Birku ahrīvs: Rybelsus

Novo Nordisk Latvia SIA, vienojoties ar Eiropas Zāļu aģentūru un Latvijas Zāļu valsts aģentūru, informē veselības aprūpes speciālistus par turpmāk minēto: • Rybelsus tabletes tiks aizstātas ar jaunu paaugstinātas biopieejamības zāļu stiprumu, kas ir bioekvivalents sākotnējam zāļu stiprumam tā, kā tas ir aprakstīts tabulā ZVA mājaslapā. • Jaunajam zāļu stiprumam ir tāda pati efektivitāte, drošums un lietošanas veids kā sākotnējam ... Lasīt tālāk »

Diabēta zāļu Rybelsus (semaglutīds) lietošanā iespējams kļūdu risks saistībā ar izmaiņām zāļu sastāvā. Saskaņā ar reģistrācijas apliecības īpašnieka oficiālā pārstāvja sniegto informāciju, jaunā sastāva zāļu Rybelsus 1,5 mg, 4 mg un 9 mg izplatīšanu Latvijā plānots uzsākt šā gada oktobrī un šobrīd pats pārstāvis aktīvi gatavojas šīm izmaiņām. Jaunā sastāva Rybelsus tabletēm ir augstāka biopieejamība (t.i., lielāka aktīvās vielas uzsūkšanās ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūras Zāļu drošuma komiteja (PRAC) ir apstiprinājusi, ka  nearterītiska priekšēja išēmiska optiska neiropātija (NAION) ir ļoti reta semaglutīdu saturošu zāļu blakne. Semaglutīds ir aktīvā viela zālēs “Ozempic”, “Rybelsus” un “Wegovy”, ko lieto diabēta un aptaukošanās ārstēšanai. NAION ir reta acu slimība, kas var izraisīt redzes zudumu. Vairāku lielu epidemioloģisko pētījumu rezultāti liecina, ka semaglutīda lietotājiem ir nedaudz lielāks ... Lasīt tālāk »