Noteikumi par veselības aprūpes pakalpojumiem reto slimību jomā valdībā tiks iesniegti tuvāko divu vai trīs nedēļu laikā, nacionālai ziņu aģentūrai LETA atklājis Veselības ministrijas (VM) pārstāvis Oskars Šneiders.
Viņš skaidrojis, ka noteikumu projekts izskatīts valsts sekretāru sanāksmē (VSS), un patlaban turpinās projekta saskaņošanas process. Vienlaikus noteikumu neesamība nenozīmējot, ka ārstēšana un uzraudzība reto slimību jomā nenotiek. Piemēram, Jaunais Reto slimību centrs, kura darbību koordinē Bērnu klīniskā universitātes slimnīca, kopš tā darbības sākuma februāra beigās nodrošinājis gandrīz 500 konsultācijas.
Šneiders norādījis, ka pacientiem tāpat kā līdz šim tiek nodrošināta ārstēšana un uzraudzība, bet noteikumi nepieciešami, lai ieviestu Reto slimību plānā paredzētos pasākumus, tostarp ieviestu sistemātisku pieeju šo slimību ārstēšanā.
Kā norādījis VM pārstāvis, 21.martā notika noteikumu sabiedriskā apspriede, marta beigās tie tika izsludināti VSS, bet pagājušās nedēļas beigās noslēdzās iebildumu iesniegšanas termiņš. Ministrija saņēmusi vairākus priekšlikumus no dažādām organizācijām, un šonedēļ priekšlikumi tiks atkārtoti pārrunāti. Pēc pēdējās tikšanās noteikumu projekts tiks precizēts un tālāk iesniegts Ministru kabinetā. Šī iemesla dēļ ministrija nepiekrīt apgalvojumam, ka tā kavējas ar noteikumu izstrādi.
VM izstrādātie grozījumi nosaka reto slimību jomā sniedzamo veselības aprūpes pakalpojumu sarakstu, kā arī kārtību, kādā tiek organizēta veselības aprūpes pakalpojumu sniegšana reto slimību jomā un veikta samaksa par tiem, kā arī šīs samaksas apmērs.
Kā iepriekš vēstīja TV3 raidījums “Nekā personīga”, VM pusgadu kavējas ar noteikumu izstrādi, kas ļautu reto slimību pacientiem saņemt dārgas, bet iedarbīgākas zāles.
“Mēs esam plānu izstrādājuši saskaņā ar to, lai tas būtu prātīgs plāns, nevis lai tas tiktu pieņemts ārpus likuma divu dienu laikā, jo to vienkārši nevarēja izdarīt, tas vienkārši nebija iespējams,” situāciju skaidrojis VM valsts sekretārs Aivars Lapiņš.