Svarīgi

Veselības inspekcija (VI) atgādina, ka, atbilstoši 2011. gada 17. maija Ministru kabineta noteikumu Nr. 378 “Zāļu reklamēšanas kārtība un kārtība, kādā zāļu ražotājs ir tiesīgs nodot ārstiem bezmaksas zāļu paraugus” 32.2 punktā noteiktajam, zāļu reģistrācijas īpašniekiem vai to pilnvarotajiem pārstāvjiem, kas ir reklāmas devēji, ir jāsniedz paziņojums par materiālā atbalsta apjomu, kas sniegta  biedrībām, nodibinājumiem un ārstniecības iestādēm. Paziņojums jāiesniedz ... Lasīt tālāk »

2016. gada 31. marts ir termiņš, līdz kuram farmācijas uzņēmumiem ir jāiesniedz Veselības inspekcijā informācija par 2015. gadā sniegto finansiālo un nefinansiālo atbalstu veselības aprūpes organizācijām, biedrībām, asociācijām, ziņo Starptautisko inovatīvo farmācijas firmu asociācija (SIFFA). Šī datu publiskošana notiks saskaņā ar izmaiņām Ministru kabineta noteikumos Nr. 378 ”Zāļu reklamēšanas kārtība un kārtība, kādā zāļu ražotājs ir tiesīgs nodot ārstiem bezmaksas ... Lasīt tālāk »

No šā gada 21. marta par Veselības ministrijas (VM) Farmācijas jomas konsultatīvās padomes (FJKP) vadītāju iecelts Zāļu valsts aģentūras direktora vietnieks Jānis Zvejnieks. Līdzšinējā padomes vadītāja Inta Saprovska turpina darbu FJKP. 23. martā notikušajā FJKP sēdē klātesošie diskutēja par nederīgo zāļu utilizāciju un farmaceitiskās aprūpes pieejamību laukos. Ar Latvijas Farmaceitu biedrības (LFB) priekšlikumiem nederīgo zāļu savākšanā iepazīstināja biedrības prezidente Kitija ... Lasīt tālāk »

17. martā notikušajā Latvijas Farmaceitu biedrības (LFB) valdes sēdē klātesošie iepazinās ar LFB Rūpniecisko farmaceitu sekcijas (RFS) jauno vadītāju farmaceitu Tomu Blūzmani, kurš strādā uzņēmumā “Briz” un ar šī gada martu pārņem sekcijas vadītāja amatu no līdzšinējās vadītājas Anitas Šenbergas. “Ar lielāko prieku sadarbošos ar visiem un gaidīšu atgriezenisko saiti ar viedokli, lai biedrībā būtu piedāvāti pasākumi un aktivitātes, kas ... Lasīt tālāk »

Eiropas zāļu aģentūras (EMA) Farmakovigilances riska novērtēšanas komiteja (PRAC) ir izdevusi pagaidu rekomendācijas ārstiem un pacientiem, kuri lieto zāles “Zydelig” (idelalizibs), lai nodrošinātu pēc iespējas drošāku tā turpmāko lietošanu. Pašlaik idelalizibs ir reģistrēts Eiropas Savienībā (ES), lai ārstētu divus asins vēža veidus – hronisku limfocītisku leikēmiju (chronic lymphocytic leukaemia – CLL) un folikulāru limfomu (viens no ne-Hodžkina limfomas grupas vēžiem). Zāles ... Lasīt tālāk »

Ja netiek ievērots aptiekas darba laiks, par to iedzīvotāji var sūdzēties Veselības inspekcijā. Tā, atbildot uz lasītāju jautājumiem par atsevišķu aptieku rīcību – aizslēgt aptieku pirms darba laika beigām-, “Latvijas Vēstnesis” portālā lvportals.lv skaidro Zāļu valsts aģentūra (ZVA). Kā norāda ZVA, Ministru kabineta noteikumi Nr.800 “Farmaceitiskās darbības licencēšanas kārtība” nosaka, ka, ja inspekcija gada laikā atkārtoti konstatējusi, ka netiek ievērots ... Lasīt tālāk »

Ceturtdien, 17.martā, veselības ministrs Guntis Belēvičs tikās ar Starptautisko inovatīvo farmaceitisko firmu asociācijas (SIFFA), Latvijas Patentbrīvo medikamentu asociācijas (LPMA), Veselības inspekcijas (VI) un Zāļu valsts aģentūras pārstāvjiem, lai pārrunātu jautājumus par zāļu reklamēšanas kārtību, ziņo Veselības ministrija (VM). Spēkā esošie Ministru kabineta noteikumi, kas nosaka zāļu reklamēšanas kārtību un kārtību, kādā zāļu ražotājs ir tiesīgs nodot ārstiem bezmaksas zāļu paraugus, ... Lasīt tālāk »

Šodien, 17.martā, Valsts sekretāru sanāksmē tika izskatīts Veselības ministrijas (VM) izstrādātais grozījumu projekts Ministru kabineta noteikumos, kas nosaka aptieku un aptieku filiāļu izvietojuma kritērijus, ko ņem vērā, piešķirot speciālu atļauju aptiekas atvēršanai – 2011.gada 2.augusta noteikumi Nr.610 „Aptieku un aptieku filiāļu izvietojuma kritēriji”. Noteikumu grozījumu projekts paredz atļaut vispārējā tipa aptiekas pārvietošanu uz telpām tajā pašā ēkā vai 50 metru ... Lasīt tālāk »

Veselības ministrija (VM) ir sagatavojusi grozījumus noteikumos par aptieku un aptieku filiāļu izvietojuma kritērijiem, paredzot tiesības aptiekām pārcelties uz telpām tajā pašā ēkā vai 50 metru attālumā no reģistrētās adreses, ziņo nacionālā informācijas aģentūra LETA. Pēdējos gados komersanti ir izteikuši vēlmi pārvietot aptiekas darbību vienas adreses robežās, ja bija pieejamas ērtākas telpas, tomēr pārvietošana normatīvā regulējuma ierobežojumu dēļ nebija iespējama. ... Lasīt tālāk »

2014. gadā bezrecepšu medikamentus, vitamīnus vai augu valsts līdzekļus, ko nav izrakstījis ārsts, lietoja 54% Latvijas iedzīvotāju vecumā virs 14 gadiem, liecina Centrālās statistikas pārvaldes (CSP) veiktā Eiropas iedzīvotāju veselības apsekojuma provizoriskie dati. Kopš 2008. gada bezrecepšu medikamentu patēriņš ir pieaudzis par 13 procentpunktiem. Ārstu izrakstītus recepšu medikamentus, izņemot kontracepcijas tabletes un citus kontraceptīvus hormonpreparātus, lietoja 41,4 % Latvijas iedzīvotāju, ... Lasīt tālāk »