EMA uzsāk vērtēšanu par deksametazona lietošanu pieaugušajiem ar Covid-19 un nepieciešamību pēc elpošanas atbalsta

Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) ir sākusi vērtēt rezultātus no RECOVERY pētījuma, kurā hospitalizēti pacienti ar COVID-19 infekciju tika ārstēti ar deksametazonu. Šajā pētījuma daļā tika pētīta deksametazona pievienošanas efektivitāte standarta ārstēšanai pieaugušiem pacientiem, kuri saņēma invazīvu ventilāciju, skābekļa terapiju (piemēram, caur sejas masku) vai nesaņēma skābekli. Invazīvas ventilācijas gadījumā aparāts virza gaisu caur caurulīti, kas ievietota pacienta elpceļos.

RECOVERY pētījumā tika fiksēti nāves gadījumi 28 dienu laikā pēc ārstēšanas ar deksametazonu uzsākšanas. Pētījuma sākotnējie rezultāti liecina, ka deksametazons salīdzinājumā ar standarta ārstēšanu:

• par aptuveni 35% samazināja mirstību pacientiem, kuri saņēma invazīvu ventilāciju;
• par aptuveni 20% samazināja mirstību pacientiem, kuri saņēma skābekļa terapiju bez invazīvas ventilācijas;
• nesamazināja mirstību pacientiem, kuri nesaņēma skābekļa terapiju.

Šīs vērtēšanas mērķis ir sniegt slēdzienu par RECOVERY pētījuma rezultātiem, īpašu uzmanību pievēršot deksametazona potenciālai izmantošanai COVID-19 infekcijas ārstēšanā pieaugušajiem.

Pēc vērtēšanas pabeigšanas EMA sniegs tālāku informāciju.

www.farmacija-mic.lv