Sākums » Farmācija » Eiropas zāļu aģentūra publicējusi Covid-19 vakcīnu drošuma pārskata papildinājumus
Eiropas zāļu aģentūra publicējusi Covid-19 vakcīnu drošuma pārskata papildinājumus

Eiropas zāļu aģentūra publicējusi Covid-19 vakcīnu drošuma pārskata papildinājumus

Eiropas zāļu aģentūra (EZA) publicējusi Covid-19 vakcīnu drošuma pārskata papildinājumus.

EZA Farmakovigilances riska vērtēšanas komiteja (PRAC) ir secinājusi, ka pēc vakcinācijas ar “Nuvaxovid” var attīstīties miokardīts un perikardīts. Šis secinājums ir balstīts uz nelielu skaitu ziņojumu par šādiem gadījumiem. Tādēļ komiteja iesaka iekļaut miokardītu un perikardītu kā jaunas blakusparādības “Nuvaxovid” produkta informācijā (lietošanas instrukcijā un zāļu aprakstā) kopā ar brīdinājumu, lai informētu veselības aprūpes speciālistus un personas, kuras saņem šo vakcīnu. Komiteja ir arī lūgusi reģistrācijas apliecības īpašniekam sniegt papildu datus par šo blakusparādību attīstības risku. Miokardīts un perikardīts ir sirds iekaisuma slimības. To simptomi var būt dažādi, bet bieži ietver elpas trūkumu, sirdsklauves, neregulāru sirdsdarbību (pārsitienus) un sāpes krūtīs.

Ar jaunāko Covid-19 vakcīnu drošuma pārskatu latviešu valodā var iepazīties šeit: https://www.zva.gov.lv/sites/default/files/inline-files/Drosuma_parskats_augusts_2022.pdf

Pārskatā apkopoti EZA veiktās vakcīnu drošuma datu vērtēšanas rezultāti no visas pasaules un informācija par visā Eiropas Savienībā saņemtajiem un izvērtētajiem blakusparādību ziņojumiem.

 

www.farmacija-mic.lv

Jūsu komentārs

Jūsu e-pasta adrese netiks publicēta.Atzīmētie lauki ir obligāti *

*