Farmācija

Latvijas zaļās farmācijas uzņēmums “Silvanols” sadarbībā ar Japānas farmācijas uzņēmuma “Takeda Pharmaceutical Company Limited” pārstāvniecību Austrijā “Takeda Pharma Ges.m.g.H.” ir uzsācis kāju vēnu veselības produkta “Venocaps” eksportu uz Austriju, ziņo “Silvanols” pārstāvji. Aprīļa beigās “Takeda Pharma Ges.m.g.H.” ir piegādāti 20 000 “Venocaps” iepakojumi; plānots, ka līdz gada beigām uz Austriju tiks nosūtīts vēl vismaz  tāds pat skaits šī produkta iepakojumu. ... Lasīt tālāk »

Saeima šodien, 14. maijā, galīgajā lasījumā pieņēma grozījumus Latvijas Administratīvo pārkāpumu kodeksā, ieviešot sodus par neziņošanu saistībā ar zāļu reklāmas pasākumu rīkošanu, par noteiktās kārtības pārkāpšanu audio komerciālo paziņojumu sniegšanā un citiem pārkāpumiem, ziņo nacionālā informācijas aģentūra LETA. Par neziņošanu normatīvajos aktos noteiktai institūcijai par tādu semināru, konferenču, izstāžu vai citu pasākumu rīkošanu, kuri saistīti ar zāļu reklāmu, fiziskajām personām ... Lasīt tālāk »

Veselības inspekcija (VI) ziņo, ka 12. maijā  ir saņemta informācija par Rīgā nozagtām īpašo recepšu veidlapām ar šādiem numuriem: FS 662771 – FS 662780 (iepriekšējā parauga īpašo recepšu veidlapas) un GK 584950 – GK 585000. VI atgādina, ka farmaceitiem ir tiesības neizsniegt medikamentus, ja viņam rodas aizdomas par recepšu veidlapu īstenumu. Ja šaubas par recepšu veidlapas autentiskumu rodas vēlāk, aptiekas darbinieks informē VI. Ja tiek konstatēta ... Lasīt tālāk »

Ministru prezidente Laimdota Straujuma vēlas pārliecināties, vai Veselības ministrijas (VM) sagatavotie grozījumi Ministru kabineta noteikumos par ambulatorajai ārstēšanai paredzēto zāļu un medicīnisko ierīču iegādes izdevumu kompensācijas kārtību neradīs priekšrocības konkrētām komersantu grupām, pēc 12. maija valdības sēde ziņo nacionālā informācijas aģentūra LETA. Vēl pirms valdības sēdes darba kārtības pieņemšanas Straujuma uzteikusi veselības ministru Gunti Belēviču par viņa iniciatīvām, tomēr šajā ... Lasīt tālāk »

2015.gada 27.maijā Veselības ministrijā (VM) notiks sabiedriskā apspriede par grozījumiem Ministru kabineta 2006.gada 18.aprīļa noteikumos Nr. 304 “Noteikumi par zāļu ražošanas un kontroles kārtību, par zāļu ražošanu atbildīgās amatpersonas kvalifikācijas prasībām un profesionālo pieredzi un kārtību, kādā zāļu ražošanas uzņēmumam izsniedz labas ražošanas prakses sertifikātu”. Līdz ar grozījumiem noteikumos paredzēts konkretizēt aptiekas tiesības zāļu sadalīšanā. Proti, turpmāk aptiekai nebūs vajadzīga ... Lasīt tālāk »

Veselības ministrija (VM) portālam www.farmacija-mic.lv pauž, ka tā nevar piekrist Starptautisko inovatīvo farmaceitisko firmu asociācijas (SIFFA) un Latvijas Patentbrīvo medikamentu asociācijas (LPMA) paziņojumā paustajam, ka plānotie grozījumi vairākos Ministru kabineta (MK) noteikumos būtu pretrunā ar Eiropas Savienības (ES) direktīvām un Latvijas Republikas likumiem. Jau ziņojām, ka paziņojumā presei abas asociācijas norāda – VM ir izstrādājusi vairāku MK noteikumu grozījumu projektu ... Lasīt tālāk »

Hepatīta biedrība ir neizpratnē par Veselības ministrijas (VM) pēkšņo rīcību, saraujot sociālo dialogu un cenšoties steigā pieņemt lēmumus tikai divas nedēļas pirms par to paredzēts diskutēt Saeimas komisijā ar deputātiem, ekspertiem un sociālajiem partneriem. Šāda rīcība ne vien rada bažas par gatavoto lēmumu pamatotību, bet grauj vispārēju sociālo partneru un tādējādi arī sabiedrības uzticēšanos valsts īstenotajai politikai un pieliek treknu ... Lasīt tālāk »

Veselības ministrijas (VM) sagatavotā Ministru kabineta (MK) noteikumu grozījumu pakete ir pretrunā Eiropas Savienības (ES) direktīvām, Latvijas Republikas likumiem un palielina viltotu medikamentu ieplūšanas risku, uzskata Starptautisko inovatīvo farmaceitisko firmu asociācija (SIFFA) un Latvijas Patentbrīvo medikamentu asociācija (LPMA). Savā paziņojumā presei abas asociācijas norāda, ka VM ir izstrādājusi vairāku MK noteikumu grozījumu projektu paketi, kas ir pretrunā ar vairākām ES ... Lasīt tālāk »

Latvijas Ārstu biedrība (LĀB) aicina rūpīgāk izvērtēt Veselības ministrijas (VM) iniciētos Ministru kabineta (MK) noteikumu grozījumus zāļu ievešanas un izplatīšanas jomā. Ja šie noteikumi tiks pieņemti un stāsies spēkā, palielināsies zāļu blakņu un viltojumu risks, tā nodarot nopietnu kaitējumu pacientiem, paziņojumā presei raksta Latvijas Ārstu biedrības speciāliste farmācijas jautājumos Inta Saprovska. VM virzītie MK noteikumu grozījumi zāļu ievešanas, izvešanas, marķēšanas ... Lasīt tālāk »

No 6. līdz 7. maijam Rīgā notika Eiropas zāļu aģentūru juridisko jautājumu sadarbības grupas sanāksme, kas sniedz juridisko atbalstu Eiropas zāļu normatīvā regulējuma un iestāžu tīkla ietvaros, kā arī Cilvēkiem paredzēto zāļu savstarpējās atzīšanas un decentralizēto procedūru koordinācijas grupas neformālā sanāksme, kuras mērķis – pārrunāt jautājumus, kas saistīti ar zāļu reģistrāciju divās vai vairāk ES dalībvalstīs atbilstoši savstarpējās atzīšanas vai ... Lasīt tālāk »