro jeb 32% vairāk nekā 2019. gadā. 2020. gada koncerna peļņa bija 19,0 miljoni eiro, kas ir par 5,6 miljoniem eiro jeb par 42% vairāk ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) ir ieteikusi piešķirt ES reģistrācijas apliecību pirmajām iekšķīgi lietojamām zālēm, kas paredzētas pacientiem ar noteiktiem spinālās muskuļu atrofijas (SMA) veidiem, ziņo Zāļu valsts aģentūra (ZVA). SMA ir reta un bieži vien letāla ģenētiska slimība, kas izraisa muskuļu vājumu un progresējošu kustību zudumu. “Evrysdi” ir indicēts 5q SMA ārstēšanai pacientiem no 2 mēnešu vecuma, kuriem klīniski diagnosticēta ... Lasīt tālāk »

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) sadarbībā ar Veselības inspekciju (VI) aicina būt piesardzīgiem un zāles  iegādāties tikai licencētās interneta vietnēs, tostarp neriskēt, aizdomīgās interneta vietnēs mēģinot nopirkt, iespējams, viltotas vakcīnas pret Covid-19, jo šīs vakcīnas internetā vispār netiek pārdotas. Viltotas zāles ir neīstas zāles, kuras tirgotāji cenšas pārdot kā  īstas vai reģistrētas zāles. Tajās var būt nepareiza aktīvā viela, kā arī ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Cilvēkiem paredzēto zāļu komiteja ir uzsākusi paātrināto vērtēšanu saistībā ar datiem par “Celltrion” izstrādātās monoklonālās antivielas regdanvimaba, kas ir zināms arī kā CT-P59, lietošanu Covid-19 ārstēšanā, ziņo Zāļu valsts aģentūra (ZVA). Lēmums uzsākt paātrināto vērtēšanu ir balstīts uz sākotnējiem rezultātiem, kas iegūti no pašreiz notiekoša pētījuma, kurā aplūkota šo zāļu spēja ārstēt Covid-19. Tomēr EZA vēl ... Lasīt tālāk »

Zāļu ražotāja AS “Olainfarm” koncerna apgrozījums pagājušajā gadā, pēc provizoriskiem datiem, bija 122,157 miljoni eiro, kas ir par 11% mazāk nekā 2019.gadā, savukārt koncerna peļņa samazinājusies 2,3 reizes un bija 9,478 miljoni eiro, liecina uzņēmuma sniegtā informācija biržai “Nasdaq Riga”. Ražotāja finanšu pārskata vadības ziņojumā teikts, ka pagājušajā gadā “Olainfarm” koncerna peļņu ietekmēja vairāki faktori, tostarp bruto peļņas izmaiņas pa ... Lasīt tālāk »

Līdz šī gada 21. februārim Zāļu valsts aģentūra (ZVA) saņēmusi 421 ziņojumu par iespējamām Covid-19 vakcīnu izraisītām blakusparādībām jeb blaknēm. Par blakusparādībām ziņojis aptuveni viens cilvēks no katriem simts vakcinētajiem, proti, aptuveni 1% vakcinēto. Galvenokārt saņemti ziņojumi par jau zināmām un sagaidāmām pēcvakcinācijas reakcijām, kas jau ir norādītas vakcīnu lietošanas instrukcijās un zāļu aprakstos. Kopumā dati no blakusparādību ziņojumiem par ... Lasīt tālāk »

Saldēti flakoni ar ASV farmācijas uzņēmuma “Pfizer” Covid-19 vakcīnām var tikt uzglabāti tādās temperatūrās, kādas parasti ir farmācijas produktu saldētavās, uz laiku līdz divām nedēļām, ceturtdien paziņoja ASV Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA). Šis lēmums mīkstina iepriekšējo prasību, ka šī vakcīna ir jāuzglabā ultrazemās temperatūrās no mīnus 80 līdz mīnus 60 grādiem pēc Celsija. “Alternatīvā temperatūra transportēšanai un uzglabāšanai palīdzēs ... Lasīt tālāk »