Medikamentu Informācijas Centrs Farmācijas portāls | Viss par farmāciju
Veselības ministrija (VM), ieviešot jauno Eiropas Savienības (ES) regulu par zāļu verificēšanu, vēlas izvairīties no pārmērīgu prasību izvirzīšanas, ziņo nacionālā informācijas aģentūra LETA.
Vairākas organizācijas kritizējušas ministrijas īstenoto pieeju, ieviešot regulas prasības. Organizācijas norāda, ka ministrija iecerējusi, ka tikai 28% no ārstniecības iestādēm Latvijā veiks regulā noteikto zāļu verifikāciju, tāpēc pastāvot risks, ka pacienti varēs saņemt nelegālas un nedrošas zāles, apdraudot iedzīvotāju veselību. Arī “Sorainen” zvērināta advokāte Ieva Andersone paudusi, ka plašais izņēmumu skaits neesot saskaņā ar ES regulu, kurā aicināts izņēmumus vienmēr piemērot šauri, pretēji cietīšot regulas pamatprincips – vienota sistēma visā ES un pēc iespējas mazāka iespēja apiet zāļu verificēšanu.
VM patlaban, lai saprastu ES kopējo nostāju, turpina konsultācijas ar dalībvalstīm, lai pēc būtības ieviestu regulējumu, vienlaicīgi apzinoties zāļu drošuma un kvalitātes svarīgumu, kā arī izvairoties no pārmērīgu prasību izvirzīšanas, ziņo LETA.
Vienlaikus ministrija nepiekrīt, ka izņēmumi tiek piemēroti pārāk plaši un nav saskaņā ar ES regulu, jo tā pieļaujot, ka piegādes ķēdes gals dažādās dalībvalstīs var būt organizēts atšķirīgi. “Vēršam uzmanību, ka regula paredz izņēmuma gadījumus, kad dalībvalstis var pieprasīt, lai zāļu vairumtirgotājs drošuma pazīmes verificē un unikālo identifikatoru dzēš, pirms tas minētās zāles piegādā personām, kam atļauts vai kas tiesīgas iedzīvotājiem piegādāt zāles un kas nestrādā veselības aprūpes iestādē vai aptiekā,” skaidrojis ministrijas pārstāvis Oskars Šneiders.
Pēc viņa sniegtās informācijas, regulā norādīto iestāžu vai personu vietā zāļu drošuma pazīmes var verificēt lieltirgotavas, tādējādi nodrošinot gan drošu zāļu izplatīšanu gan arī verifikācijas pasākumu ietekmes samērīguma ievērošanu. “Cita starpā papildus iepriekš minētajam regula nosaka izņēmumus zāļu verificēšanā, to uzticot zāļu lieltirgotavām, ja tās zāles izplata veterinārārstiem un veterināro zāļu mazumtirgotājiem, zobārstiem, optometristiem un optiķiem, paramedicīnas speciālistiem un neatliekamās medicīniskās palīdzības speciālistiem, bruņotajiem spēkiem, policijai un citām valsts iestādēm, kas glabā zāļu krājumus civilās aizsardzības un dabas katastrofu pārvaldības vajadzībām, universitātēm un citām augstākās izglītības iestādēm, kas zāles lieto pētniecības un izglītības nolūkiem, izņemot veselības aprūpes iestādes, cietumiem, skolām, neārstējamu cilvēku aprūpes centriem un aprūpes iestādēm,” informējis Šneiders.
Viņš uzsvēris, ka ministrijas prioritāte ir zāļu drošums un kvalitāte un zāļu verifikācijai būtu jānotiek pēc iespējas tuvāk zāļu patērētājam. Turklāt VM, pieņemot lēmumus, ņem vērā regulas mērķi un tvērumu, piebildis ministrijas pārstāvis.
Pēc VM paustā, patlaban Eiropas Komisija apzina plānotos pasākumus drošu zāļu piegādes nodrošināšanai pacientiem.
Jau ziņots, ka nākamā gada 9.februārī visā Eiropā spēkā stāsies jauna regula par zāļu verifikāciju, kas paredz, ka turpmāk medikamentu ražotāji marķēs visus zāļu iepakojumus ar unikālu kodu, bet pirms zāļu nodošanas pacientiem aptieku un ārstniecības iestāžu uzdevums būs medikamentus pārbaudīt jeb verificēt. Regulas būtība ir nodot pacientam zāļu ķēdes pēdējā posmā pārbaudītu un drošu medikamentu. Regula nepieciešama, jo Eiropā pieaugot zāļu viltojumu apmērs, kas apdraud pacientu veselību un dzīvību.
www.farmacija-mic.lv
