Farmācija

Medikamentu iekļaušana kompensējamo zāļu sistēmā būtu jāvērtē pēc to efektivitātes, nevis pēc iespējami zemākās cenas, intervijā nacionālai informācijas aģentūrai LETA paudis Starptautisko inovatīvo farmaceitisko firmu asociācijas (SIFFA) izpilddirektors Valters Bolēvics. Viņš skaidrojis, ka katrā Eiropas valstī eksistē kompensējamo zāļu sistēma, tomēr katrā no tām atšķiras pieeja, kā tiek izvēlētas zāles, kuras kompensēs. “Mēs kā asociācija iestājamies par to, lai zāles, ... Lasīt tālāk »

Cilvēkiem paredzētu importētu zāļu atbilstību normatīvo aktu prasībām pirms to laišanas brīvā apgrozībā turpmāk nekontrolēs Pārtikas un veterinārais dienests (PVD), bet gan Valsts ieņēmumu dienesta (VID) Muitas pārvalde, paredz Zemkopības ministrijas (ZM) izstrādātais zāļu ievešanas un izvešanas kārtības grozījumu projekts, ko ceturtdien, 31. maijā, plānots nodot starpinstitūciju saskaņošanai. ZM norāda, ka tai sadarbībā ar Veselības ministriju un Finanšu ministriju ir ... Lasīt tālāk »

Augustā vai septembrī varētu panākt vienošanos par nereferences kompensējamo medikamentu cenu samazināšanu, šodien, 30. maijā, Pieprasījumu komisijas sēdē pavēstījusi veselības ministre Anda Čakša. Komisijas sēdē sasaukta, lai skatītu opozīcijas pieprasījumu par pārāk lielajām zāļu cenām. Čakša nacionālai informācijas aģentūrai LETA skaidrojusi, ka tas attieksies uz pašlaik kā kompensējamiem noteiktajiem medikamentiem, uz zālēm ar tādu pašu starptautisko nepatentēto nosaukumu, kura grupā ... Lasīt tālāk »

25. maijā Rīgā notika Patērētāju tiesību aizsardzības centra (PTAC) rīkota diskusija par vadlīnijām godīgas komercprakses īstenošanai uztura bagātinātāju jomā. Diskusija galvenokārt skāra jautājumus par uztura bagātinātāju reklamēšanu un šajā reklāmā pieļaujamo informāciju. Viena no diskusijas lektorēm – Dr. Pharm. Inese Sviestiņa – vēlreiz atgādināja, ka uztura bagātinātāji un pārtikas piedevas ir atšķirīgas lietas, turklāt uztura bagātinātājus sabiedrībā bieži mēdz dēvēt ... Lasīt tālāk »

24. maijā notikušajā Latvijas Farmaceitu biedrības (LFB) valdes sēdē piedalījās Zāļu valsts aģentūras (ZVA) direktora vietnieks, Veselības ministrijas (VM) Farmācijas jomas konsultatīvās padomes vadītājs, kā arī LFB biedrs Jānis Zvejnieks. Tika sniegta informācija par farmācijas nozares dažādu normatīvo aktu grozījumu virzību. Vairākas izmaiņas normatīvajos dokumentos tiks veiktas saistībā ar jaunajām zāļu drošuma pazīmēm. Diskusiju raisīja jautājumi, kas skar mazās lauku ... Lasīt tālāk »

Latvijā kopumā pieaug nelikumīga psihotropo medikamentu lietošana, taču policijas rīcībā nav informācijas, ka pusaudžu vidū popularitāti būtu ieguvis recepšu medikaments alprazolams jeb “Xanax”, nacionālai ziņu aģentūrai LETA pastāstījis Valsts policijas Organizētās noziedzības apkarošanas pārvaldes 2.nodaļas priekšnieks Sandis Radziņš. Viņš paudis, ka šī gada pirmajos trīs mēnešos psihotropā viela alprazolams kopumā izņemta piecas reizes. Divas reizes to izņēmusi Valsts policija, bet ... Lasīt tālāk »

Zāļu ražotāja AS “Grindeks” akcionāru sapulcē šā gada jūnija beigās apstiprinās uzņēmuma darbības pārskatu par 2017.gadu, ziņo nacionālā informācijas aģentūra LETA. Vienlaikus sapulces laikā tiks uzklausīti “Grindeks” valdes, padomes un revīzijas komitejas ziņojumi, kā arī zvērināta revidenta atzinums, kā arī tiks apstiprināta uzņēmuma 2017.gada peļņas izlietošana. Tāpat sapulcē paredzēts ievēlēt revidentu un noteikta viņa atlīdzību. Plašāka informācija par sapulci pieejama ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) pašlaik vērtē sākotnējos rezultātus no pētījuma, kurā četriem bērniem, kuru mātēm grūtniecība iestājās dolutegravīra lietošanas laikā, tika konstatēti tādi iedzimti defekti kā spina bifida (muguras smadzeņu attīstības defekts). Kamēr EMA veic jauno pierādījumu izvērtēšanu, tā piesardzības nolūkā ir sniegusi šādus ieteikumus: dolutegravīru saturošās HIV zāles nedrīkst parakstīt sievietēm, kuras plāno grūtniecību; sievietēm, kurām var iestāties grūtniecība, ... Lasīt tālāk »

Eiropas zāļu aģentūras (EMA) Farmakovigilances riska novērtēšanas komiteja (PRAC) ir apstiprinājusi, ka multiplās sklerozes zālēm “Zinbryta” (daklizumabs beta) pastāv risks izraisīt būtiskas un potenciāli letālas imūnās reakcijas, kas skar galvas smadzenes, aknas un citus orgānus. “Zinbryta” tika reģistrētas Eiropas Savienībā (ES) 2016. gadā recidivējošu multiplās sklerozes formu ārstēšanai pieaugušiem. Latvijā šīs zāles netika izplatītas. Tagad PRAC ir pabeigusi par “Zinbryta” ... Lasīt tālāk »

Pēc Eiropas Komisijas lūguma izvērtēt konkrētus aspektus saistībā ar hidroksietilcieti (hydroxyethyl starch, HES) saturošu šķīdumu infūzijām Farmakovigilances riska novērtēšanas komiteja (PRAC) ir apstiprinājusi tās ieteikumu apturēt šo produktu reģistrāciju visā Eiropas Savienībā, ziņo Zāļu valsts aģentūru (ZVA). 2018. gada janvārī PRAC ieteica apturēt HES šķīdumu infūzijām reģistrācijas apliecību darbību, jo tie vēl joprojām tika izmantoti kritiski slimiem pacientiem un pacientiem ... Lasīt tālāk »