Farmācija

Novembra sākumā Rīgā ieradusies Eiropas vadošā imūnterapijas speciāliste prof. Inge Marī Svāne (Inge Marie Svane) no Dānijas, lai darba vizītē tiktos ar Latvijas onkologiem ķīmijterapeitiem un dalītos savā pieredzē metastātiskas melanomas ārstēšanā, ziņo Rīgas Austrumu klīniskā universitātes slimnīca (RAKUS). Latvijā valsts apmaksāti jaunākās paaudzes medikamenti metastātiskas melanomas ārstēšanā ir pieejami kopš šā gada jūnija, norāda slimnīcas pārstāvji. “Eiropā šos medikamentus ... Lasīt tālāk »

No 2018. gada 1. novembra stājas spēkā jauns Zāļu valsts aģentūras (ZVA) Farmaceitiskas darbības licencēšanas komisijas reglaments, ziņo ZVA. Reglamentā noteikta kārtība, kādā tiek izveidota šī komisija, sasauktas komisijas sēdes, izskatīti  un izvērtēti  farmaceitiskās darbības uzņēmumu (komersantu) iesniegumi un tiem pievienotie dokumenti, ZVA Farmaceitiskās darbības licencēšanas nodaļas (FDLN) sniegtā informācija un atzinumi par komersantu iesniegumiem. Lai nodrošinātu operatīvāku ar licencēšanu saistītu ... Lasīt tālāk »

Bērnu slimnīcas fonds aicina Veselības ministriju (VM) rast iespēju kompensēt divus medikamentus bērniem ar garīga rakstura traucējumiem – “Medikinet” un “Strattera”, šodien žurnālistiem paudusi fonda vadītāja Liene Dambiņa. Viņa skaidrojusi, ka šos divus medikamentus bērniem ar garīga rakstura traucējumiem valsts patlaban neapmaksā, taču, tā kā tie esot ļoti nozīmīgi, fonds to iegādi finansē no saziedotajiem līdzekļiem. “Speciālisti konstatējuši, ka bērni ... Lasīt tālāk »

Lielbritānijā, sākot ar 2018. gada 1. novembri, Anglijā, Skotijā un Velsā atļauta marihuānas iegāde un lietošana medicīniskiem mērķiem. Marihuānu iespējams iegādāties ar receptēm, un ārsti šādas receptes var izrakstīt vienīgi stingri noteiktos gadījumos, kad citas zāles nav efektīvas, ziņo nacionālā informācijas aģentūra LETA. Tiks piedāvāti bezmaksas kursi, lai paskaidrotu ārstiem, kādos gadījumos pieļaujama medicīniskās marihuānas izrakstīšana. Karaliskā mediķu kolēģija neiesaka ... Lasīt tālāk »

Administratīvā apgabaltiesa ir atzinusi pretvēža zāļu “Rigvir” ražotāja “Latima” pieteikumu par Veselības inspekcijas 2016. gada 1. decembra lēmuma atcelšanu par pamatotu, ziņo ražotāja pārstāvji. Tādējādi atzīts, ka “Latima” nav veikusi negodīgu komercpraksi, ievietojot informāciju par zālēm “Rigvir” vietnēs virotherapy.eu un cancervirotherapy.eu. No sprieduma izriet, ka Veselības inspekcija (VI) un pirmās instances tiesa kļūdījusies, vērtējot jautājumu par zāļu reklāmu un tās ... Lasīt tālāk »

Zāļu lieltirgotavu kopējais zāļu apgrozījums 2018. gada trešajā ceturksnī Latvijā bija 148,45 miljoni eiro (ar PVN), ziņo Zāļu valsts aģentūra (ZVA). Tas ir par 2,9% vairāk nekā 2018. gada 2. ceturksnī. Salīdzinājumā ar attiecīgo periodu pērn zāļu apgrozījums pieaudzis par 7,6%. Ārpus Latvijas 2018. gada 3. ceturksnī 37 zāļu lieltirgotavas realizējušas 696 dažādu nosaukumu Latvijas zāļu reģistrā iekļautās zāles, tai ... Lasīt tālāk »

Patērētāju tiesību aizsardzības centrs (PTAC) ir izstrādājis vadlīnijas, lai sniegtu padomus uzņēmējiem godīgas komercprakses īstenošanai uztura bagātinātāju izplatīšanā. Nereti gan interneta, gan laikrakstu reklāmās tiek sniegti maldinoši un patiesībai neatbilstoši apgalvojumi par uztura bagātinātāju pārsteidzošo un neticamo iedarbību, norāda PTAC. Tiem tiek piedēvētas ārstnieciskas īpašības, tiek solīta ātra novājēšana un citi kārdinoši rezultāti. Ņemot vērā uztura bagātinātāju tirgus pastāvīgu paplašināšanos ... Lasīt tālāk »

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka 2018. gada septembrī zāļu lieltirgotavas Latvijā realizējušas 3,73 miljonus zāļu iepakojumu par 36,14 miljoniem eiro (ar PVN). Naudas izteiksmē tas ir par 4,52% mazāk nekā šī gada augustā un par 11,85% vairāk nekā 2017. gada septembrī. Vispārēja tipa aptiekām septembrī tika pārdoti 3,29 miljoni zāļu iepakojumu 27,77 miljonu eiro vērtībā. Ārpus Latvijas pārdotas 551 ... Lasīt tālāk »

Veselības ministrijā (VM) joprojām top “caurumains” zāļu drošības pārbaudes regulējums, nacionālai informācijas aģentūrai LETA uzsvērusi Latvijas Zāļu verifikācijas organizācijas (LZVO) valdes priekšsēdētāja Inese Erdmane. Viņa atgādinājusi, ka no nākamā gada februāra Latvijā, tāpat kā 32 citās Eiropas valstīs, būs jāsāk darboties jaunai zāļu drošuma pārbaudes jeb verifikācijas sistēmai. Taču Latvijā joprojām neesot ne stingras valsts institūciju nostājas viltotu zāļu risku ... Lasīt tālāk »

Zāļu ražotāji aicina Latvijas politiķus, veidojot nākamā gada valsts budžetu, atcerēties par papildu finansējuma nepieciešamību jauniem un efektīviem medikamentiem. “Ieguvums būtu ne tikai veselāki un laimīgāki iedzīvotāji, bet arī vairāk naudas valsts ekonomikai, jo efektīvas zāles ilgtermiņā būtiski samazina veselības aprūpes izmaksas,” paziņojumā presei norāda Starptautisko inovatīvo farmaceitisko firmu asociācijas (SIFFA) izpilddirektors Valters Bolēvics. Kā ziņo SIFFA, kaut arī finansējuma ... Lasīt tālāk »