Medikamentu Informācijas Centrs Farmācijas portāls | Viss par farmāciju
Pērn valsts kompensējamās zāles vispārējā kārtībā saņēma 760 047 pacienti, liecina Nacionālā veselības dienesta (NVD) publiskais pārskats par 2025. gadu.
Salīdzinājumā ar 2024. gadu kompensējamo zāļu saņēmēju skaits pieaudzis par 3243 pacientiem jeb 0,4%.
Vidēji viens pacients pērn saņēmis kompensējamās zāles 446,65 eiro apmērā, kas ir par 55,51 eiro jeb 14,2% vairāk nekā 2024. gadā, kad vidējā summa bija 391,14 eiro.
No visiem kompensējamo zāļu saņēmējiem 17 481 pacients saņēma M saraksta zāles. Šajā pacientu grupā ietilpst bērni līdz divu gadu vecumam, grūtnieces un sievietes pēcdzemdību periodā līdz 70 dienām.
Savukārt zāļu iegādes izdevumu kompensācija individuālā kārtībā pērn nodrošināta 1331 pacientam 5 589 559 eiro apmērā. Salīdzinājumā ar 2024. gadu šādu pacientu skaits pieaudzis par 195 jeb 17,2%. Salīdzinoši 2024. gadā zāļu iegādes izdevumu kompensācija individuālā kārtībā tika nodrošināta 1136 pacientiem.
NVD dati liecina, ka pērn pacientu kopējais līdzmaksājums par kompensējamajām zālēm salīdzinājumā ar 2024. gadu samazinājies par 6,05%. Dienests norāda, ka tas daļēji saistīts ar zāļu cenu reformu, kuras rezultātā lielākajai daļai medikamentu samazinājušās cenas.
Tāpat kopš 2020. gada 1. aprīļa ārstniecības personām, izrakstot zāles valsts kompensācijas sistēmā, receptē jānorāda zāļu vispārīgais nosaukums, bet aptiekām jāizsniedz lētākais attiecīgās grupas medikaments.
Reto slimību ārstēšanai paredzētās zāles pērn saņēma 149 pacienti, tai skaitā 63 bērni. Salīdzinājumā ar 2024. gadu šo zāļu saņēmēju skaits pieaudzis par 23 pacientiem, bērnu skaits nav mainījies.
Pērn reto slimību jomā paplašinātas ārstēšanas iespējas, kompensējamo zāļu sistēmā iekļaujot jaunus medikamentus un palielinot pacientu loku, kas var saņemt valsts kompensētu terapiju.
Jauni medikamenti kļuvuši pieejami pacientiem ar smagu, refraktāru ģeneralizētu miastēniju, Fabri slimību un atipisku hemolītiski urēmisko sindromu. Paplašinātas arī ārstēšanas iespējas bērniem ar spinālo muskuļu atrofiju, nodrošinot terapijas turpināšanu pēc 18 gadu vecuma sasniegšanas pacientiem, kuri ārstēšanu sākuši bērnībā.
No pagājušā gada 1. jūlija ieviesta arī zāļu kompensācija neatliekamos gadījumos, lai nodrošinātu pacienta dzīvības glābšanai nepieciešamo ārstēšanu. Par ārstēšanas nepieciešamību un tās apmaksu no valsts budžeta lemj Paula Stradiņa klīniskās universitātes slimnīcas, Rīgas Austrumu klīniskās universitātes slimnīcas un Bērnu klīniskās universitātes slimnīcas apvienotais ārstu konsilijs. Šim mērķim valsts budžetā ik gadu paredzēts viens miljons eiro.
Lai uzlabotu lēmumu pieņemšanas caurskatāmību un ierobežota finansējuma apstākļos optimāli izmantotu budžeta līdzekļus, NVD pērn izstrādāja multikritēriju lēmumu analīzes rīku. To paredzēts izmantot, lemjot par jaunu medikamentu vai jaunu indikāciju iekļaušanu kompensējamo zāļu sarakstā.
Tāpat veikts kompensējamo zāļu saraksta audits onkoloģijā solīdo audzēju diagnozēm. Auditā secināts, ka 70% kompensējamo zāļu sarakstā iekļauto onkoloģisko diagnožu gadījumā ārstēšana ar medikamentiem tiek segta pilnībā vai daļēji.
Avots: LETA
