Farmācija

Pēdējās nedēļas laikā tika reģistrēta vakcīnas pret Covid-19 blakne, kuras rezultātā vakcīnas saņēmējs ticis hospitalizēts, valdības sēdē pavēstīja Zāļu valsts aģentūras (ZVA) direktors Svens Henkuzens. Pēc viņa sacītā, patlaban eksperti izvērtē situāciju kopā ar ārstiem un Imunizācijas valsts padomi. Kopumā par vakcīnu blaknēm esot ziņots relatīvi reti – 2% gadījumu. Kopumā, pēc Henkuzena paustā, “situācija norit atbilstoši plānam”. “Mums vidēji ... Lasīt tālāk »

Lai novērstu viltotu zāļu nonākšanu pie patērētājiem, Latvijā jau divus gadus darbojas verifikācijas sistēma. 2020. gada laikā šajā sistēmā ir pārbaudīti un nonākuši līdz patērētājiem 22 miljoni zāļu iepakojumu, liecina Latvijas Zāļu verifikācijas organizācijas (LZVO) apkopotie dati. Verifikācijas sistēma, kuras mērķis ir garantēt visu recepšu medikamentu un viena bezrecepšu medikamenta – omeprazola – autentiskumu un drošumu legālajā zāļu piegādes ķēdē, ... Lasīt tālāk »

Latvija pieteiksies vēl vairāk nekā 13 000 ražotāju “Valneva” un “Novavax” vakcīnu pret Covid-19 devām, kas ļaus nodrošināt ap 6000 iedzīvotāju vakcināciju, aģentūru LETA informēja Veselības ministrijā. Kopumā Latvija plāno iegādāties aptuveni 684 000 “Novavax” un “Valneva” ražotās vakcīnas pret Covid-19. Janvāra beigās, novēršot iespējamos riskus, ka Latvija varētu laikus nesaņemt šobrīd plānoto, bet vēl nereģistrēto ražotāju vakcīnu piegādes, valdība ... Lasīt tālāk »

Pasaules Veselības organizācija (PVO) pirmdien apstiprināja Lielbritānijas un Zviedrijas uzņēmuma “AstraZeneca” izstrādāto Covid-19 vakcīnu, kas tiks izmantota vakcinācijai jaunattīstības valstīs. PVO vada mehānismu “Covax”, kura uzdevums ir nodrošināt piekļuvi Covid-19 vakcīnām taisnīgi un par pieņemamu cenu visur un visiem, kam tās ir vajadzīgas. “Covax” ietvaros plānots pirmajos divos ceturkšņos izplatīt 336 miljonus “AstraZeneca” Covid-19 vakcīnas devu, no kurām lielākā daļa ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) ir uzsākusi amfepramonu saturošo zāļu vērtēšanu, ziņo Zāļu valsts aģentūra (ZVA). Šīs zāles atsevišķās Eiropas Savienības dalībvalstīs jau ir reģistrētas aptaukošanās ārstēšanai. Tās paredzētas pacientiem, kuru ķermeņa masas indekss ir vismaz 30 kg/m2 un citi svara samazināšanas līdzekļi nav bijuši efektīvi. Amfepramonu saturošās zāles ir paredzētas lietošanai 4 līdz 6 nedēļu garumā, bet ne ilgāk kā ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūras Zāļu drošuma komiteja (PRAC) ir pabeigusi drošuma signāla vērtēšanu saistībā ar ziņojumiem par akūtu nieru bojājumu pacientiem ar Covid-19, kuri ārstēti ar “Veklury” (remdesivīru). Izvērtējot pieejamo informāciju, tostarp reģistrācijas apliecības īpašnieka sniegtos datus, ziņoto blakusparādību analīzi, datus no klīniskajiem pētījumiem un publicētās zinātniskās literatūras, secināts, ka nav pierādījumu, kas apliecina nieru darbības traucējumu saistību ar “Veklury” lietošanu ... Lasīt tālāk »

Eiropas Savienība (ES) saīsinās apstiprināšanas procesu vakcīnām pret Covid-19, kuras ir izmainītas, lai padarītu tās iedarbīgākas pret koronavīrusa jaunajām mutācijām, paziņojusi ES veselības un pārtikas drošuma komisāre Stella Kirjakidu. “Mēs izvērtējām procesu kopīgi ar Eiropas zāļu aģentūru,” sacījusi Kirjakidu intervijā, kas svētdien publicēta Vācijas laikrakstā “Augsburger Allgemeine”. “Un mēs tagad esam nolēmuši, ka vakcīnai, kuru ražotājs ir uzlabojis uz iepriekšējās ... Lasīt tālāk »

Zāļu ražotāja “Grindeks” akcijas nākamās nedēļas beigās izslēgs no biržas “Nasdaq Riga”, teikts biržas publiskotajā informācijā. “Nasdaq Riga” valdes piektdien, 12. februārī, apstiprinājusi “Grindeks” pieteikumu 9 585 000 uzrādītāju akciju izslēgšanai no “Nasdaq Riga” oficiālā saraksta, par pēdējo akciju kotācijas dienu nosakot nākamo piektdienu, 19.februāri. “Grindeks” akcionāri ārkārtas sapulcē 2020.gada 12.novembrī nolēma izslēgt kompānijas akcijas no “Nasdaq Riga”. Tika izteikts ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Cilvēkiem paredzēto zāļu komiteja ir sākusi vērtēt uzņēmuma “CureVac AG” izstrādāto vakcīnu pret Covid-19 – CVnCov, ziņo Zāļu valsts aģentūra (ZVA). Komitejas lēmums par paātrinātās vērtēšanas uzsākšanu ir balstīts uz provizoriskajiem rezultātiem no neklīniskiem un agrīniem klīniskiem pētījumiem ar pieaugušajiem, kas liecina, ka vakcīna izraisa antivielu un imūno šūnu veidošanos, kuras uzbrūk SARS-CoV-2 un aizsargā pret ... Lasīt tālāk »

Eiropas Komisija (EK) ir vienojusies ar farmācijas uzņēmumu “Aspen” par ievērojamu cenu samazināšanu sešām pretvēža zālēm, ziņo pasaules mediji. Komisija secināja, ka uzņēmums kopš 2012. gada ir būtiski un nepamatoti paaugstinājis šo dzīvībai svarīgo zāļu cenas, tāpēc tagad tam ir pienākums samazināt cenas līdz sākotnējam līmenim un nepaaugstināt tās desmit gadus. EK ir panākusi vienošanos ar zāļu ražotāju, ka “Aspen” ... Lasīt tālāk »