Medikamentu Informācijas Centrs Farmācijas portāls | Viss par farmāciju
Veselības inspekcijai turpmāk būs pienākums uzraudzīt ar mākslīgo intelektu aprīkotas medicīniskās ierīces, otrdien lēma valdība. Inspekcijai būs arī jākontrolē ar mākslīgā intelekta sistēmu aprīkoto medicīnisko ierīču un diagnostikas ierīču ekspluatācija ārstniecības iestādēs, kā arī tirgū atbilstoši normatīvajiem aktiem.
Veselības ministrijā (VM) skaidro, ka tādējādi tiks stiprināta ar mākslīgo intelektu aprīkotu medicīnisko ierīču drošības uzraudzība, kā arī veicināta pielāgošanās jauno tehnoloģiju tendencēm, kas skar veselības un ārstniecības jomu.
Vienlaikus tiks nodrošināta stingra inovatīvo tehnoloģiju pārbaude un uzraudzība, pirms tās tiek ieviestas praksē. Savukārt tas palielinās pacientu drošību un potenciāli vairos uzticību mākslīgā intelekta sistēmās balstītām medicīnas ierīcēm, pārliecināta VM.
Mākslīgā intelekta sistēmas medicīniskajās ierīcēs jau šobrīd tiek izmantotas, lai automatizētu un uzlabotu diagnostiku, ārstēšanas plānošanu un pacienta stāvokļa uzraudzību. Tās spēj analizēt radioloģiskos attēlus, prognozēt slimību riskus, piemēram, sirds un asinsvadu vai onkoloģijā, kā arī personalizēt terapijas pieeju. Šādas tehnoloģijas var uzlabot klīnisko lēmumu pieņemšanu, mazināt kļūdu iespējamību un paātrināt ārstniecības procesu, taču vienlaikus prasa stingru drošības un kvalitātes uzraudzību, atzīst VM.
Ar šiem grozījumiem plānots izpildīt arī Eiropas Savienības Mākslīgā intelekta akta prasības. Mākslīgā intelekta akts ar atsevišķiem izņēmumiem tiks piemērots no nākamā gada 2.augusta, savukārt normas par tirgus uzraudzības iestādēm jāievieš līdz šī gada 2.augustam.
Avots: LETA
