Zāļu valsts aģentūra ziņo, ka saskaņā ar firmas Sandoz Pharmaceuticals d.d. filiāles Latvijā sniegto informāciju atsevišķos gadījumos zāļu “Airbufo Forspiro 320 mikrogrami/9 mikrogrami/inhalācijā, inhalācijas pulveris, dozēts iepakojumā” esošais inhalators ražošanas novirzes dēļ varētu būt bojāts (aprēķinātais kļūdu īpatsvars maks. 0,19%).

Tehniskā bojājuma dēļ, lietojot inhalatoru pirmo reizi, var nebūt iespējams ievadīt devu.

Tāpēc firma Sandoz Pharmaceuticals d.d. ir sniegusi informāciju atbilstošām lieltirgotavām un aptiekām, ka farmaceitiem, izsniedzot aptiekā šīs zāles,  jābrīdina pacienti par iespējamu inhalatora bojājumu.  Pacienti arī jāinformē, ka nestrādājošais inhalators jāatgriež aptiekā un firma nodrošinās kompensāciju par atgriezto produktu. Aptiekā pacientam jāizsniedz jauns inhalators. Jautājumu gadījumā jāsazinās ar firmas Sandoz Pharmaceuticals d.d. filiāli Latvijā:

Sandoz Pharmaceuticals d.d. filiāle Latvijā

K. Valdemāra iela 33-29

LV-1010 Rīga

+371 67892006

quality.baltics@sandoz.com